Лайкаран в Магнитогорск

Лекарството "Leikeran" се отнася до група от противоракови средства, известни също като "алкилиращи средства". Те предотвратяват растежа на раковите клетки чрез взаимодействие с ДНК на генетичния материал, който е необходим за възпроизвеждане на ракови молекули.

Инструментът се използва за лечение на онкологични заболявания на кръвта и лимфната система, по-специално левкемия (например хронична лимфоцитна левкемия) и някои варианти на лимфоми (например, лимфом на Ходжкин и неходжкинов лимфом, както и макроглобулинемия на Waldenstrom).

Водещи клиники в чужбина

Какво трябва да знаете преди да използвате „Lakeran“?

Някои медицински състояния могат да взаимодействат с „Leikaran“. Ето защо, преди да започнете да използвате лекарството, трябва да информирате Вашия лекар за тези състояния:

  • бременност, кърмене или планиране на бременността;
  • алергии към лекарства или храна;
  • атипична реакция към всяко друго алкилиращо средство, например, циклофосфамид;
  • проблеми с черния дроб или костния мозък (например нисък брой на белите кръвни клетки или тромбоцитите), инфекция на тялото, херпес зостер или варицела;
  • последната лъчева терапия (през последните 4 седмици) или лечение с други лекарства.

Laykaran: инструкция

Препоръчителната доза зависи от състоянието на лечението:

  1. При хронична лимфоцитна левкемия началната доза за възрастни е 0,15 mg на килограм телесно тегло. Лекарството се използва толкова време, колкото е необходимо за достигане на общия брой бели кръвни клетки до желания диапазон. 28 дни след първия терапевтичен курс, можете да повторите лекарството в доза от 0,1 mg.
  2. За болестта на Ходжкин обичайната доза е 0,2 mg на килограм телесно тегло за период от 4 до 8 седмици.
  3. За неходжкинов лимфом, средно, се препоръчва да се използват от 0, 1 mg до 0,2 за 4-8 седмици в началото на терапията. След това се предписва поддържащо лечение за намалена дневна доза или интермитентни курсове.

Също така „Leikeran” може да бъде включен в състава на съвместната терапия заедно с други противоракови лекарства.

Когато използвате наркотици в тази група, трябва да сте наясно с възможните странични ефекти, като:

  • повишен риск от нараняване или инфекция поради падане на белите кръвни клетки;
  • неразположение (анемия, мускулни болки, кашлица и др.);
  • кървене на венците, носа или синини;
  • загуба на плодовитост както за мъжете, така и за жените.

аналози

Активната съставка хлорамбуцил се използва в редица други лекарства, по-специално:

Водещи специалисти в клиники в чужбина

Професор Моше Инбар

Д-р Юстус Дейстър

Професор Джейкъб Шехтер

Д-р Майкъл Фридрих

Отзиви

Някои пациенти отбелязват, че Leikeran не дава специален резултат при лечението на рак, но причинява редица странични ефекти като уртикария, затруднено дишане и неврома.

10% от пациентите с хронична лимфоцитна левкемия показват, че лекарството действа, но много бавно и цената е висока. Но, например, 74-годишен пациент с лимфом на Ходжкин показва, че след само 7 седмици употреба, броят на левкоцитите е спаднал до 4800, което показва положителен резултат от лечението.

Друг пациент с хронична лимфоцитна левкемия, който използва Leikeran в продължение на 6 месеца, подчертава, че нивото на белите кръвни клетки е намаляло значително. Не се наблюдават странични ефекти.

Според проучвания около 10% от пациентите считат Leikeran за алтернатива на химиотерапията.

Къде мога да купя?

В днешното време, "Leykaran" могат да бъдат закупени в аптеките на Украйна по индивидуална поръчка. В този случай, лекарството ще дойде след няколко дни. При липса на лекарство на склад може да бъде поръчано и предплатено, след което агентът ще пристигне в склада за 2-3 седмици.

Също така е удобно да поръчате инструмента в интернет. Вторият метод често помага да се спестят пари.

Често пациентите или техните близки чрез различни онлайн форуми или социални мрежи откриват наличието на лекарството в аптеките, след това се свързват с доставчиците и поръчват.

Удобен начин да получите Leykaran от рак - за да намерите лекарството на сайтовете реклами. В този случай инструментът се купува "с ръце". Това несъмнено ще бъде по-евтино, но необходимото количество не винаги е на разположение. Също така, закупуване на лекарство не в аптеките, трябва да запомните за възможни фалшификати. Затова при получаване се препоръчва да се проверят серията и номерът, както и датата на производство, датата на изтичане и целостта на опаковката.

“Lakeran” в Украйна

По това време, лекарството може да се купи в аптеките в големите градове на страната (Киев, Харков, Одеса, Лвов, Луцк). Leykeran в Украйна е представена от такива компании за производство на лекарствени продукти като Aspen Pharma (Германия, Турция), Glaxo Wellcome (Германия, Италия).

Поръчката може да дойде във всяка област на Украйна чрез съответните компании и куриерски услуги, които се занимават с транспортиране и доставка на стоки. Ако цената на поръчката средно надвишава 150 UAH, в Киев можете да го получите безплатно. Цената за доставка в Украйна е от 20 до 40 UAH.

Цената на Leykeran за рак в хапче форма с опаковка 2 мг (№ 25) средно варира от 990 UAH. до 1200 UAH същия производител. Понякога цената за турските лекари е по-висока, отколкото за немския, въпреки че и двете са налични. Следователно, когато купувате противораково лекарство, трябва внимателно да проучите всички възможности, представени в Интернет, и само след това да поръчате.

Leikeran® в Магнитогорск

Лекарството не се предлага в аптеките. Препоръчваме да обсъдите с Вашия лекар възможността за замяна.

Leykeran®

Инструкции Laykaran®

Аналози на Leikeran® (INN: Chlorambucil)

Внимание! Има противопоказания, трябва да се запознаете с инструкциите или да се консултирате с лекар.

Информация за възрастни, за лекарства по лекарско предписание за медицински специалисти.

Инсталирайте удобни приложения за търсене
наркотици в Apple App Store и Google Play.

© 2006—2019 Единни референтни аптеки в Русия.
Всички права запазени и защитени от закона.

Колко е leukaran

Покрити таблетки.

опаковане

В бутилка от тъмно стъкло 25 таблетки. В картонена опаковка 1 бутилка.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Хлорамбуцил е ароматно производно на азотен горчица и действа като бифункционално алкилиращо средство. Алкилирането се осъществява чрез образуването на високо активни етилениминови радикали. Вероятно се случва кръстосано свързване на етилениеви радикали с ДНК спирала и последващо разрушаване на процеса на репликация на ДНК.

Фармакокинетика

Лекарството се абсорбира добре от храносмилателния тракт. Cмакс (492 ± 160 ng / ml) се достигат след 0,25 -2 часа след приложението. T1/2 средно 1.3 ± 0.5 часа, комуникацията с плазмените протеини е 99%.

След поглъщане на хлорамбуцил, маркиран с 14 C, максималната плазмена радиоактивност се отбелязва след 40-70 минути. Хлорамбуцил се елиминира от кръвната плазма след средно 1,5 часа.

Той се метаболизира бързо и изцяло в черния дроб (метаболизмът се свързва със S-оксидирането на страничната верига на бутиловата киселина) до фармакологично активен метаболит на фенилоцетатната горчица (бис-2-хлороетил-2 (4-аминофенил) ацетилова киселина). Излъчва се от бъбреците - 15-60%. Т1 / 2 средно 1.8 ± 0.4 часа AUC на бис-2-хлороетил-2 (4-аминофенил) ацетилова киселина е приблизително 1,33 пъти AUC на хлорамбуцил, което потвърждава алкилиращата активност на метаболита.

Не прониква в BBB. Преминава през плацентарната бариера.

свидетелство

  • Лимфогрануломатоза (болест на Ходжкин);
  • злокачествени лимфоми (включително лимфосаркома);
  • хронична лимфоцитна левкемия;
  • макроглобулинемия валденстром.

Противопоказания

  • бременност;
  • период на кърмене;
  • свръхчувствителност към който и да е компонент на това лекарство.

С внимание (необходимо е да се сравни риска и ползата): инхибиране на функцията на костния мозък (изразена левкопения, тромбоцитопения и анемия); варицела (понастоящем или наскоро прехвърлена), херпес зостер, остри инфекциозни заболявания с вирусна, гъбична и бактериална природа, инфилтрация на костен мозък с туморни клетки, подагра (в анамнеза), уратна нефроролитиаза, нараняване (в анамнеза), епилепсия (в анамнеза), епилепсия (анамнеза)) ), тежко чернодробно и бъбречно заболяване.

Употреба по време на бременност и кърмене

Противопоказано: бременност, кърмене.

Специални инструкции

Leikeran е цитотоксичен агент, който трябва да се използва само под наблюдението на лекар с опит в употребата на такива лекарства.

Ако външната обвивка на таблетките е непокътната, контактът на таблетките Lakeran с кожата е безвреден. Разделянето на таблетки е забранено.

Когато се използват таблетки Lakeran, следвайте препоръките за употреба на цитотоксични лекарства.

Тъй като Leikeran може да причини необратимо инхибиране на функцията на костния мозък, по време на лечението е необходимо систематично (поне 2-3 пъти седмично) да се извършва пълна кръвна картина с преброяване на формираните елементи на периферната кръв.

Когато се използва в терапевтични дози, Leicrane инхибира производството на лимфоцити и в по-малка степен засяга броя на неутрофилите и тромбоцитите, както и нивото на хемоглобина.

Не е необходимо да се спира употребата на Lakeran при първите признаци на намаляване на броя на неутрофилите, но трябва да се помни, че намаляването на броя на неутрофилите може да продължи 10 или повече дни след приемането на последната доза.

Пациентите, които преди това са били лекувани с цитотоксични лекарства или са били подложени на лъчева терапия, са предписани Leikerai не по-рано от 1,5-2 месеца след края на предишното лечение, при условие че няма изразена левкопения, тромбоцитопения и анемия.

Деца с нефротичен синдром, пациенти, получаващи импулсна терапия с висока доза Lekeran, както и пациенти с анамнеза за припадъци, трябва да бъдат под строг лекарски контрол по време на лечението с Lekerane, тъй като те могат да имат повишен риск от гърчове.

Пациентите с нарушена бъбречна функция трябва да бъдат внимателно проследявани, защото те могат да развият по-изразена миелосупресия, свързана с азотемия.

При повишаване на концентрацията на пикочна киселина в кръвния серум се препоръчва използването на средства, алкализиращи урина. Развитието на нефропатия може да бъде предотвратено чрез адекватен прием на течности или предписване на алопуринол, ако е необходимо.

Пациенти с тежко увредена чернодробна функция трябва да получават по-ниски дози.

Тъй като използването на алкилиращи средства е свързано със значително увеличение на честотата на остра левкемия, при предписване на хлорамбуцил е необходимо да се сравни риска от остра левкемия с потенциалния терапевтичен ефект на това лекарство.

Пациентите в детеродна възраст трябва да използват надеждни методи за контрацепция.

структура

1 таблетка съдържа:

Активни вещества: хлорамбуцил 2 mg.

Помощни вещества: безводна лактоза, микрокристална целулоза, безводен колоиден силиций, стеаринова киселина.

Състав на обвивката: Opadry кафяв YS-1-16655A (хипромелоза, титанов диоксид, макрогол, железен жълт оксид, железен червен оксид).

Дозировка и приложение

Leikeran обикновено е един от компонентите на комбинираната терапия, затова при избора на дози и начина на приложение на лекарството трябва да се обърне към специалната литература. Лейкеран взе вътре. Таблетките не трябва да се разделят на части.

Под формата на монотерапия, Leicrane обикновено се използва в доза от 0,2 mg / kg телесно тегло / ден в продължение на 4-8 седмици.

Под формата на монотерапия Leicrane обикновено се използва първоначално в доза 0,1-0,2 mg / kg телесно тегло / ден в продължение на 4-8 седмици; след това поддържащата терапия се провежда или в по-ниска дневна доза, или в интермитентни курсове.

Началната доза Lakeran е 0,15 mg / kg телесно тегло / ден, докато общият брой на кръвните левкоцити спадне до 10,000 / μl. 4 седмици след края на първия курс на лечение, лечението може да бъде подновено при поддържаща доза от 0,1 mg / kg телесно тегло / ден.

Laykaran е лекарството на избор. Началната доза е 6-12 mg / ден дневно, а след развитието на левкопения се препоръчва преминаване към поддържаща терапия в доза 2-8 mg / ден дневно за неопределен период от време.

Деца: Leikeran може да се използва за лечение на болестта на Ходжкин и неходжкинови лимфоми при деца, като се използват същите режими като възрастните.

При лимфоцитна инфилтрация на костния мозък или в случай на хипоплазия на костен мозък, дневната доза Lakeran не трябва да надвишава 0,1 mg / kg телесно тегло.

Странични ефекти

  • много често (> 1/10);
  • често (от> 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

Дял в социалното. мрежи

категория
реклама
Кратък адрес на сайта

За потребителите

аптеки

Раздели на сайта

болест

Декларация за поверителност

Нашата компания се ангажира да защитава вашата поверителна информация. Нашата политика за поверителност обяснява каква информация събираме за вас, как използваме информацията, която събираме за вас, как можете да ни уведомите, ако решите да ограничите използването на такава информация.

С предоставянето на информацията си, вие се съгласявате с използването на такава информация в съответствие с тази политика за поверителност. Ако променим нашата политика за поверителност, всички промени ще бъдат публикувани на тази страница без предизвестие.

Събираме информация за потребителите на нашия уебсайт по няколко начина, включително използвайки идентификационни файлове, които се съхраняват в клиентската система, чрез регистрация, както и чрез електронни писма, изпратени до нас чрез нашия уебсайт. Събраната информация включва следното: Ако ни изпратите имейл, вие автоматично ни давате адреса на вашата пощенска кутия, както и друга лична информация, включена в текста на вашето съобщение.

Ако се обадите в нашия център за техническа поддръжка или оставите гласово съобщение, вие се съгласявате да ни дадете вашето име, телефонни номера за контакт, имейл адреса ви и всички други лични данни, които сте съгласни да предоставите на нашите технически експерти, за да така че нашите технически експерти да могат да отговорят на вашата заявка.

Ние събираме и съхраняваме информация от всички посетители на нашия уебсайт, които те или активно ни предоставят, или по време на тяхното просто сърфиране на нашия уебсайт: компютърен адрес в мрежата (IP), тип браузър, тип операционна система, дата и времето за достъп до нашия уебсайт, адреса на интернет ресурса, от който потребителят е бил пренасочен към нашия уебсайт. Ние използваме тази информация за проследяване на трафика към нашия уебсайт, преброяване на броя на посетителите в различните секции на уебсайта, както и за да направим нашия сайт по-полезен.

Ние използваме лични данни, за да ви предоставим услугите, които искате да предоставите. Освен ако не ни уведомите, че вече не желаете да получавате този вид информация, можем периодично да Ви информираме за нашите продукти и услуги. Като ни съобщавате личните си данни по електронна поща или по телефона, Вие се съгласявате да използваме вашата информация по начина, описан в тази клауза.

Можем да провеждаме статистически анализи на поведението на потребителите (например, да анализираме данните за използването на уебсайта, пасивно от всички потребители), за да определим относителната степен на интерес на потребителите в различните раздели на нашия уебсайт. Такъв анализ ще ни помогне в усилията ни за по-нататъшно подобряване на продукта.

Ние ще предоставим вашите лични данни, ако това се изисква от закона, включително, по искане на съдилищата, по разпореждане на съда, когато бъдат извикани в съда като свидетел, или в съответствие с други изисквания на федерални, регионални или общински закони.

Ние можем да прехвърляме статистически данни на трети страни в обобщен вид, без да разкриваме лични данни на нашите потребители.

Ако не желаете да се свързваме с вас относно нашите продукти или услуги, можете да ни уведомите за това в момента, в който ни предоставите информация за контакт, или по всяко друго време, като изпратите имейл до [email protected]

Като услуга ние можем да Ви предоставим връзки към уебсайтове, управлявани и управлявани от трети страни. Тези трети страни използват собствена система за събиране на данни. Ние не носим отговорност за техните практики за събиране на данни, нито за съдържанието на техните сайтове. Съветваме ви внимателно да проучите степента на конфиденциалност на всички уебсайтове, включително тези, които са достъпни на връзките от тази страница.

Цялата информация, свързана с вас, съхранявана на нашия уеб сървър, се поставя в затворени бази данни и се защитава от различни технически средства за контрол на достъпа.

Правила за бисквитките

За да може нашият сайт да функционира оптимално и всички страници да се показват правилно, е необходимо браузърът ви да позволява „бисквитки“. Бисквитките се използват, за да позволят на сайта да разпознае посетител въз основа на предишните си посещения или да даде на посетителите достъп до различни функции или услуги на сайта, както и да предостави статистически данни на собствениците на сайта. Ако не искате да получавате „бисквитки“ от нашите или други уебсайтове, можете да промените настройките на браузъра си.

Бисквитката е малък текстов файл, който уебсайтът съхранява на вашия компютър. Различните бисквитки имат своята цел. Например бисквитките се използват за съхраняване на потребителските предпочитания за даден сайт. Бисквитките могат да се използват и за статистиката на сайта.

В съответствие със Закона за електронните съобщения всеки, който посещава уебсайт с бисквитки, трябва да бъде информиран за следното:
- Какъв уебсайт съдържа бисквитки?
- За какво се използват тези бисквитки?
- Как да избегнем изтеглянето на бисквитки

Има два вида „бисквитки“: сесия и постоянни. Бисквитките от сесиите се съхраняват на вашия компютър, но изчезват веднага след като напуснете сайта. Постоянните „бисквитки“ се съхраняват на вашия компютър до датата, на която бисквитката се смята за използвана.

Искате ли повече информация?

Искате да знаете повече за бисквитките и какво да направите, за да ги избегнете? Посетете уебсайта на информационната агенция за пощенски и телекомуникационни услуги на адрес www.allaboutcookies.org.

Избор на град

Определяйки града, можете да:

  • Превключете към зададения регион от заглавния ред на сайта, като кликнете върху иконата
  • Вижте информация, която се отнася до посочения регион, например най-близките обекти и цените в аптеките

Започнете да въвеждате името на града и след това го изберете от списъка.

Когато избирате град, ще напуснете текущата страница и ще се преместите в клоните на града

Популярни градове:

  • Москва
  • Санкт Петербург
  • Нижни Новгород
  • Краснодар
  • Ростов на Дон
  • Хабаровск
  • Воронеж
  • Астрахан
  • Волгоград

Лайкаран 2мг №25

Alimta Liof 500mg №1

Ели Лили / Лили Франция

Винкристин-Тева 1mg / ml 1ml №1

Gleevec 100mg №120

Novartis Pharma Stein

Nexavar 200mg №112

Купувач Schering Pharma

Пури-нетол 50мг №25

Sebivo 600mg №28

Novartis Pharma Stein

Таксотер Кон 20mg / 0.5ml 0.61ml №1

Винбластин-Рихтер Лиоф 5 mg №10

Gedeon Richter WEN

ATX код

Фармакологична група

  • Алкилиращи средства

Нозологична класификация (МКБ-10)

  • C50 Злокачествени новообразувания на гърдата
  • C56 Злокачествено новообразувание на яйчниците
  • C81 Ходжкиновата болест [лимфогрануломатоза]
  • С83 Дифузен неходжкинов лимфом
  • C88.0 Waldenstrom Macroglobulinemia
  • C91 Лимфоидна левкемия [лимфоцитна левкемия]

Състав и форма на освобождаване

в бутилки от 25, 50 или 100 бр. в кутия 1 бутилка.

Фармакологично действие

Той взаимодейства с нуклеофилни ДНК и РНК центрове (особено с гуанидинови бази), образувайки силни ковалентни връзки с тях, което нарушава репликацията на ДНК и уврежда РНК.

фармакодинамика

Той има широк спектър на антитуморна активност и е по-активен върху лимфоидната тъкан, отколкото върху гранулоцитите. Може да причини необратима миелосупресия.

Показания лекарство Leikeran®

Лимфогрануломатоза, неходжкинов лимфом, хронична лимфоцитна левкемия, макроглобулинемия на Waldenstrom.

Противопоказания

Не е предназначен за пациенти, които наскоро са получили радиационна или друга химиотерапия.

Употреба по време на бременност и кърмене

Противопоказано (особено през първия триместър на бременността).

Странични ефекти

Миелосупресия, стомашно-чревни нарушения, нарушена чернодробна функция, жълтеница, кожен обрив, треска, периферна невропатия, пневмония, асептичен цистит, гърчове (при деца с нефротоксичен синдром), аменорея, азооспермия; рядко - синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза, белодробна фиброза (при продължителна употреба), остра левкемия (след лечение).

Дозировка и приложение

Вътре. Таблетките не трябва да се разделят на части. Leikeran обикновено е един от компонентите на комбинираната терапия, затова при избора на дози и начина на приложение на лекарството трябва да се обърне към специалната литература.

За възрастни. Болест на Ходжкин: като монотерапия, обикновено се използва в доза от 0,2 mg / kg / ден в продължение на 4-8 седмици.

Неходжкинови лимфоми: като монотерапия, те обикновено се използват първоначално в доза 0,1–0,2 mg / kg / ден в продължение на 4-8 седмици, след това поддържащата терапия се провежда при по-ниска дневна доза или при периодични курсове.

Хронична лимфоцитна левкемия: началната доза е 0,15 mg / kg / ден (докато броят на левкоцитите се намали до 10 109 / l), след това е възможно да се поднови лечението след 4 седмици при доза от 0,1 mg / kg / ден.

Макроглобулинемия Waldenstrom. Laykaran е лекарството на избор. Началната доза е 6–12 mg / ден дневно (докато се появи левкопения), след което се препоръчва преминаване към поддържаща терапия - 2–8 mg / ден дневно за неопределен период от време.

Деца. Leykaran се използва за лечение на болестта на Ходжкин и неходжкинови лимфоми, като се използват същите модели като при възрастни.

При лимфоцитна инфилтрация на костния мозък или в случай на хипоплазия на костен мозък, дневната доза Lakeran не трябва да надвишава 0,1 mg / kg телесно тегло.

Мерки за безопасност

Назначава се под контрола на кръвни изследвания, бъбречна и чернодробна функция. При хипоплазия на костния мозък дневната доза не трябва да надвишава 0,1 mg / kg. Лечението на хронична лимфоцитна левкемия при пациенти с признаци на костномозъчна недостатъчност трябва да започне с преднизон. Лечението с Leikeran не трябва да се спира с намаляване на броя на неутрофилите, но трябва да се има предвид, че то може да продължи 10 дни след преустановяване на лечението. Пациенти с тежка чернодробна функция се препоръчва намаляване на дозата. Пациентите с намалена бъбречна функция трябва да бъдат под строг контрол, защото те могат да развият допълнителни миелодепресии, свързани с азотемия.

Условия за съхранение лекарство Leikeran®

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срокът на годност на лекарството Leikaran®

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Leykeran ® (Leukeran ®)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Нозологична класификация (МКБ-10)

Състав и форма на освобождаване

в бутилки от 25, 50 или 100 бр. в кутия 1 бутилка.

Фармакологично действие

Той взаимодейства с нуклеофилни ДНК и РНК центрове (особено с гуанидинови бази), образувайки силни ковалентни връзки с тях, което нарушава репликацията на ДНК и уврежда РНК.

фармакодинамика

Той има широк спектър на антитуморна активност и е по-активен върху лимфоидната тъкан, отколкото върху гранулоцитите. Може да причини необратима миелосупресия.

Показания за употреба Leikeran ®

Лимфогрануломатоза, неходжкинов лимфом, хронична лимфоцитна левкемия, макроглобулинемия на Waldenstrom.

Противопоказания

Не е предназначен за пациенти, които наскоро са получили радиационна или друга химиотерапия.

Употреба по време на бременност и кърмене

Противопоказано (особено през първия триместър на бременността).

Странични ефекти

Миелосупресия, стомашно-чревни нарушения, нарушена чернодробна функция, жълтеница, кожен обрив, треска, периферна невропатия, пневмония, асептичен цистит, гърчове (при деца с нефротоксичен синдром), аменорея, азооспермия; рядко - синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза, белодробна фиброза (при продължителна употреба), остра левкемия (след лечение).

Дозировка и приложение

Вътре. Таблетките не трябва да се разделят на части. Leikeran обикновено е един от компонентите на комбинираната терапия, затова при избора на дози и начина на приложение на лекарството трябва да се обърне към специалната литература.

За възрастни. Болест на Ходжкин: като монотерапия, обикновено се използва в доза от 0,2 mg / kg / ден в продължение на 4-8 седмици.

Неходжкинови лимфоми: като монотерапия, те обикновено се използват първоначално в доза 0,1–0,2 mg / kg / ден в продължение на 4-8 седмици, след това поддържащата терапия се провежда при по-ниска дневна доза или при периодични курсове.

Хронична лимфоцитна левкемия: началната доза е 0.15 mg / kg / ден (докато броят на левкоцитите се намали до 10.10 9 / l), след това е възможно да се поднови лечението след 4 седмици при доза от 0.1 mg / kg / ден.

Макроглобулинемия Waldenstrom. Laykaran е лекарството на избор. Началната доза е 6–12 mg / ден дневно (докато се появи левкопения), след което се препоръчва преминаване към поддържаща терапия - 2–8 mg / ден дневно за неопределен период от време.

Деца. Leykaran се използва за лечение на болестта на Ходжкин и неходжкинови лимфоми, като се използват същите модели като при възрастни.

При лимфоцитна инфилтрация на костния мозък или в случай на хипоплазия на костен мозък, дневната доза Lakeran не трябва да надвишава 0,1 mg / kg телесно тегло.

Мерки за безопасност

Назначава се под контрола на кръвни изследвания, бъбречна и чернодробна функция. При хипоплазия на костния мозък дневната доза не трябва да надвишава 0,1 mg / kg. Лечението на хронична лимфоцитна левкемия при пациенти с признаци на костномозъчна недостатъчност трябва да започне с преднизон. Лечението с Leikeran не трябва да се спира с намаляване на броя на неутрофилите, но трябва да се има предвид, че то може да продължи 10 дни след преустановяване на лечението. Пациенти с тежка чернодробна функция се препоръчва намаляване на дозата. Пациентите с намалена бъбречна функция трябва да бъдат под строг контрол, защото те могат да развият допълнителни миелодепресии, свързани с азотемия.

Условия за съхранение лекарство Leikeran ®

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срокът на годност на лекарството Leikeran ®

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Laykaran - инструкции за употреба, цена

Автор: Медицински новини

Форма за излизане, състав и пачка

Таблетките с кафяво покритие, кръгли, двойно изпъкнали, "L" гравирани от едната страна и "GX EG3" от другата.

1 таб. хлорамбуцил 2 mg.

Помощни вещества: безводна лактоза, микрокристална целулоза, безводен колоиден силиций, стеаринова киселина.

Състав на обвивката: Opadry кафяв YS-1-16655A (хипромелоза, титанов диоксид, макрогол, железен жълт оксид, железен червен оксид).

Клинико-фармакологична група: Антинеопластичен продукт. Алкилиращо съединение.

Фармакологично действие и фармакокинетика

Фармакологично действие - антитуморен, имуносупресивен. Свързва се с нуклеопротеини на клетъчни ядра.

Той влияе върху ДНК веригите, причинява ги на кръстосано свързване или счупване и нарушава репликацията. В по-малка степен променя синтеза на РНК.

Той има токсичен ефект както върху разделящите, така и върху неразделящите се клетки.

Той има депресиращ ефект върху тумора и хематопоетичната тъкан.

При много пациенти на фона на лечението се развива бавно прогресивна лимфо- и неутропения; броят на лимфоцитите бързо се връща към нормалното, а неутропенията се запазва за 10 дни или повече след въвеждането на последваща доза от продукта.

Бързо и напълно се абсорбира в храносмилателния тракт.

Максималната концентрация се достига в рамките на 1 час.

Свързан с плазмените протеини. Хистогематични бариери, включително плацентарни, преминават. Екскретира се с урината.

Вътре. Възрастни и деца с лимфогрануломатоза 0,2 mg / kg / ден в продължение на 4-8 седмици; при хронична лимфоцитна левкемия - 0,15 mg / kg / ден, или 2 пъти седмично или 1 път на месец под формата на импулсна доза, започвайки от 0,4 mg / kg с постепенно увеличение от 0,1 mg / kg, за да се постигне контрол на лимфоцитозата или прояви на токсичност, общата мощност на дозата - 80-700 mg.

Поддържащите дози не надвишават 0,1 mg / kg в зависимост от нозологичната форма и стадия на заболяването, динамиката на нивото на левкоцитите; Обичайната поддържаща доза е 2-4 mg дневно.

При палиативно лечение на рак на яйчниците и гърдата, продължителни курсове в доза от 0,2 mg / kg.

Миелосупресията, гадене, повръщане, диария, афтозен стоматит, тремор, мускулни тремор, възбуда, атаксия, периферна невропатия, отпуснат парализа, халюцинации, частични и / или системни припадъци, белодробна фиброза, черния дроб, жълтеница, треска, интерстициална пневмония, асептичен цистит, безплодие, остра левкемия, вторично злокачествено заболяване, кожни алергични реакции.

Бременност и кърмене

Приемът на даден продукт е противопоказан

При работа с продукта медицинският персонал трябва да се ръководи от правилата за безопасност, приети за токсични и дразнещи кожни вещества.

В хода на лечението е необходимо ежеседмично определяне на нивото на хемоглобина, левкоцитите, левкоцитната формула и тромбоцитите.

През първите 3-6 седмици се препоръчва допълнителен 1 път седмично за определяне на броя на левкоцитите в рамките на 3-4 дни след следващия пълен лабораторен анализ.

Симптоми: обратима панцитопения, дисфункция на ЦНС (от неадекватни поведенчески реакции под формата на възбуда до големи епиприпи).

Лечение: наблюдение и поддържане на жизнените функции, ако е необходимо - кръвопреливане; няма специфичен антидот, диализата не е ефективна.

Съвместим с други цитостатици, преднизон.

Условия и периоди на съхранение

Да се ​​съхранява при 2–8 ° С.

Срок на валидност 3 години

Внимание!
Преди да използвате лекарството "Leykeran (Leukeran)" трябва да се консултирате с Вашия лекар.
Инструкцията е предназначена единствено за запознаване с "Leykeran (Leukeran)".

Присъединете се към нас във ВКонтакте, бъдете здрави!

Къде да купуват лекарства по-евтино

Текуща цена в аптеките за медицина днес. Посетете най-добрите онлайн аптеки с бърза доставка:

LEYKERAN

Таблетките с кафяво покритие, кръгли, двойно изпъкнали, "L" гравирани от едната страна и "GX EG3" от другата.

Помощни вещества: безводна лактоза, микрокристална целулоза, безводен колоиден силиций, стеаринова киселина.

Състав на обвивката: Opadry кафяв YS-1-16655A (хипромелоза, титанов диоксид, макрогол, железен жълт оксид, железен червен оксид).

25 бр. - тъмни стъклени бутилки (1) - опаковки от картон.

Лекарството се абсорбира добре от храносмилателния тракт. Cмакс (492 ± 160 ng / ml) се достигат след 0,25 -2 h след прилагане. T1/2 средно 1.3 ± 0.5 ч. Комуникацията с плазмените протеини е 99%.

След поглъщане на хлорамбуцил, маркиран с 14 C, максималната плазмена радиоактивност се отбелязва след 40-70 минути. Хлорамбуцил се елиминира от кръвната плазма след средно 1,5 часа.

Той се метаболизира бързо и изцяло в черния дроб (метаболизмът се свързва със S-оксидирането на страничната верига на бутиловата киселина) до фармакологично активен метаболит на фенилоцетатната горчица (бис-2-хлороетил-2 (4-аминофенил) ацетилова киселина). Излъчва се от бъбреците - 15-60%. T1/2 Средната стойност на AUC на бис-2-хлороетил-2 (4-аминофенил) -ацетилова киселина е приблизително 1,33 пъти AUC на хлорамбуцил, което потвърждава алкилиращата активност на метаболита.

Не прониква в BBB. Преминава през плацентарната бариера.

- болест на Ходжкин (болест на Ходжкин);

- Злокачествени лимфоми (включително лимфосаркома);

- период на кърмене;

- свръхчувствителност към който и да е компонент на това лекарство.

С повишено внимание (необходимо е да се сравни риска и ползата) - инхибиране на функцията на костния мозък (изразена левкопения, тромбоцитопения и анемия); варицела (понастоящем или наскоро прехвърлена), херпес зостер, остри инфекциозни заболявания с вирусна, гъбична и бактериална природа, инфилтрация на костен мозък с туморни клетки, подагра (в анамнеза), уратна нефроролитиаза, нараняване (в анамнеза), епилепсия (в анамнеза), епилепсия (анамнеза)) ), тежко чернодробно и бъбречно заболяване.

Leikeran обикновено е един от компонентите на комбинираната терапия, затова при избора на дози и начина на приложение на лекарството трябва да се обърне към специалната литература. Лейкеран взе вътре. Таблетките не трябва да се разделят на части.

Под формата на монотерапия, Leicrane обикновено се използва в доза от 0,2 mg / kg телесно тегло / ден в продължение на 4-8 седмици.

Под формата на монотерапия Leicrane обикновено се използва първоначално в доза 0,1-0,2 mg / kg телесно тегло / ден в продължение на 4-8 седмици; след това поддържащата терапия се провежда или в по-ниска дневна доза, или в интермитентни курсове.

Началната доза Lakeran е 0,15 mg / kg телесно тегло / ден, докато общият брой на кръвните левкоцити спадне до 10,000 / μl. 4 седмици след края на първия курс на лечение, лечението може да бъде подновено при поддържаща доза от 0,1 mg / kg телесно тегло / ден.

Laykaran е лекарството на избор. Началната доза е 6-12 mg / ден дневно, а след развитието на левкопения се препоръчва преминаване към поддържаща терапия в доза 2-8 mg / ден дневно за неопределен период от време.

Деца: Leikeran може да се използва за лечение на болестта на Ходжкин и неходжкинови лимфоми при деца, като се използват същите режими като възрастните.

При лимфоцитна инфилтрация на костния мозък или в случай на хипоплазия на костен мозък, дневната доза Lakeran не трябва да надвишава 0,1 mg / kg телесно тегло.

Определяне на честотата: много често (> 1/10), често (от> 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

Leykeran

Laykaran: инструкции за употреба и отзиви

Латинско наименование: Leukeran

Код ATX: L01AA02

Активна съставка: хлорамбуцил (хлорамбуцил)

Производител: GlaxoSmithKline Trading (Glaxo Wellcome Operations), Германия

Обновяване на описанието и снимка: 07/27/2018

Лайкаран - антитуморно лекарство; бифункционално алкилиращо съединение.

Форма и състав за освобождаване

Лекарствената форма на Lakeran е покрита с таблетки: двойно изпъкнали, кръгли, кафяви, с гравиран надпис "L" от едната страна, "GX EG3" от другата (25 за тъмни стъклени бутилки, 1 бутилка в картонена кутия).

1 таблетка съдържа:

  • Активна съставка: хлорамбуцил - 2 mg;
  • Спомагателни компоненти: стеаринова киселина, микрокристална целулоза, безводна лактоза, безводен колоиден силиций;
  • Корпус: Opadry кафяв YS-1-16655A (титанов диоксид, хипромелоза, макрогол, червен и жълт железен оксид).

Фармакологични свойства

Лейкаран има антитуморни и цитостатични ефекти.

фармакодинамика

Хлорамбуцил е ароматно производно на азотен горчичен газ и проявява ефект, характерен за бифункционален алкилиращ агент. Веществото влияе върху репликацията на ДНК и провокира клетъчна апоптоза чрез кумулиране на цитозолния р53 протеин с по-нататъшно активиране на апоптозния промотор.

Цитотоксичният ефект на активната съставка на Lakeran се дължи както на самия хлорамбуцил, така и на основния му метаболит, ипритен газ фениловата киселина.

Доказано е, че устойчивостта към азотна горчица се дължи на нарушен трансфер на тези съединения и техните производни, свързани с действието на различни протеини, които причиняват множествена резистентност, нарушена кинетика на кръстосано свързване на ДНК, причинена от тези вещества, промени в апоптозата и нарушения на процесите на възстановяване на ДНК. Хлорамбуцил не принадлежи към субстратите на протеина с множествена резистентност BMR1 (АВСС1) и БМР2 (АВСС2).

Фармакокинетика

Хлорамбуцил се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт чрез пасивна дифузия и в продължение на 15-30 минути след перорално приложение навлиза в системното кръвообращение. След еднократна доза от 10-200 mg хлорамбуцил вътре, неговата бионаличност е 70–100%. Максималните плазмени концентрации на веществото (492 ± 160 ng / ml) се записват 0,25–2 часа след приложението. Фармакокинетичните показатели на хлорамбуцил в плазмата след перорално приложение на Lakeran в дози от 15–70 mg варират леко в зависимост от индивидуалните характеристики [2-кратна вариация при отделните пациенти и 2-4-кратна промяна в AUC (площ под фармакокинетичната крива концентрация-време]. ) при повечето пациенти]. Това съответства на прогнозираната скорост и други параметри на процеса на засмукване на хлорамбуцил.

Скоростта на абсорбция на активната съставка на Lakeran се намалява, когато се приема след хранене. Храненето увеличава средното време за достигане на максималното съдържание на хлорамбуцил в тялото с повече от 100%, намалява максималната концентрация на това вещество с повече от 50% и намалява средната AUC с около 27%.

Обемът на разпределение на хлорамбуцил е приблизително 0,14-0,24 l / kg. Настъпва ковалентно свързване на веществото с еритроцитите и плазмените протеини (главно албумин), като степента на свързване достига 98%.

Хлорамбуцил се метаболизира силно в черния дроб чрез бета-окисление и монодихлоро-етилиране, образувайки горчица на фениловата оцетна киселина (IFC) като основен метаболит, характеризиращ се с алкилираща активност. IFC и хлорамбуцил in vivo се разграждат с образуването на моно- и дихидрокси производни. Хлорамбуцил също реагира с глутатион за образуване на моно- и диглутатион хлорамбуцил конюгати.

След поглъщане на Lakeran в доза от около 0,2 mg / kg в плазмата на някои пациенти, IFC се открива още след 15 минути, а плазменото му ниво, коригирано в съответствие със средната доза, е 306 ± 73 ng / ml и се записва при 1-5 3 часа

В крайната фаза полуживотът е 1,3-1,5 часа за хлорамбуцил и приблизително 1,8 часа за IFC. Хлорамбуцил и IFC се елиминират през бъбреците до незначителна степен: в рамките на 24 часа по-малко от 1% от приетата доза от всяко от тези вещества се екскретира в урината, а останалата част от дозата се екскретира главно като моно- и дихидрокси производни.

Показания за употреба

  • Лимфом на Ходжкин (злокачествен гранулом, лимфогрануломатоза);
  • Злокачествени лимфоми (включително лимфосаркома);
  • Макроглобулинемията на Waldenstrom;
  • Хронична лимфоцитна левкемия.

Противопоказания

  • Период на бременност;
  • Кърмене (кърмене);
  • Свръхчувствителност към някой от компонентите.

Относително (Leikeran се използва с повишено внимание поради повишената вероятност от странични ефекти, след цялостна оценка на съотношението риск / полза):

  • Инхибиране на хемопоеза на костен мозък (изразена анемия, тромбоцитопения и левкопения);
  • Варицела (текущо заболяване или скорошно заболяване);
  • Херпес зостер;
  • Остри инфекциозни патологии на бактериална, вирусна и гъбична етиология;
  • Инфилтрация на туморни клетки от костен мозък;
  • уролитиаза;
  • Тежки заболявания на бъбреците и черния дроб;
  • История на подагра, наранявания на главата, епилепсия.

Инструкции за употреба Lekeran: метод и дозировка

Таблетките Leakeran се приемат през устата, като се поглъщат цели, дъвчат или ги разделят на части не трябва.

Предимно лекарството се използва като част от комплексната терапия, така че за правилния избор на режима на дозиране е необходимо да се проучи специалната литература и анотации към лекарствата, използвани в комбинация с Leikeran.

Препоръчителен режим на дозиране на Lakeran според състоянието / заболяването:

  • Лимфом на Ходжкин (монотерапия): 0,2 mg / kg телесно тегло на ден в продължение на 4-8 седмици;
  • Неходжкинови лимфоми (монотерапия): начална доза - 0,1-0,2 mg / kg телесно тегло на ден в продължение на 4-8 седмици; след това те провеждат поддържащо лечение с интермитентни курсове или при по-ниска дневна доза;
  • Хронична лимфоцитна левкемия: началната доза е 0,15 mg / kg телесно тегло на ден, докато общият брой на левкоцитите в кръвта намалее до 10,000 / μl; 4 седмици след края на първия курс е позволено да се възобнови лечението с поддържаща доза от 0,1 mg / kg телесно тегло на ден;
  • Макроглобулинемия на Waldenstrom (като лекарство по избор): начална доза - 6-12 mg дневно, дневно; след развитието на левкопения трябва да се премине към поддържаща доза от 2-8 mg дневно дневно за неопределен период от време.

При деца Leykeran се използва за лечение на неходжкинови лимфоми и болест на Ходжкин, като се използват същите схеми като за възрастни пациенти.

В случай на лимфоцитна инфилтрация или хипоплазия на костния мозък, дневната доза на лекарството не трябва да надвишава 0,1 mg / kg телесно тегло.

Странични ефекти

  • Хемопоетична система: много често - тромбоцитопения, левкопения (обратима с навременно прекъсване на лекарството), лимфопения, намаляване на хемоглобина, неутропения; изключително рядко, депресия на костния мозък (необратима);
  • Стомашно-чревен тракт: често - язва на устната лигавица, гадене, повръщане, диария; рядко, токсични и алергични хепатотоксични ефекти (цироза или хепатонекроза, жълтеница, холестаза);
  • Дихателна система: изключително рядка - интерстициална пневмония, а при продължителна употреба на лекарството може да се развие интерстициална фиброза на белите дробове;
  • Алергични отговори: понякога - обрив по кожата; рядко - ангиоедем, подобен на уртикария обрив; изключително рядко - синдром на Stevens-Johnson (еритемна злокачествена ексудация), синдром на Lyell (токсична или остра епидермална некролиза);
  • Нервна система: често - конвулсии при деца с нефротичен синдром; рядко, генерализирани и / или локални пристъпи при възрастни и деца, приемащи хлорамбуцил дневно в терапевтични дози или с висока доза импулсна терапия; изключително рядко - тремор, несигурност при ходене, потрепване на мускулите, пареза, периферна невропатия, възбуда, тежка слабост, объркване, тревожност, халюцинации;
  • Отделителна система: изключително рядко - асептичен цистит;
  • Други: хиперурикемия, лекарствена хипертермия или нефропатия, дължаща се на повишено образуване на пикочна киселина (в резултат на бързо разрушаване на клетките), вторична аменорея, менструални нарушения, вторично злокачествено заболяване, азооспермия.

Симптомите на предозиране включват атаксия, раздразнителност, обратима панцитопения, повтарящи се епилептични припадъци като grand mal. Няма специфичен антидот.

За целите на терапията трябва незабавно да изплакнете стомаха, да наблюдавате работата и да поддържате жизнените функции на тялото, да наблюдавате внимателно кръвните тестове и да провеждате общи поддържащи мерки, включително трансфузия на кръвта или нейните компоненти (ако е посочено). Диализата не е ефективна.

свръх доза

Признаци на остро предозиране на Lakeran включват атаксия, обратима панцитопения, повишена възбудимост, повтарящи се епилептоидни припадъци като grand mal. Специфичният антидот не е разкрит.

Като лечение, стомаха незабавно се измива, жизнените функции на тялото се наблюдават и поддържат и редовно се провежда кръвен тест и се предприемат общи поддържащи мерки, включително преливане на кръв или неговите компоненти според показанията. Ефективността на диализата в този случай е минимална.

Специални инструкции

Leikeran е цитотоксичен агент, който се препоръчва да се използва изключително под наблюдението на специалист, който има опит в употребата на такива лекарства.

Като вземате таблетки Lekeran, трябва да следвате всички препоръки относно употребата на цитотоксични лекарства. Когато външната обвивка на таблетките не е повредена, техният контакт с кожата е безвреден, затова е забранено да се раздробяват таблетките.

Тъй като хлорамбуцил може да инхибира трайно функцията на костния мозък, по време на лечението пълната кръвна картина трябва да бъде системно (поне 2-3 пъти седмично) с преброяване на образуваните периферни кръвни елементи.

В терапевтични дози, лекарството потиска производството на лимфоцити и в по-малка степен влияе на нивото на хемоглобина, както и на броя на тромбоцитите и неутрофилите.

Първите признаци на намаляване на броя на неутрофилите не са индикатор за спиране приема на Lakeran, но трябва да се помни, че броят на неутрофилите може да намалее за 10 дни или повече след приемането на последната доза от лекарството.

След завършване на курс на лъчева терапия или лечение с цитотоксични лекарства, Leicrane е приемливо да се приема не по-рано от 1 1 /2-2 месеца, при условие че няма признаци на тежка левкопения, анемия и тромбоцитопения.

Поради повишения риск от припадъци по време на целия курс на лечение, следните групи пациенти трябва да бъдат под строго медицинско наблюдение: тези, които получават импулсна терапия с висока доза с Leicrane, деца с нефритен синдром и пациенти с конвулсивни припадъци в историята.

Необходимо е внимателно проследяване при пациенти с нарушена екскреторна функция на бъбреците, тъй като поради азотемия те могат да развият по-тежка миелосупресия.

В случай на повишаване на серумната концентрация на пикочна киселина, трябва да се използва алкализиращ агент за урина. Развитието на нефропатия може да бъде предотвратено чрез консумиране на течността в необходимите количества и / или предписване на алопуринол, ако е необходимо.

Съгласно инструкциите, Leikeran трябва да се предписва в по-малки дози за тежко увредена чернодробна функция.

Тъй като употребата на алкилиращи средства е свързана със значително повишаване на риска от развитие на остра левкемия, потенциалният терапевтичен ефект на това лекарство трябва да се сравни с вероятността от остра левкемия, дължаща се на хлорамбуцил.

Пациентите в репродуктивна възраст трябва да използват надеждни методи за контрацепция за предотвратяване на сексуален контакт.

Взаимодействие с лекарства

  • Лекарства, които инхибират образуването на кръв: могат да повишат миелотоксичността;
  • Анти-подагрични лекарства: необходимо е да се коригира дозата, тъй като хлорамбуцил може да увеличи концентрацията на пикочна киселина в кръвта;
  • Трициклични антидепресанти, инхибитори на моноаминооксидаза, мапротилин, халоперидол, тиоксантени, фенотиазини: те могат да понижат прага на гърчовата активност, в резултат на което се увеличава вероятността от конвулсивни припадъци;
  • Вещества, интензивно свързващи се с плазмените протеини: в резултат на конкуренцията на нивото на комуникация с протеина, те повишават токсичния ефект на хлорамбуцил;
  • Инактивирани вирусни ваксини: намалено производство на антитела в отговор на ваксинация;
  • Живи вирусни ваксини: репликацията на ваксиналния вирус се засилва, неговите неблагоприятни / неблагоприятни ефекти се повишават и / или се намалява производството на антитяло.

аналози

Аналози на Lakeran са: хлорамбуцил, хлорбутин.

Условия за съхранение

Съхранявайте на място, недостъпно за деца при температура от 2 до 8 ° C.

Срок на годност - 3 години.

Условия за продажба на аптеки

Предписание.

Ревюта на Leikeran

Според прегледите, Leikeran е високо ефективен наркотик, но намирането му в продажба е доста трудно. Някои пациенти сами трябва да го поръчат в Германия. Също така трябва да се отбележи, че лекарството има висока цена, така че неговите фалшификати са доста често срещани. За да бъде успешна Leikeran, препоръчва се да я закупите само в специализирани пунктове за продажба, които са надеждни.

Цена на Lakeran в аптеките

Средната цена за Leikeran е около 3,202–3353 рубли (за опаковка, съдържаща 25 таблетки).