Рак на кръвта: първи симптоми, диагноза, лечение и оцеляване

Сами по себе си онкологичните заболявания на кръвта се проявяват по различен начин и имат доста голям брой симптоми, които също могат да показват общи заболявания. Ето защо е необходимо в крайна сметка да се знае как ракът на кръвта действа върху човешкото тяло, за да го диагностицира навреме и по-късно да го излекува. Днес ще научим как да идентифицираме рак на кръвта и много други.

Какво е рак на кръвта?

Обикновено това е комбинация от различни патологии, поради което хематопоетичната система е напълно инхибирана, в резултат на което здравите клетки от костния мозък се заменят с болни. В този случай, заместването може да бъде почти всички клетки. Раковите заболявания в кръвта обикновено бързо се разделят и размножават, като по този начин заместват здравите клетки.

Има и хроничен рак на кръвта и остра левкемия, обикновено злокачествено новообразувание в кръвта има различни разновидности според вида на увреждане на определени групи от клетки в кръвта. Също така зависи от агресивността на самия рак и скоростта на разпространението му.

Хронична левкемия

Обикновено заболяването променя левкоцитите, като мутациите стават гранулирани. Самата болест е доста бавна. По-късно, в резултат на заместването на болните левкоцити със здрави, функцията на кръвообращението е нарушена.

подвид

  • Мегакариоцитна левкемия. Стволовите клетки са модифицирани, многобройни патологии се появяват в костния мозък. По-късно се появяват болни клетки, които много бързо се разделят и пълнят кръвта само с тях. Броят на тромбоцитите се увеличава.
  • Хронична миелоидна левкемия. Най-интересното е, че мъжете страдат от това заболяване повече. Процесът започва след мутация на клетки от костен мозък.
  • Хронична лимфоцитна левкемия. Болестта е нисък симптом в началото. Левкоцитите се натрупват в тъканите на органите и те стават много.
  • Хронична моноцитна левкемия. Тази форма не увеличава броя на левкоцитите, но броят на моноцитите се увеличава.

Остра левкемия

Като цяло вече има увеличение на броя на кръвните клетки, докато те растат много бързо и бързо се разделят. Този вид рак се развива по-бързо, поради което острата левкемия се счита за по-тежка форма за пациента.

подвид

  • Лимфобластна левкемия. Този рак е по-често при деца от 1 до 6 години. В този случай, лимфоцитите се заменят с болни. Придружени от тежка интоксикация и спад в имунитета.
  • Еритромиобластна левкемия. В костния мозък започва повишена скорост на растеж на еритробластите и нормобластите. Броят на червените кръвни клетки се увеличава.
  • Миелоидна левкемия. Обикновено има разрушаване на нивото на ДНК на кръвните клетки. В резултат на това болните клетки напълно заместват здравите. В същото време започва дефицит на някоя от основните: левкоцити, тромбоцити, еритроцити.
  • Мегакариобластична левкемия. Бързото увеличаване на мегакариобластите на костния мозък и недиференцираните бласти. По-специално, тя засяга деца със синдром на Даун.
  • Монобластна левкемия. По време на това заболяване температурата непрекъснато се повишава и при пациент с рак на кръвта настъпва обща токсичност за тялото.

Причини за рак на кръвта

Както вероятно знаете, кръвта се състои от няколко основни клетки, които изпълняват своята функция. Червените кръвни клетки доставят кислород до тъканите на цялото тяло, тромбоцитите могат да запушват рани и пукнатини, докато белите кръвни клетки предпазват тялото ни от антитела и чужди организми.

Клетките се раждат в костния мозък и в ранните етапи са по-податливи на външни фактори. Всяка клетка може да се превърне в рак, който по-късно безкрайно да се раздели и умножи. В същото време тези клетки имат различна структура и не изпълняват функцията си със 100%.

Точните фактори, чрез които може да се получи мутация на клетката, все още не са известни на учените, но има някои съмнения:

  • Радиационен и радиационен фон в градовете.
  • екология
  • Химикали.
  • Неправилен курс на наркотици и наркотици.
  • Лоша храна.
  • Тежки заболявания като HIV.
  • Затлъстяването.
  • Пушене и алкохол.

Защо ракът е опасен? Раковите клетки първоначално започват да мутират в костния мозък, те се делят там безкрайно и приемат хранителни вещества от здрави клетки, като освобождават голямо количество отпадъчни продукти.

Когато станат твърде много, тези клетки вече започват да се разпространяват през кръвта към всички тъкани на тялото. Ракът на кръвта обикновено идва от две диагнози: левкемия и лимфосаркома. Но правилното научно наименование все още е “хемобластоза”, т.е. туморът е възникнал в резултат на мутация на хемопоетични клетки.

Хемобластоза, която се появява в костния мозък, се нарича левкемия. Преди това се наричаше левкемия или левкемия - това е, когато в кръвта се появи голям брой незрели левкоцити.

Ако туморът е възникнал извън костния мозък, той се нарича хематосаркома. Има и по-рядка лимфоцитомна болест - това е, когато туморът заразява зрели лимфоцити. Ракът на кръвта или хемабластозата има лош курс поради факта, че раковите клетки могат да заразят всеки орган, и в този случай, във всякаква форма, лезията ще падне върху костния мозък.

След като метастазите започнат и злокачествените клетки се разпространят в различни видове тъкан, те впоследствие се държат по различен начин и поради това самото лечение се влошава. Факт е, че всяка такава клетка по свой начин възприема лечението и може да реагира по различен начин на химиотерапията.

Каква е разликата между злокачествен рак на кръвта и доброкачествен рак? Всъщност доброкачествените тумори не се разпространяват в други органи и самото заболяване продължава без симптоми. Злокачествените клетки растат много бързо и дори по-бързо метастазират.

Симптоми на рак на кръвта

Помислете за първите признаци на рак на кръвта:

  • Главоболие, замаяност
  • Костна болка и болки в ставите
  • Отвращение към храната и миризмата
  • Температурата се повишава без определени признаци и заболявания.
  • Обща слабост и умора.
  • Чести инфекциозни заболявания.

Първите симптоми на рак на кръвта могат да покажат други заболявания, поради които пациентът рядко отива на лекар на този етап и губи много време. По-късно може да има други симптоми, на които се обръща внимание на роднини и приятели:

  • бледост
  • Жълта кожа.
  • сънливост
  • раздразнителност
  • Кървене, което не спира за дълго време.

В някои случаи, лимфните възли на черния дроб и далака могат значително да се увеличат, поради което стомахът набъбва в размер, появява се силно усещане за подуване. На по-късен етап на кожата се появява обрив, а лигавиците в устата започват да кървят.

Ако лимфните възли са засегнати, ще видите тяхното твърдо укрепване, но без болезнени симптоми. В този случай трябва незабавно да се консултирате с лекар и да направите ултразвук на желаните зони.

ЗАБЕЛЕЖКА! Увеличеният далак на черния дроб може да се дължи на други инфекциозни заболявания, така че е необходимо допълнително изследване.

Диагностика на рак на кръвта

Как да разпознаем рака на кръвта в ранните му стадии? Обикновено това заболяване се определя при първия общ кръвен тест. По-късно се прави пункция на мозъка - доста болезнена операция - с дебела игла пробиват тазовата кост и вземат проба от костен мозък.

По-късно тези анализи се изпращат в лабораторията, където те гледат клетките под микроскоп и след това казват резултата. В допълнение, можете да направите анализ за туморни маркери. Като цяло лекарите провеждат възможно най-много изследвания, дори след като самите тумори са били идентифицирани.

Но защо? - фактът е, че левкемията има толкова много разновидности и всяка болест има свой характер и е по-чувствителна към някои видове лечение - затова трябва да знаете с какво е болен пациентът, за да разбере лекаря как правилно да лекува рак на кръвта.

Етапи на рак на кръвта

Обикновено разделянето на етапи позволява на лекаря да определи размера на тумора, степента на неговото увреждане, както и наличието на метастази и ефекта върху отдалечените тъкани и органи.

Етап 1

Първо, в резултат на неуспеха на самата имунна система, в тялото се появяват мутантни клетки, които имат различен вид и структура и се разделят постоянно. В тази фаза ракът се лекува доста лесно и бързо.

Етап 2

Самите клетки започват да се отклоняват в стадата и образуват туморни бучки. В този случай лечението е още по-ефективно. Метастазите все още не са започнали.

Етап 3

Има толкова много ракови клетки, че те първо заразяват лимфните тъкани и след това се разпространяват през кръвта към всички органи. Метастазите са общи за цялото тяло.

Етап 4

Метастазите са започнали да засягат дълбоко други органи. Ефективността на химиотерапията се намалява с няколко пъти, поради факта, че други тумори започват да реагират по различен начин на един и същ химически реагент. Патологията при жените може да се разпространи в гениталиите, матката и млечните жлези.

Как се лекува рак на кръвта?

За да се бори с това заболяване, обикновено се използва химиотерапия. С помощта на игла в кръвта се инжектират химически реактиви, които се насочват директно към раковите клетки. Ясно е, че други клетки също страдат, което води до загуба на коса, киселини, гадене, повръщане, хлабави изпражнения, понижен имунитет и анемия.

Проблемът с тази терапия е, че разбира се самите реактиви имат за цел да унищожат само раковите клетки, но те са много подобни на нашите роднини. И по-късно те могат да мутират и да променят свойствата си, поради което реактив просто престава да действа. В резултат на това се прилагат повече токсични вещества, които вече неблагоприятно засягат самия организъм.

Злокачествено заболяване на кръвта е много неприятно заболяване, и в сравнение с други тумори, то е много бързо, така че ако не диагностицирате и лекувате навреме, пациентът умира в рамките на 5 месеца.

Съществува и друг доста опасен метод на лечение, когато се извършва трансплантация на костен мозък. В същото време, с помощта на химиотерапия, костният мозък на пациента е напълно унищожен, за да се унищожат напълно раковите клетки.

ЗАБЕЛЕЖКА! Уважаеми читатели, не забравяйте, че никакви лечители и лечители не могат да ви помогнат да излекувате тази болест, и тъй като тя се развива много бързо, тогава определено трябва да се консултирате с лекар навреме. Можете да използвате: витамини, отвари от билки от лайка, бял равнец, масло от морски зърнастец - те имат противовъзпалителни свойства и помагат за спиране на кръвта в случай на нещо. Не използвайте народни средства като: тинктури от гъби, бучиниш, жълтениче и други средства с изпращащи вещества. Трябва да разберете, че в този случай тялото на пациента има много отслабен ефект и това може просто да бъде завършено.

Можем ли да лекуваме рак на кръвта или не?

Може ли рак на кръвта да бъде излекуван? Всичко зависи от степента и степента на рака, както и от самия вид. При остра левкемия заболяването обикновено е много агресивно и бързо - лекарите се нуждаят от повече курсове по химиотерапия, така че в този случай прогнозата е по-тъжна. За хроничната левкемия всичко е много по-оптимистично, тъй като болестта не се разпространява и се развива толкова бързо.

Рак на кръвта при деца

Всъщност това заболяване е често срещано явление при млади пациенти от 1 до 5 години. Това се дължи главно на радиацията, която майките получават по време на бременност, както и на генетично заболяване вътре в детето.

В този случай заболяването протича по същия начин, както при възрастни, с всички съпътстващи симптоми. Разликата е, че децата са много по-склонни да се възстановят - това се дължи на факта, че регенерацията на клетките и тъканите при бебетата е на много по-високо ниво, отколкото при възрастни.

Прогноза за рак на кръвта

  • Болни 4-10 души на 100 000 души.
  • Един и половина пъти мъжете се разболяват по-често. При жените заболяването се среща по-рядко.
  • Хора от 40 до 50 години страдат от хронична левкемия.
  • Острата левкемия често засяга млади хора на възраст от 10 до 18 години.
  • 3-4 деца с левкемия на 100 000 души.
  • Острата лимфобластна левкемия се лекува в ранните стадии - 85-95%. На по-късен етап, 60-65%.
  • С правилната терапия, дори на фона на остра левкемия, можете да постигнете резултати до 6-7 години от живота.

Колко дълго живеят пациентите с левкемия? При подходяща терапия и ранно откриване на заболяването, човек може да живее повече от 5-7 години. Като цяло лекарите правят двусмислени прогнози за острата и хронична форма на рак на кръвта.

Левкемия (левкемия) - рак на кръвта: o заболявания, причини, симптоми, лечение и колко дълго

Левкемията може да бъде от различен тип, в зависимост от това кои конкретни кръвни клетки са претърпели мутации и от скоростта на развитие на заболяването.

Левкемия (рак на кръвта, левкемия, левкемия) е група от злокачествени заболявания на костния мозък, кръвта и лимфната система.

В костния мозък се развива левкемия - в края на краищата, в този орган се образуват кръвни клетки: левкоцити (бели кръвни клетки), червени кръвни клетки (червени кръвни клетки) и тромбоцити (тромбоцити).

Кръвна левкемия: какво е това заболяване?

Всеки тип клетки изпълнява функциите си. Червените кръвни клетки пренасят кислород през нашето тяло и премахват продукта от неговата обработка - въглеродния диоксид. Тромбоцитите, чрез стимулиране на кръвосъсирването, предотвратяват кървенето. Левкоцитите защитават тялото ни от враждебни микроорганизми и предотвратяват развитието на инфекциозни заболявания. Следователно, най-често са засегнати левкоцитите.

Причини за рак на кръвта (левкемия)

В един здрав организъм, клетките първо се делят, развиват, превръщат в зрели клетки, които редовно изпълняват възложените им функции и след известно време се унищожават, като отстъпват място на нови млади клетки.

По неизвестни до момента причини, в една от клетките в костния мозък се появява мутация и вместо да стане зряла бяла кръвна клетка, мутиралата клетка става анормална, ракова. Тази ракова клетка губи защитната си функция, но в същото време започва да се разделя неконтролируемо, създавайки нови анормални клетки.

С течение на времето раковите клетки изместват здравата кръв. Така се развива левкемия. Прониквайки във вътрешните органи и лимфните възли, левкемичните клетки причиняват патологичните промени, които се срещат в тях.

Защо се случва това? Мутациите най-често са изложени на незрели млади клетки. Различни фактори могат да допринесат за това:

  • Повишена радиация.
  • Работа по опасно производство и съоръжения с висок радиационен фон.
  • Наследствена предразположеност
  • Някои вродени хромозомни заболявания (например синдром на Даун).
  • Дългосрочна химиотерапия.
  • Пушенето.
  • Химични отрови, съдържащи се в храната или във въздуха.
  • Някои вируси (например вирус на човешка имунна недостатъчност).

Под тяхното влияние аномалната клетка започва процеса на безкрайно разделение, губи допир с целия организъм и се клонира. Една такава клетка може да създаде популация от стотици хиляди клетки като нея.

Анормалните клетки, умножаващи се, нарушават процеса на нормално разделяне, развитие и функциониране на здрави клетки, защото отнемат храната им. С течение на времето те започват да заемат твърде много място в костния мозък.

Когато има прекалено много от тях, раковите клетки се разпространяват през кръвния поток в цялото тяло. Те засягат сърцето, лимфните възли, черния дроб, бъбреците, белите дробове, кожата, мозъка, образуват в тях един вид "колония" и нарушават работата на тези органи.

Термините левкемия и левкемия се използват за обозначаване на това заболяване в медицината. Името "рак на кръвта" продължава да съществува сред пациентите, въпреки че е неправилен термин, който не е подходящ за заболявания на хемопоетичната система и кръвоснабдяването.

Левкемията може да бъде от различен тип, в зависимост от това кои конкретни кръвни клетки са претърпели мутации и от скоростта на развитие на заболяването. Тя може да бъде остра и хронична.

Ако заболяването прогресира бързо, това е остра левкемия. Туморът в този случай се развива от млади, незрели кръвни клетки, които не могат да изпълняват възложените им функции.

Хроничното заболяване е удължено, тъй като мутиралите клетки все още са в състояние частично да изпълняват функциите на здравите клетки и симптомите на заболяването не се появяват веднага. В продължение на много години пациентът може дори да не подозира, че има онкологично заболяване.

Не е необичайно хроничната левкемия да бъде открита напълно случайно, по време на профилактичен преглед, въз основа на кръвен тест. Хроничната левкемия се развива от зрели кръвни клетки. Хроничната левкемия не протича толкова бързо, колкото остра, но през годините неизбежно напредва, тъй като раковите клетки се натрупват в кръвта.

В зависимост от вида на клетките, увредени от болестта, съществуват различни форми на левкемия: миелобластични, лимфобластни и други.

Симптоми на левкемия

Много често първите признаци на заболяването не се различават по никакъв начин от симптомите на нормална белодробна болест или настинка. Пациентът може да изпита:

  • Повишена слабост
  • Умората.
  • Неправилно и безусловно повишаване на телесната температура (до ниски стойности).
  • Повишено изпотяване през нощта.
  • Чести главоболия.
  • Остра загуба на тегло.
  • Блед на кожата.
  • Липса на апетит (до появата на отвращение към храната и някои миризми).
  • Чести инфекциозни заболявания.

Това е група от неспецифични симптоми, които не тревожат пациентите и не им дават причина да отидат при лекар. Но следващата група признаци трябва вече да предупреждава другите, защото те не могат да бъдат пренебрегнати.

  • Чести натъртвания.
  • Постоянно кървене от носа.
  • Болки в ставите и костите.
  • Суха, жълтеникава кожа.
  • Повишена сънливост.
  • Прекомерна раздразнителност.
  • Малък обрив по кожата.
  • Повишено кървене на лигавицата.
  • Уринарни проблеми (затруднено или намалено).
  • Зрително увреждане.
  • Лошо зарастване на раната върху кожата.
  • Появата на недостиг на въздух.
  • Подути лимфни възли. Често, под кожата на пациента в областта на естествените гънки (в подмишниците и слабините), на шията, над ключиците, могат да се образуват плътни, безболезнени възли. В случай на откриване на тези образувания се изисква незабавно обръщение към лекаря, което ще даде указания за изследването на кръвта и ултразвуковото изследване на възпалените лимфни възли. В зависимост от получените резултати, лекарят ще насочи пациента към онколог, хематолог или хирург.

Изброените по-долу симптоми показват, че болестта вече е далеч.

  • Рязко увеличаване на далака и черния дроб.
  • Подуване на корема (и увеличаване на размера), чувство на тежест в хипохондрия.
Симптоми (признаци) на левкемия, левкемия

Как да се определи левкемия

За откриване на левкемия се предписват следните изследвания и тестове:

  1. Общ кръвен тест. Много често левкемията се открива на случаен принцип, въз основа на анализ, представен по време на рутинен преглед. Левкемията дава много висок брой на белите кръвни клетки, нисък хемоглобин и нисък брой на тромбоцитите в кръвта.
  2. Аспирация на костен мозък - екстракция на клетки от костен мозък за последващо изследване под микроскоп в лабораторни условия. С помощта на специална игла лекарят достига до костния мозък, като пронизва външния слой на костта. Това се отнася за локална анестезия.
  3. Биопсията на костен мозък е друг начин за изследване на клетките на костния мозък. Същността на процедурата е да се извлече малко парче кост заедно с костния мозък. Биопсията се извършва под местна анестезия.

Полученият материал се изследва под микроскоп. Биопсия и аспирация не са взаимозаменяеми процедури. Понякога на пациента се предписват и двете. Аспирацията и биопсията не само могат да потвърдят диагнозата левкемия, но и да определят вида й (тъй като е възможно да се определи точно какъв тип клетки участват в онкологичния процес).

  1. Генетичното изследване (цитогенетика) е изследване на хромозоми в левкемични кръвни клетки. Този вид изследване ви позволява да уточните вида на левкемията.
  2. Пробиването на гръбначно-мозъчната течност се извършва, за да се установи дали левкемията се е разпространила в централната нервна система. Пункцията се извършва с дълга тънка игла, която се поставя между прешлените (лумбалния отдел на гръбначния стълб). Използва локална анестезия. Екстрахираната спинална течност се изследва за наличие на ракови кръвни клетки.
  3. Рентгенография на гръдния кош, ултразвуково сканиране на коремните органи и биохимичен кръвен тест могат да помогнат да се определи степента на разпространение на левкемия към други органи.

Как се лекува левкемия

Лечението на левкемията зависи от вида. Някои видове се лекуват по-успешно, други почти не се поддават на лечение, така че тактиката на лечение може да бъде различна във всеки отделен случай.

За лечение на хронична левкемия обикновено се избират поддържащи тактики с цел да се забави или предотврати развитието на усложнения. Поддържащото лечение на левкемия включва хормонални лекарства, подсилващи агенти, антибактериална и антивирусна терапия за предотвратяване на инфекции.

Острата левкемия изисква незабавна медицинска помощ. Лечението се състои в приемане на голямо количество лекарства, приемани в големи дози (така наречената химиотерапия) и лъчетерапия.

В някои случаи, тактиката се използва за подтискане на имунитета, което позволява на тялото да се отърве от левкемичните клетки с по-нататъшна трансплантация на здрави донорни клетки. Трансплантацията на костен мозък може да се извърши както от донора, така и от самия пациент. Роднините на пациента могат да бъдат включени като донор. В случай на несъвместимост търсенето на донор се извършва чрез интернет.

Лечението се извършва в хематологичния отдел. Пациентите се поставят в отделни кутии, като се изключва въвеждането на инфекция отвън.

Колко жени с рак на кръвта живеят при жени, мъже, деца (левкемия)

Честотата на левкемията варира от 3-10 на 100 000 население. Мъжете се разболяват по-често от жените (1,5 пъти). Най-често хронична левкемия се развива при пациенти на възраст 40-50 години, остра - при юноши 10-18 години.

Острите левкемии (без лечение) често водят до смърт на пациентите, но ако лечението е започнало навреме и е било проведено правилно, прогнозата е благоприятна (особено за децата). Острите лимфобластни левкемии завършват с възстановяване на пациентите в 85-95% от случаите.

Острата миелобластна левкемия се лекува с вероятност в 40-50% от случая. Използването на трансплантация на стволови клетки увеличава този процент до 55-60%.

Хроничните левкемии са бавни. Пациентът (жената) от години може да не подозира, че има рак на кръвта. В случай, че хроничната левкемия навлезе в стадия на взривния кризи, тя става остра. Продължителността на живота на пациентите в този случай не надвишава 6-12 месеца. Смъртта по време на взривната криза идва от усложнения.

Ако лечението на хронична левкемия се извършва правилно и започва своевременно, възможно е да се постигне стабилна ремисия в продължение на много години. При използване на химиотерапия средната продължителност на живота на мъжете и жените с рак на кръвта е 5-7 години.

Всичко за рака на кръвта - причини, класификация, симптоми, лечение

Левкемия е поражение на кръвни клетки, които се образуват в костния мозък. При рак на кръвта той произвежда голям брой бели кръвни клетки, често незрели и неспособни да изпълняват нормалните си функции. Те се произвеждат от нормални бели и червени кръвни клетки и тромбоцити.

Левкемия нарушава основните функции на кръвта, като пренос на кислород, съсирване на кръвта и имунитет. Причините за болестта са малко известни. Някои хора имат по-висок риск от развитие на левкемия. Някои видове заболявания са генетични, могат да бъдат частично наследствени. Известни рискови фактори включват химиотерапия, радиация, химикали (пестициди), пушене, престой в опушени стаи.

Какво е рак на кръвта?

Рак на кръвта е нарушение на някои клетки, които циркулират в кръвта и се появяват в костния мозък на генетично ниво.

Поради факта, че има много клетки и стадии на развитие, има няколко левкемии, които заедно се наричат ​​миелопролиферативни и лимфопролиферативни заболявания (пролиферация на туморни клетки = репродукция).

Някои видове левкемия са по-малко сериозни, но могат да се превърнат в класическа левкемия. Те включват, например, миелодиспластичен синдром, полицитемия, първична тромбоцитемия, първична миелофиброза и др. Най-честите им признаци включват повишен риск от кървене и увеличаване на кръвосъсирването.

Лимфопролиферативните нарушения включват лимфоми, злокачествени тумори, произхождащи от кръвни клетки, подобно на левкемия, но разположени в лимфни възли, които се увеличават, което прави заболяването видимо.

Класическата левкемия е "невидима", защото се развива в кръвта, докато съдовете не се увеличават. Обаче, понякога лимфомът става левкемичен, т.е. засегнатите клетки нахлуват в кръвта. От друга страна, левкемията пренася и засегнатите клетки в определени органи - лимфни възли (под формата на лимфом), далак или черен дроб, като по този начин се локализира.

Невъзможно е да се каже кои пациенти - с левкемия или с лимфом - са по-податливи на лечение, защото има няколко вида левкемия и лимфоми; Прогнозата на всеки пациент се определя от хистологичния тип на тумора. Колкото по-зрели са клетките (колкото по-нормални са здравите възрастни клетки) и колкото по-малко пациенти имат пациентите, толкова по-добра е прогнозата.

Видове рак на кръвта

Четири основни типа левкемия са класифицирани (т.е., левкемии не са лимфоми, полицитемия, тромбоцитемия и т.н.), които са описани по-подробно по-долу.

Класификацията на заболяването зависи не от това какво възниква, а от курса. Думата "остър" описва бързото протичане на болестта, за "хроничния" обикновено бавен ход. Като правило, острата левкемия трае по-дълго от хроничната, но до голяма степен зависи от лечението.

Някои левкемии са класифицирани в подтипове според клетъчната зрялост.

Остра миелоидна левкемия

Заболяването засяга предимно по-възрастната възрастова група, но може да засегне педиатричната популация (до 15 години).

Няколко вида клетки произтичат от миелоидната мрежа, затова има няколко подтипа на рак на кръвта, съответстващи на етапите на развитие на засегнатите клетки.

Нивото на левкоцитите в кръвта варира индивидуално. При някои пациенти индикаторът може да бъде увеличен десетократно, а в други нормален или донякъде намален. Колкото по-тежки са левкоцитите, толкова по-тежка е болестта. Левкоцитите са важни за предотвратяване развитието на инфекции, но когато се разболеят, те всъщност не функционират, човек е в риск от инфекция.

Хронична миелоидна левкемия

Тази левкемия е характерна за възрастното население. Най-често заболяването се развива на възраст 45-55 години. Мъжете имат по-висока честота. Рядко се съобщава за детска болест.

Това заболяване се характеризира с наличието на т.нар. на хромозома на Филаделфия (PC), компонент на клетъчното ядро, в което се съхраняват гените (ДНК) В клетката има няколко хромозоми, а при рак на кръвта са редуцирани точно 2 хромозоми, към които са свързани 2 гена, които при нормални обстоятелства принадлежат към различни (различни) хромозоми. Свързващи, те причиняват вреда, свързана с прекомерно производство на левкемични клетки и устойчивост на тяхното изчезване. Пациентите с PC имат по-добра прогноза, отколкото пациентите, които нямат такава (5% от общия процент).

Пациентите обикновено имат значително по-голям брой левкоцити. Когато кръвта стане по-вискозна, притока на кръв се забавя, има повишен риск от тромбоза (прекомерно съсирване на кръвта).

В други случаи кървенето може да се появи и поради липса на тромбоцити, въпреки че техният брой обикновено е нормален или дори увеличен. Въпреки това, левкемичните клетки са много по-зрели, отколкото при остра левкемия, така че прогнозата на заболяването е малко по-добра.

Остра лимфна левкемия

Понякога заболяването се нарича остра лимфобластна левкемия, което означава едно и също нещо.

Това е най-често срещаната детска левкемия и дори най-често срещаният рак в детството, засягаща възрастовото население от около 4 години. Ракът от този тип е по-рядко срещан при възрастни, въпреки че е характерен за хора над 50-годишна възраст. Има 5–7 случая на 100 000 жители.

Тази левкемия може да идва от В или Т лимфоцити. Във всеки случай, костният мозък се пълни масивно с тези клетки, в резултат на което той потиска първоначалната хемопоеза, пациентите се разболяват от анемия, стават склонни към кървене.

С развитието на заболяването настъпва увреждане на лимфната система, болните клетки с кръв проникват в различни органи (по-специално, има увеличение на далака, черния дроб).

Има няколко подтипа на заболяването (с увреждане на лимфните възли, далака и други органи), които влияят на прогнозата, като остра миелоидна левкемия, макар и в по-малка степен.

Хронична лимфна левкемия

Това е най-често срещаният тип левкемия като цяло, но с най-добра прогноза. Годишно се отчитат 30 случая на 100 000 жители. Като цяло, този вид рак засяга мъже на възраст над 50 години.

Подобно на острата левкемия, описана по-горе, заболяването произхожда от В-лимфоцити. Въпреки това, съществуват и Т-левкемии, някои от които имат рядка локализация на кожата (синдром на Сесари). Редки и В-левкемии, произтичащи от космати клетки (т.нар. Космато-клетъчна левкемия). С косата, разбира се, клетките нямат нищо общо, става дума за микроскопични косми, които са на повърхността на левкемични клетки.

Зрели В-лимфоцити преобладават в кръвта и костния мозък. Тяхното преобладаване е в нарушението на клетъчната смъртност, така че те оцеляват сравнително дълго в сравнение със здравите клетки, а не зрели, затова те не функционират както трябва. Интересен факт е, че те не се размножават по същия начин, както при другите левкемии, достатъчно е просто да оцелеят и по този начин да надхвърлят броя на здравите клетки.

Причини за рак на кръвта

Причините за рак на кръвта са свързани с вида на заболяването. Всяко едно от онкологичните заболявания може да се появи, да възникне (да се появи в зависимост от различни фактори) от костния мозък, но други заболявания предшестват болестите.

Остра миелоидна левкемия

Причините и факторите, които причиняват този вид рак на кръвта, неговият произход са представени от ефектите на външната среда, в частност, различни химични вещества, йонизиращи лъчения. Тази теория се подкрепя от увеличаване на случаите на тази левкемия след експлозията на атомната бомба в Япония.

Други също толкова влиятелни фактори са вирусни инфекции, предишно лечение на цитотоксични тумори и генетични влияния. Някои хора имат вродена склонност към рак на кръвта, т.е. рискът от левкемия е много по-висок, отколкото при лица без генетична предразположеност. Тези рискови групи включват на първо място пациенти със синдром на Даун, синдром на Klinefelter, анемия на Fanconi и болест на Recklinghausen (неврофиброматоза). Хората с тези заболявания имат някои генетични нарушения; достатъчно е само леко отклонение - и левкемията се развива бързо, а за здрави хора са необходими поне 2 отклонения.

Хора с миелодиспластичен синдром или полицитемия също са изложени на риск от развитие на рак на кръвта. Това заболяване често се посочва като пряка предпоставка за развитието на онкологията, като полицитемията в около 1-2% от здравите клетки се превръща в ракова клетка (защо се проявява левкемията, т.е. механизмът на развитие остава неизвестна).

Хронична миелоидна левкемия

Подобно на острия и хроничен рак на кръвта може да се прояви (проявява се, между другото, сравнително често) поради излагане на фактори на околната среда.

Рисковият фактор за рак е споменатата по-горе хромозома на Филаделфия.

Остра лимфна левкемия

При някои редки форми на левкемия вирусните инфекции водят до образуването на ракови клетки - вируса HTLV-1, който причинява левкемия при младите хора в Южна Япония, Африка, Карибите и вируса Епщайн-Бар, причинител на мононуклеоза.

Какви фактори все още се случват? Заболяването може да възникне, както в острата форма, при рискови групи пациенти с определени наследствени синдроми. Появата на злокачествена клетка в тези групи е регистрирана около 20 пъти повече, отколкото сред здравата популация.

Над 85% от пациентите с левкемия са показали някои хромозомни дефекти. Например, наличието на компютър, в който има т.нар. хибридната левкемия (тъй като заболяването идва от миелоидна и лимфоидна тъкан) предполага по-лоша прогноза (в сравнение с хроничната миелоидна левкемия, където, напротив, тази променена хромозома подобрява прогнозата).

Хронична лимфна левкемия

За разлика от други видове рак на кръвта, връзката с експозицията на околната среда не е доказана. Причинителните фактори за този тип заболявания са изключително генетични.

Обърнете внимание! Генетичното заболяване не е същото като наследствено.

Левкозите обикновено не се наследяват, разстройствата на ДНК не се предават от родителите, а се срещат при хората през целия им живот и по същия начин не се предават на други потомци.

Практически всички видове рак на кръвта са придружени от кървене.

Симптоми на рак на кръвта

Признаците на рак на кръвта варират в зависимост от вида и стадия на заболяването. Симптомите на рак на кръвта в ранните етапи са различни от проявите на по-късните етапи, симптомите на острата форма - от хроничните симптоми. Важна роля в клиничната картина играят рисковите фактори за рак на кръвта. Симптоматологията обикновено е еднаква при жените и мъжете.

Признаци на остра форма

Клиничните симптоми се появяват много бързо - от няколко дни до няколко седмици. Първите признаци на рак - левкемия - са резултат от неспособността на костния мозък да образуват достатъчен брой функционални кръвни клетки и тромбоцити.

  • Поради анемия (дефицит на червени кръвни клетки), човек се чувства загуба на енергия, бърза умора, главоболие, замаяност.
  • Кожата също е засегната - симптомите включват бледност, сухота.
  • Симптомите на рак на кръвта включват дългосрочни, персистиращи, повтарящи се инфекции, дължащи се на липсата на функционални левкоцити.
  • Дефицитът на тромбоцити често води до кървене от носа или венците, прекомерни натъртвания и натъртвания без предшестващ удар и малки червени петна по кожата (петехии).
  • По-рядко левкемичните клетки се натрупват в лимфните възли, които растат и са склонни да бъдат палпируеми, или в далака, което може да доведе до болки в корема.

Симптоми на хронична левкемия

Хроничната левкемия се развива много бавно. Пациентът остава без симптоми за продължителен период от време, обикновено диагнозата се определя случайно по време на изследването на кръвната картина.

  • Един от първите симптоми, наблюдавани от пациент с хронична левкемия, е безболезнено увеличаване на някои лимфни възли.
  • При хронична левкемия, коремна болка, чувство за пълнота и натиск, дължащи се на увеличена далака.
  • Пациентите могат да се консултират с лекар с общи симптоми, които са признаци на прогресия на заболяването. Те включват: повишена температура, изпотяване (особено през нощта), загуба на тегло (повече от 10% от теглото за шест месеца), обща слабост, умора, задух, сърцебиене.
  • Първите симптоми могат да бъдат резултат и от хематопоетично разстройство (кървене, повторни инфекции, анемия).

Диагностика на рак на кръвта

Рак на кръвта се открива (открива) чрез изследване на кръвна проба под микроскоп. При пациенти с рак, незрелите левкемични клетки се различават значително от нормалните, зрели бели кръвни клетки. Диагнозата на рак на кръвта понякога може да се извърши, без да се установи наличието на анормални клетки в кръвта (те могат да отсъстват). В този случай туморът се открива чрез вземане на проба от костен мозък (биопсия). Това изследване се извършва чрез поставяне на игла в гръдния кош с локална анестезия и селектиране на част от съдържанието му. Така установената диагноза е най-надеждна.

Ако ракът на кръвта се диагностицира навреме, той опростява въпроса какво да се прави за терапевтични цели, следователно подобрява прогнозата на заболяването.

Рак на кръвта при деца

Левкемия е една от най-честите (30%) злокачествени заболявания сред децата на възраст от 1 до 15 години.

симптоми

Признаци на рак на кръвта при деца отразяват степента на провал на костния мозък. Началото на заболяването варира. Острото начало на проявите на рак на кръвта се среща в 2/3 от случаите; симптомите са изразителни, диагнозата се установява в рамките на 3-6 седмици. Понякога първите прояви могат да бъдат неспецифични и да продължават няколко месеца.

Първите неспецифични симптоми:

  • умора, загуба на апетит, раздразнителност, треска;
  • разширен черен дроб и далак;
  • анемия поради намаляване на броя на червените кръвни клетки;
  • подкожно кървене (синини, хематоми) в резултат на дефицит на тромбоцити;
  • сериозни инфекции поради липса на левкоцити;
  • главоболие, повръщане, упорита кашлица;
  • подути лимфни възли;
  • болки в костите, главно в долните крайници, раменете и гръбначния стълб (накуцване, детето отказва да ходи).

причини

При деца са установени промени в броя или структурата на хромозомите, като появата на такива нарушения може да се появи още при вътрематочно развитие. Самите хромозоми обаче не са достатъчни за развитието на левкемия. Промените в хромозомите могат да бъдат причинени и от обичайни бактериални или вирусни заболявания.

Различни промени в хромозомите имат различни ефекти върху развитието на неопластични заболявания.

лечение

Лечението на остра левкемия при деца е комбинация от цитостатично лечение (химиотерапия), което продължава до 2 години. Интензивността на лечението е различна. Пациентите с нисък риск от рецидив на терапията на заболяването са по-умерени. В случай на висок риск от развитие на левкемия, интензивността на лечението е много по-висока.

Етапи на рак на кръвта

По същия начин, класифицирането на левкемия в отделни форми на заболяването, също определя 4 етапа на рак на кръвта. Във въпроса как да се определи степента на заболяването, важна роля играе клиничната картина.

Фази (етапи), характеризиращи развитието на левкемия (левкемия):

  • Етап 1 - началният стадий на рак на кръвта се характеризира със следните прояви: обостряне на хронични инфекции, значително влошаване на общото здравословно състояние, незначителни промени в кръвта и костния мозък (по-рано, на ранен етап тези признаци понякога липсват).
  • Рак на кръвта етап 2 се характеризира със значителни промени в състава на кръвта. Без подходящо лечение, вторият етап драматично се развива в последния етап (пълно потискане на хемопоетичната система), или настъпва фаза 3 - периодът на ремисия.
  • Фаза 3, характеризираща се с липса на външни прояви, често се открива случайно по време на изследване на кръвта поради други заболявания. На този етап се диагностицира увеличение на броя на белите кръвни клетки. При прекомерно надвишаване на нормалното ниво се извършва левкофереза.

За степен 4 ракът на кръвта се характеризира с образуването на вторични тумори, придружени от бързо нарастване на броя на хемопоетичните клетки. Това води до развитие на най-тежката фаза на левкемия и усложнения, свързани с болестта (увеличаване на далака, черния дроб, лимфните възли).

Лечение на рак на кръвта

Лекува ли левкемия или не? Може ли болестта да бъде напълно излекувана, какви лечения са най-малко взискателни?

Съвременната медикаментозна терапия позволява напълно лечение на лимфобластна и лимфоцитна левкемия, значително удължава продължителността на живота на пациентите с миелоидна левкемия.

При всички методи за лечение на рак на кръвта, най-важното изискване е да се поддържа функционирането на костния мозък на пациента до нормализиране на състоянието му. Противораковите лекарства в самото начало на терапията могат да влошат състоянието, отколкото да го подобрят. Управлението на тези усложнения изисква медицинска помощ на най-високо ниво.

Ракът на кръвта се лекува с 2 курса (химиотерапия).

1 курс

Става дума за инвазивно лечение, което винаги се извършва постоянно, с цел да се унищожи колкото е възможно повече левкоцити и да се освободи пациентът от левкемични клетки.

Клетките се умножават, като се разделя на две нови. По време на този процес генетичният материал на клетката-майка (ДНК), съдържащ се в ядрото му, е разделен наполовина. Цитотоксичните лекарства предотвратяват деленето и следователно предотвратяват образуването на нови левкемични клетки. След лечението нормалните клетки от костния мозък могат отново да растат и да произведат функционални бели кръвни клетки.

2 курс

Вторият терапевтичен курс е подкрепящ. Лечението се извършва у дома и е насочено към запазване на заболяването в ремисия.

По време на лечението обикновено се изисква повторна хоспитализация. Пациентът се счита за излекуван, ако е преживял 5 години без признаци на рецидив на заболяването.

Алтернативно, левкемичните клетки могат да бъдат потиснати чрез лъчева терапия. Голяма доза радиоактивно излъчване спира образуването на всички клетки, но по-малки дози нарушават само анормални клетки. Това означава, че туморните клетки са по-чувствителни от здравите и лечението може да бъде регулирано чрез спиране на тяхната пролиферация и не повреди нормални кръвни клетки.

По време на лечението на остра лимфобластна левкемия в момента се облъчва област от мозъка и гръбначния мозък, тъй като левкемични клетки понякога в по-късните стадии на заболяването засягат нервната система. Лъчева терапия ще намали вероятността от това усложнение.

Пациентите с хронична левкемия остават в ремисия за дълги периоди от време без никакви симптоми, но болестта периодично и многократно преминава в острата фаза, изискваща лечение, подобно на острата фаза на заболяването. Пациентите с хронична левкемия могат да оцелеят в продължение на много години, а приемането на съвременни лекарства значително подобрява качеството им на живот.

Наскоро трансплантацията на костен мозък все повече се използва за лечение на хронична миелоидна левкемия. Резултатите от тези операции постоянно се подобряват.

Народни средства

Рак на кръвта се среща в някои случаи напълно необясним. Въпреки това, можете да се опитате да избегнете развитието на болестта, а в случай на възникване - да подобрите терапевтичния процес. За това е важно тялото да се укрепи отвътре.

Една от естествените средства е тинктура на базата на тамариска, която активира метаболизма на желязото и производството на червени кръвни клетки. Tamarisk също значително подпомага правилното кръвосъсирване.

Укрепване на образуването на хемоглобин и червени кръвни клетки може да бъде тинктура от смес от Eleutherococcus, heather, морски зърнастец и tamarisk. Тинктурата ускорява процеса на почистване на тялото и кръвта, повишава активността на сърцето и черния дроб.

За да се подпомогне възстановителния процес след химиотерапия ще помогне билковият курс на вземане на тинктура от женшен, бреза, камбанка и тамариск, които стимулират хемопоезата и имат положителен ефект върху кръвната картина.

Важна роля играе и подпомагането на производството на бели кръвни клетки. В този случай, ще помогне хемотерапия от лозата.

Билките, които поддържат функцията на костния мозък, включват Remianum sticky и Ashwagandha. Също толкова важен фактор е засилването на имунитета, който е необходим на организма за борба с всеки рак. Най-ефективните в това отношение са забелязани Eleutherococcus, американски леска и Хедър.

Неемити (левкемия, левкемия, рак на кръвта) - симптоми и диагноза

Левкемия (левкемия, рак на кръвта, левкемия, хемобластоза) е злокачествено (туморноподобно) заболяване на хемопоетичната система. Костният мозък е кръвообразуващ орган, който произвежда бели кръвни клетки и лимфоцити (бели кръвни клетки), червени кръвни клетки (червени кръвни клетки) и тромбоцити.

Левкоцитите и лимфоцитите предпазват организма от чужди намеси и инфекции; червени кръвни клетки - транспортират кислород и хранителни вещества до всички органи и тъкани; тромбоцити - осигуряват съсирването на кръвта. Обикновено се образуват кръвни телца, зрели, функционални, възрастови и самоунищожаващи се, които се заменят с нови (млади) клетки.

При левкемия белите кръвни клетки не узряват, оставайки на етапа на младите клетки, които имат свойството на бърза (туморноподобна) репродукция. В резултат на бърз растеж туморната тъкан от белите кръвни клетки замества нормално узряващите клетки в костния мозък: червените кръвни клетки и тромбоцитите.

Дефицитът на тези клетки (цитопения) се развива: анемия, тромбоцитопения, гранулоцитопения и др.

Младите тумор-подобни клетки не изпълняват необходимите функции и не умират, а мигрират към лимфните възли и други вътрешни органи, нарушавайки тяхната активност и влошавайки заболяването. Пациентът бързо отслабва, страда от инфекции, кървене и други прояви на болестта.

Левкемия е сериозна, изключително опасна болест; без своевременно лечение завършва със смърт.

Причини за възникване на левкемия

Не е напълно изяснен. Въпреки това, известни са предразполагащи фактори:

  • излагане на йонизиращо лъчение;
  • контакт с вредни химикали;
  • химиотерапия;
  • генетична предразположеност;
  • Синдром на Даун;
  • вирусни инфекции, по-специално инфекциозна мононуклеоза;
  • тютюнопушенето;
  • стрес.

Симптоми на левкемия

Ето общи клинични признаци на заболяването:

  • подути лимфни възли; докато пациентът не чувства болка в тях;
  • умора, изпотяване, загуба на апетит;
  • анемия;
  • гадене, повръщане;
  • чести настинки и инфекции (пневмония, херпес, стоматит и др.);
  • „Безпричинно“ повишаване на телесната температура до 38 градуса;
  • увеличен черен дроб и далак (хепатомегалия и спленомегалия), колит;
  • образуване на сини кръвни петна по кожата, носа и други кръвоизливи;
  • загуба на тегло;
  • болки в ставите (артралгия);
  • главоболие;
  • упадък, мъглявина на зрението;
  • конвулсии;
  • болезнено подуване на тялото;
  • менструални нарушения;
  • болка и подуване на скротума.

Видове левкемия и клинични признаци

Остра лимфобластна левкемия (лимфоцитна левкемия) е злокачествено заболяване, характеризиращо се с неконтролирано размножаване на лимфоцити. В 80% от случаите се срещат при деца на възраст 2,5-8 години. Предразполагащи фактори: йонизиращо лъчение, инфекции на майката по време на бременност, лоша наследственост. симптоми:

  • слабост, умора, рязко намаляване на телесното тегло;
  • хиперпластичен синдром: увеличаване на почти всички лимфни възли, хепатомегалия, спленомегалия в комбинация с артралгия;
  • анемичен синдром: бледност на кожата, тахикардия, кървене на лигавиците;
  • в 27% от случаите, момчетата имат промяна в размера на тестисите, техния печат;
  • поражение на очите: кръвоизлив в ретината, подпухване на зрителния нерв;
  • дихателна недостатъчност;
  • образуване на язви с наранявания на кожата.

Остра миелобластна левкемия (остра миелоидна левкемия, остра миелоцитна левкемия, остра не-лимфобластна левкемия) е злокачествен растеж на млади левкоцити (миелобласти). Обикновено се развива след 50 години; вероятно поради ДНК дефекти в незрели клетки от костен мозък. Характеризира се с неконтролирания растеж на младите (бластните клетки).

  • виене на свят;
  • тежка слабост, неразположение;
  • липса на апетит;
  • безвъзмездна треска;
  • болки в костите и ставите (ръце, крака, гръбначен стълб);
  • остеопороза;
  • чести инфекции;
  • повишено кървене.

Острата монобластична левкемия е най-редкият вид левкемия. Характеризира се с голям брой монобласти в кръвта и костния мозък. Намира се в остра и хронична форма. Клинични прояви:

  • артралгия;
  • умора, летаргия;
  • коремна болка;
  • разпръснати кръвоизливи (кръвоизливи) през тялото;
  • подути лимфни възли;
  • тежест в черния дроб;
  • стоматит;
  • хепато- и спленомегалия;
  • хиперемия и разширяване на тестисите при мъжете;
  • бледност на кожата.

Миелом (генерализиран плазмоцитом) е злокачествен растеж на плазмени клетки. В 75% от случаите тя засяга хора след 43 години. Костният мозък на плоски кости (череп, ребра, гръбначен стълб) с образуването на остеопороза страда. Клинично се проявяват патологични костни фрактури, артралгия, анемия, кървене, чести бактериални инфекции.

Хронична миелоцитна левкемия - ускорен неконтролиран растеж на миелоидни клетки (зрели неутрофили, еозинофили, базофили). По правило страдат мъже на възраст 27-50 години. Характеризира се с дълъг асимптоматичен курс. Основни клинични симптоми:

  • летаргия, умора;
  • задух;
  • хепатомегалия, спленомегалия;
  • подути лимфни възли;
  • болка, тежест, дискомфорт в коремната област;
  • гадене, повръщане;
  • треска;
  • главоболие;
  • виене на свят;
  • загуба на тегло;
  • "Болки" в костите.

Хронична лимфоцитна левкемия - злокачествено размножаване на В-лимфоцити в кръвта, костния мозък, черния дроб, далака. При 60% от пациентите той е асимптоматичен и се открива случайно.

Основни клинични прояви:

  • слабост, изпотяване;
  • подути лимфни възли;
  • чернодробен дискомфорт;
  • чести инфекции;
  • автоимунни прояви.

Хронична моноцитна левкемия - увеличение на броя на моноцитите в кръвта и костния мозък с незначително увеличение на левкоцитите. В 80% от случаите болните са над 57 години. Заболяването е асимптоматично в продължение на 3-7 години.

При 10% от пациентите се отбелязва хепато- и спленомегалия, увеличаване на лимфните възли. Заболяването се открива чрез лабораторни изследвания на кръв (повишено съдържание на моноцити) и костен мозък.

Моноцитната левкемия е маскирана от други заболявания, по-специално макроглобулинемията на Waldenstrom, туберкулозата и типичните онкологични заболявания.

Диагностика на левкемия

  • Левкемия се диагностицира и лекува от хематолог, който първо предписва общ и биохимичен кръвен тест.
  • По-точни данни се получават чрез пункция на костен мозък (пунктутна имунохистохимия, цитогенетичен и цитохимичен анализ).

Инструментално предписана рентгенова снимка, ЯМР (магнитен резонанс), КТ (компютърна томография), ултразвуково изследване на корема. Може да се наложи да се консултирате с онколог, радиолог и други специалисти.

Лечение на левкемия

Тя зависи от много фактори: вида на левкемията, стадия на заболяването, възрастта, клиничните прояви и др. Невъзможно е да се възстанови напълно от левкемия, но може да се постигне дългосрочна ремисия. При хронична левкемия хематолозите избират дългосрочно поддържащо лечение.

Предписана химиотерапия с цитостатици и биологични агенти (Интерферон Алфа). Съпътстващата терапия включва антибактериални лекарства (Амикацин), противогъбични средства (флуконазол), антивирусни лекарства (валацикловир), трансфузии на червени кръвни клетки, детоксикация.

При липсата на ефекта на химиотерапията, честите екзацербации извършват трансплантация на костен мозък (трансплантация).

Как да лекува левкемия

Левкемия е злокачествено заболяване на кръвта. Хората го наричат ​​и терминът "левкемия", тъй като левкемията причинява промени в левкоцитите или белите кръвни клетки, както по отношение на качеството (левкоцитите престават да изпълняват своите задачи), така и в количествено отношение (те се размножават твърде бързо).

Червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите се произвеждат в костния мозък на здрави хора. Човек е диагностициран с левкемия, когато патологично модифицирани незрели клетки, бласти, които блокират растежа на здрави клетки, се размножават в кръвта му. В даден момент растежът на костния мозък спира и бластите циркулират през кръвоносните съдове към различни органи.

Освобождава се остра левкемия, която бързо води до смърт, ако болестта не се излекува за сравнително кратко време (остра миелоидна левкемия и остра лимфобластна левкемия), и хронична левкемия, при която анормалните клетки растат по-бавно и дори без лечение, пациентът може да живее нормален живот. от няколко години.

  • Всеки тип левкемия се разделя на подтипове, които се различават по въздействието си върху организма и методите на лечение.
  • Прогнозата и лечението зависи не само от вида и подтипа на левкемията, но и от общото състояние и възрастта на пациента.
  • Болестта може да бъде спряна или напълно излекувана, ако използвате естествени средства, които пречистват кръвта, стимулират нормалното разделяне на клетките на костния мозък и укрепват имунната система.

Симптоми на заболяването

Симптомите на левкемия не са специфични и освен това могат да се развиват постепенно, поради което заболяването остава незабелязано или се игнорира от пациента. Поради тази причина човек често открива за своя диагноза случайно по време на рутинен анализ на кръвта. Въпреки това, има някои симптоми, които могат да разпознаят левкемия при възрастни и деца.

Остра миелоидна левкемия - признаци

Симптомите на остра миелоидна левкемия се проявяват много бързо:

  • Анемията е резултат от изместването на заболелите клетки от здрави клетки, в които се развиват червени кръвни клетки. Симптоми на анемия - постоянна умора, бледност на кожата и лигавиците на устата, конюнктивит, невъзможност за извършване на тежки физически натоварвания, слабост и чувство на задушаване;
  • поради недостиг на тромбоцити има проблеми с кръвосъсирването, което се проявява със синини, кървене от носа, венците и червените петна по кожата;
  • хеморагична диатеза - затруднено спиране на кървенето;
  • повтарящи се инфекции - левкемия помага за намаляване на имунитета, така че пациентът лесно се инфектира, особено при вирусни инфекции;
  • често при миелоидна левкемия има температура с неизвестен произход, пневмония, менингит, бъбречно заболяване, които са съпроводени с висок риск от сепсис;
  • костна и ставна болка, свързана с клетъчна пролиферация в костния мозък;
  • увеличени лимфни възли, черния дроб и далака, дължащи се на инфилтрация на левкемични клетки

Хронична миелоидна левкемия - симптоми

Хроничната миелоидна левкемия в 20-40% от случаите не дава никакви признаци. С напредването на заболяването се наблюдават симптоми, подобни на остра миелоидна левкемия.

Остра лимфобластна левкемия - симптоми

Симптомите на лимфобластната левкемия са подобни на тези при остра миелоидна левкемия, с изключение на това, че първата форма на заболяването често причинява болки в корема или стягане в гърдите, както и задух (поради увеличаване на лимфните възли в тези органи). Във всички останали аспекти признаците са едни и същи - анемия, неразположение, кървене от носа и др.

Хронична лимфоцитна левкемия - признаци

В продължение на много години този тип левкемия не дава други симптоми освен лимфаденопатия и, вероятно, чувство на слабост. Само в по-късните стадии се появява треска, нощно изпотяване, бърза загуба на тегло, анемия и повишена чувствителност към инфекции в резултат на имунен дефицит.
Трябва да знаете, че този тип левкемия обикновено се диагностицира при пациент над 50-годишна възраст.

Бяла кръв при деца

Децата най-често се диагностицират с остра лимфобластна левкемия (приблизително 80% от всички случаи на рак на кръвта). По-рядко бебетата при бебета имат остра миелоидна левкемия и хронична миелоидна левкемия. Затова левкемията при децата се характеризира с бърз курс.

Същите симптоми се появяват както при възрастни, но родителите трябва да бъдат нащрек за симптоми като болка в краката и всички кости, които често се появяват през нощта, когато крайникът се загрява и не е свързан с някакво нараняване.

Трябва да знаете, че пикът на развитие на левкемия при деца е между 2 и 5 години.

Естествено лечение

Народните лечители смятат, че левкемията е заболяване на венозната съдова система, а не рак на кръвта, както вярват лекарите. Това е, което те съветват по този въпрос.

Основни симптоми и признаци на заболяването

Левкемия (иначе - анемия, левкемия, левкемия, рак на кръвта, лимфосаркома) - група злокачествени заболявания на кръвта с различна етиология. Левкозите се характеризират с неконтролирано размножаване на патологично променени клетки и постепенно заместване на нормалните кръвни клетки. Заболяването засяга хора от двата пола и различни възрасти, включително бебета.

Обща информация

По дефиниция, кръвта е необичаен вид съединителна тъкан. Нейното междуклетъчно вещество е представено от сложен многокомпонентен разтвор, в който суспендираните клетки се движат свободно (в противен случай се образуват кръвните клетки). Има три вида клетки в кръвта:

  • Еритроцити или червени кръвни клетки, които изпълняват транспортната функция;
  • Левкоцити или бели кръвни клетки, които осигуряват имунна защита на тялото;
  • Тромбоцитите или тромбоцитите участват в процеса на съсирване на кръвта в случай на увреждане на кръвоносните съдове.

В кръвния поток циркулират само функционално зрели клетки, в костния мозък възникват размножаването и узряването на нови формирани елементи. Левкемия се развива в злокачествената дегенерация на клетките, от които се образуват левкоцити.

Костният мозък започва да произвежда анормални бели кръвни клетки (левкемични клетки), които са неспособни или частично способни да изпълняват своите основни функции. Елементите на левкемия растат по-бързо и не умират с времето, за разлика от здравите левкоцити.

Те постепенно се натрупват в тялото, изместват здравото население и пречат на нормалното функциониране на кръвта. Клетките на левкемия могат да се натрупват в лимфните възли и някои органи, което води до тяхното разширяване и болезненост.

класификация

Под общото наименование - левкоцити - се отнася до няколко вида клетки, които се различават по структура и функция.

Най-често прекурсорите (бластните клетки) на два типа клетки - миелоцити и лимфоцити - претърпяват злокачествени трансформации. Лимфобластоза и миелобластоза се отличават с типа клетки, които са станали левкемични.

Други видове бластни клетки също са податливи на злокачествени лезии, но те са много по-рядко срещани.

В зависимост от агресивността на хода на заболяването се разграничават остра и хронична левкемия.

Левкемия е единствената болест, при която тези термини означават не последователни етапи на развитие, а две фундаментално различни патологични процеси.

Острата левкемия никога не става хронична, а хроничната почти никога не става остра. В медицинската практика са известни изключително редки случаи на остра хронична левкемия.

В основата на тези процеси стоят различни патогенетични механизми. С поражението на незрели (взривни) клетки се развива остра левкемия. Клетките на левкемия се размножават бързо и бързо растат. При липса на навременно лечение вероятността от смърт е висока. Пациентът може да умре до няколко седмици след появата на първите клинични симптоми.

При хронична левкемия, функционално зрели бели кръвни клетки или клетки в етапа на зреене участват в патологичния процес.

Заместването на нормалната популация е бавно, левкемичните симптоми на някои редки форми са леки и болестта се открива случайно при изследване на пациент за други заболявания.

Хроничната левкемия може бавно да напредва през годините. Пациентите са назначени за поддържаща терапия.

Съответно, в клиничната практика се различават следните видове левкемия:

  • Остра лимфобластна левкемия (ALL). Тази форма на левкемия най-често се открива при деца, рядко при възрастни.
  • Хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ). Диагностицира се основно при хора на възраст над 55 години, изключително рядко при деца. Има случаи на откриване на тази форма на патология при членове на едно семейство.
  • Остра миелоидна левкемия (AML). То засяга деца и възрастни.
  • Хронична миелоидна левкемия (ХМЛ). Заболяването се открива главно при възрастни пациенти.

Причини за заболяване

Причините за злокачествената дегенерация на кръвните клетки не са установени окончателно. Сред най-известните фактори, които предизвикват патологичния процес, е ефектът на йонизиращото лъчение. Степента на риск от развитие на левкемия зависи малко от дозата на радиация и се увеличава дори при слабо облъчване.

Развитието на левкемия може да бъде предизвикано от употребата на някои лекарства, включително тези, използвани в химиотерапията. Сред потенциално опасните лекарства са пеницилиновите антибиотици, хлорамфеникол, бутадиен. Левкозогенният ефект е доказан за бензола и редица пестициди.

Мутацията може да бъде причинена и от вирусна инфекция. Когато е заразен, генетичният материал на вируса е вграден в клетките на човешкото тяло. При определени обстоятелства заразените клетки могат да се дегенерират в злокачествени. Според статистиката, най-високата честота на левкемия се среща сред заразените с ХИВ.

Повишен риск от левкемия се наблюдава при хора с генетична патология и при пушачи. В същото време причините за много случаи на болестта остават неясни.

симптоми

Ако се подозира левкемия при възрастни и деца, навременната диагностика и лечение стават критични. Първите признаци на левкемия не са специфични, те могат да бъдат объркани с претоварване, прояви на катарални или други заболявания, които не са свързани с лезии на хемопоетичната система. Вероятното развитие на левкемия може да показва:

  • Общо неразположение, слабост, нарушения на съня. Пациентът страда от безсъние или, напротив, е сънлив.
  • Нарушени процеси на регенерация на тъканите. Раните не се лекуват дълго време, венците могат да кървят или може да се появят кървене от носа.
  • Появяват се леки болки в костите.
  • Леко повишаване на постоянната температура.
  • Лимфните възли, далакът и черният дроб постепенно се увеличават, а при някои форми на левкемия те стават умерено болезнени.
  • Пациентът се притеснява за прекомерно изпотяване, замаяност, евентуална припадък. Сърдечната честота се увеличава.
  • Признаци на имунодефицит се проявяват. Пациентът по-често и по-дълго страда от настинки, изостренията на хронични заболявания са по-трудни за лечение.
  • Пациентите имат нарушено внимание и памет.
  • Апетитът се влошава, пациентът рязко губи тегло.

Това са чести признаци на развитие на левкемия и за да се изключи най-мрачния сценарий на развитие на събитията, с проявата на няколко от тях, е препоръчително да се консултирате с хематолог. В същото време всяка от формите има специфични клинични прояви.

С напредването на заболяването пациентът развива хипохромна анемия. Броят на левкоцитите се увеличава хиляди пъти в сравнение с нормата.

Съдовете стават крехки и лесно се увреждат при образуването на хематоми, дори при леко натискане.

Кръвоизливи под кожата, лигавици, вътрешни кръвоизливи и кръвоизливи са възможни, в по-късните стадии на развитие на левкемия, пневмония и плеврит се развиват кръвни изливи в белите дробове или плевралната кухина.

Най-ужасното проявление на левкемия - улцерозно-некротични усложнения, придружени от тежка форма на ангина.

Първи признаци на заболяване

Левкемия е един вид тумор, който засяга хематопоетичната система. Първият е унищожаването на кръвотворните клетки, които са в костния мозък.

Левкоцитите губят способността си да достигнат зряло, т.е. функционално състояние, техният брой нараства драстично и започва процесът на блокиране на работата на клетките, които могат да изпълняват съответните функции.

Това разрушаване на белите кръвни клетки в тялото причинява първите прояви на симптомите на левкемия.

Класификация на левкемия

  • Левкемия се разделя на остра и хронична.
  • Клетъчният субстрат на остра левкемия е един от видовете клетки, наречени бластни клетки.
  • Хроничната левкемия се характеризира с клетъчния субстрат на зрелите елементи.
  • Повечето случаи на левкемия са придружени от едновременно заболяване, като анемия, при която нивото на хемоглобина в кръвта рязко спада.

причини

Днес няма ясни причини за развитието на остра левкемия при възрастни. Но някои форми на това заболяване се откриват преди раждането. Например: хронична форма на миелоидна левкемия.

Бременността е възможна в този случай, но промяната в генетичния състав на хромозомите обикновено оставя последиците, които се усещат на възраст тридесет и четиридесет. Следователно, когато се появят първите признаци, които са характерни за това заболяване, трябва незабавно да се консултирате с лекар.

До седемдесет процента от пациентите, които имат диагноза левкемия живеят в продължение на много години. Навременният и квалифициран подход към проблема може да превърне болестта в трайна ремисия или напълно да се отърве от нея.

Признаци на

Хронична миелоидна левкемия

Един от най-характерните ранни признаци на левкемия е честата проява на тежко изпотяване, която не е наблюдавана досега.

Изпотяването, което се появява внезапно, с относително благосъстояние или общо неразположение, а именно през нощта, се счита за важен диагностичен симптом, който се характеризира с анемия.

Изобилното изпотяване, както казва медицинската терминология, е последица, при която автономната нервна система е засегната. Клетките на левкемия директно инфилтрират кожата и потните жлези.

Увеличени лимфни възли

Следващата, не по-малко важна характеристика на това заболяване е увеличените лимфни възли, които се намират под челюстта, в шията, над ключицата, под мишниците и в слабините, т.е. типични места, където има физиологични кожни гънки.

Най-важното е, че те са много лесни за разглеждане! Тъй като левкоцитите живеят в лимфните възли, образуването на така наречените тумори е неизбежно. В крайна сметка, анемията е придружена от рязко увеличаване на левкоцитите в кръвта.

В резултат на това тъканите поглъщат незрелите форми и естествено се увеличават външните измерения на лимфните възли.

Аномална неоплазма в горните области, която има меко-еластична структура и причинява болезнени усещания, е индикатор за незабавно обръщане към специалист в тази област. Вече с увеличаване на размера на лимфния възел до два сантиметра, е необходимо незабавно да започне изследването.

Остео-ставни болки

Признаци на левкемия (левкемия)

Първите признаци на левкемия включват болки в костите и ставите. Несъмнено тя не може да се счита за основен показател за заболяването, тъй като е характерна за много болести. Но си струва да се отбележи фактът, че децата реагират първо на този симптом.

Остео-ставната болка може да бъде толкова силна, че детето губи способността си да ходи.

Процесът на рентгенологично изследване, невропатолог и ортопедичен травматолог, обикновено не виждат веднага причината за това отклонение, така че тази патология често се счита за симптом на остра левкемия само след лабораторно потвърждение на съмнение за заболяване.

Остео-артикуларната болка възниква в случай на прекомерно ниво на левкоцити, които са загубили способността да се развиват и функционират, но постоянното увеличаване на техния брой ги кара да мигрират в тъкани, където има интензивно кръвообращение. В този случай това е крайната или метаепифизарната част на тръбната кост.

хипертермия

Първите признаци на левкемия се характеризират с проява на хипертермия, т.е. нестабилна и периодична промяна на телесната температура от тридесет и седем градуса до тридесет и осем.

Не може да се каже, че тази промяна на температурата е твърде специфична и изисква специално внимание, но такова продължително състояние на човешкото тяло е реакция на всяка инфекция, така че не може да се счита за нормално.

В този случай трябва да се свържете със специалист и да се подложите на поредица от изследвания, за да откриете причината за появата на периодично повишаване на телесната температура.

Продължителни настинки

Препоръчваме да се обърне внимание на постоянно запушен нос и кашлица, разкъсване на гърлото, т.е. продължителни настинки, които могат да причинят анемия. За децата този симптом е често срещан, но при възрастни този феномен може да се превърне в симптом на остра левкемия.

Ако простудите на тялото станат продължителни и чести, това може да се обясни с факта, че имунокомпетентните левкоцити губят способността си да функционират. В резултат на това тялото е трудно да се бори със студени патогени, които живеят във външната среда и отнема много време.

Също така, с намаляването на функционалните способности на левкоцитите, тялото не може да контролира състоянието на нормалната микрофлора в тялото, затова става слабо и страда от различни видове щети.

Слабост и неразположение

Левкемия може да причини обща слабост и загуба на апетит при пациент, но този тип неразположение често е придружен от редица други първи признаци на заболяване, затова тези характерни черти на болестта помагат за правилна диагноза. Такива признаци се срещат при възрастни, когато храносмилателните органи са засегнати, така че тялото се нуждае от огромни енергийни разходи за трансформацията на тумора на кръвните клетки. В резултат на това той бързо отслабва.

главоболие

Най-тежкият признак на остра левкемия е главоболие и неврологични увреждания в организма. Това се случва, когато анормалните клетки започват да растат в мозъка. Тяхната локализация причинява различни видове знаци. Зрението, съзнанието, речта, координацията на движенията и т.н. могат да бъдат разбити.

Левкемия при възрастни може да предизвика усещане за тежест в десния хипохондрий, което може да се увеличи с най-малкото физическо натоварване върху тялото. Това е така, защото черният дроб и далака се препълват с кръв, в която има голям брой туморни клетки.

анемия

  • Миелоидна левкемия причинява повишено кървене, синини и хематом с минимални увреждания.
  • Това може да се обясни с факта, че в процеса на придобиване на анормална структура от тромбоцитите, кръвта губи способността си да коагулира адекватно. Броят на червените кръвни клетки рязко намалява. Този процес се нарича анемия.
  • Анемията също е причина за бледия цвят на кожата, който няма нищо общо със здравословното състояние.

Въздействие на левкемия върху бременността

Специално внимание трябва да се обърне на ефекта от остра левкемия върху бременността при възрастни жени. Тази комбинация е доста рядка, но въпреки това има място. Бременността на жени, които имат остра левкемия, на практика не е реална, но се случва. Това е обикновено миелоидна хронична левкемия, тъй като именно той предизвиква спешен труд.

Бременността с хронична левкемия има по-добри прогнози за общото състояние на майката, отколкото при остра, но и в двата случая тя ще бъде придружена от анемия. Тя е нормохромна и хиперхромна. Анемията не се счита за болест, а като следствие, така че трябва да разберете причините, поради които се развива.

Симптомите, причинени от бременността, не могат да бъдат приписани на нормалното състояние на нещата, тъй като всеки от горните симптоми е характерен за това състояние на жената. Бременност, при която нивото на хемоглобина в кръвта не надвишава 110 g / l., Се счита за трудно. Това състояние на жената причинява желязодефицитна анемия.

Характерно за най-малко десет процента от жените, които са достигнали ранна възраст, и поради това често е симптом при бременни жени. Анемията причинява тежък труд и почти винаги причинява недостиг на желязо при новородено. Първата причина, поради която човек може да подозира анемия, не е здрава бледност на кожата.

Ето защо, за да се изключи възможността за развитие на това заболяване, трябва редовно да се направи кръвен тест и, ако има анемия, да се вземат подходящи мерки.

Има няколко форми на анемия:

  • диагностика на хипо- и костно-мозъчна аплазия;
  • диагностика на остра левкемия;
  • с хемолитична анемия;
  • с хронична желязодефицитна анемия със степен 3 или 4.

В тези случаи бременността се счита за противопоказана и се препоръчва да се прекъсне.

Неопластична злокачествена патология

Рак на кръвта (левкемия) е неопластична злокачествена патология на хемопоетичната система.

На първо място, това заболяване се развива в костния мозък - орган, който произвежда кръвни клетки (тромбоцити, левкоцити, червени кръвни клетки).

  • В основата на левкемията е производството на голям брой анормални левкоцити, те се наричат ​​левкемични клетки (оттук и името левкемична болест).
  • Тези клетки не са нормални левкоцити, така че не могат да изпълняват функциите си. Тези клетки се характеризират с не-крайно разделяне и постепенно напълно заменят нормалните левкоцити.
  • Нормалното функциониране на тялото е нарушено, има кървене, анемия, пациентът има склонност към чести инфекциозни заболявания.

Причини за развитие

Експертите не посочват точните причини за образуването на атипични клетки, но има редица фактори, които значително увеличават риска от развитие на това заболяване. Те включват:

  • Прекомерни ефекти върху организма на определени видове химикали;
  • Голямо облъчване на тялото;
  • Тютюнопушене;
  • Вродени генетични нарушения (синдром на Даун и др.);
  • Използването на химиотерапия като методи за лечение на ракови патологии.

Прекомерното излагане на тялото може да причини левкемия.

Въпреки това, повечето хора, страдащи от левкемия, не са засегнати от горните фактори. И много хора, изложени на тези фактори, не получават левкемия.

Сортове на левкемия

Специалистите класифицират левкемията на няколко вида.

Острата и хроничната левкемия се разделят според скоростта на потока. Острата левкемия прогресира бързо и незабавно значително влошава състоянието на пациента. При хронично протичане развитието на болестта се развива бавно, а в ранните стадии патологията може да продължи без никакви признаци.

Според цитогенезата се различават миелоидна и лимфоцитна левкемия. Лезията на лимфоцитите се нарича лимфоцитна левкемия, при миелоидна левкемия се наблюдават лезии на миелоцити.

Острата левкемия прогресира бързо и незабавно значително влошава състоянието на пациента.

Злокачествена туморна болест

Левкемия е общоприетото наименование за хемобластоза, злокачествено туморно заболяване, засягащо хематопоетичното кълнове на костния мозък, в резултат на което голям брой незрели (бластни форми) левкоцити влизат в кръвта.

Този симптом определя второто име на заболяването - левкемия или левкемия. Левкемия се среща във всяка възраст, но две възрастови групи са най-податливи на тях - деца на първите пет години от живота и възрастни хора на възраст 60-70 години.

Левкемия при децата е най-честият рак, тя представлява 30% от всички тумори в детството.

Причини за възникване на левкемия

Директната причина за левкемия е мутация в единична костно-мозъчна хемопоетична клетка. Мутиралата клетка започва да се дели бързо, създавайки дефектни (взривни) форми на бели кръвни клетки, които не могат да узреят и следователно функционират нормално.

Тъй като кръвните клетки са сравнително бързо обновявани, постепенно нормалните левкоцити все повече се изместват от взривовете, колкото повече бластни форми се образуват в кръвта, толкова по-лошо се справя със своята функция.

Ходът на процеса се влияе от степента на зрялост на взривовете: напълно незрелите клетки са по-агресивни и функционират най-лошото, колкото по-зрели са взривът, толкова по-близо е до нормалната клетка, и по-добре се справя със своята функция.

Степента на зрялост на бластните клетки определя естеството на заболяването, ако бластите са по-зрели, се развива хронична левкемия, ако е напълно незряла - остра.

Мутация в първичната бластна клетка може да бъде причинена от много фактори: йонизиращо лъчение, ефекта на канцерогените, включително лекарства (антимикотичен антибиотик левомицетин и др.).

), влиянието на вирусите. Сред другите причини за левкемия, важно място заемат наследствената предразположеност, а именно увреждането на някои гени, отговорни за образуването на кръв.

Основната причина за левкемия при децата е генетичната патология.

Симптоми на левкемия

Симптомите на левкемия се появяват, тъй като бластните форми на левкоцитите се натрупват в кръвта, първите признаци не са изразени, от началото на заболяването до тяхното проявление обикновено минава поне един и половина до два месеца. Характерна е триадата на симптомите на левкемия: хеморагичен синдром (кървене), нощна треска с прекомерно изпотяване, астения.

Пациентите с левкемия забелязват засилено кървене, когато незначителни ефекти, като натискане на ръка или триене с дрехи, причиняват синини и са доста обширни, а незначителните порязвания или дори драскотини причиняват продължително кървене. Кожата на пациент с левкемия, особено остра, е покрита с многоцветни петна, образувани от синини с различна степен на зрялост.

Лечение на заболяването

Левкемия е системно заболяване на кръвта, характеризиращо се със следните характеристики: 1) прогресивна клетъчна хиперплазия в кръвотворните органи и често в периферна кръв с рязко преобладаване на пролиферативни процеси над процесите на нормална диференциация на кръвни клетки; 2) метапластичен растеж на различни патологични елементи, развиващи се от оригиналните клетки, съставляващи морфологичната същност на определен вид левкемия.

Заболявания на кръвната система са хемобластоза, която е аналог на туморните процеси в други органи. Някои от тях се развиват предимно в костния мозък и се наричат ​​левкемии.

Друга част се среща предимно в лимфоидната тъкан на кръвотворните органи и се нарича лимфоми или хематосаркоми.

Левкемия е полиетиологична болест.

Всеки човек може да има различни фактори, които са причинили заболяването. Има четири групи:

Група 1 - инфекциозни вирусни причини;

Група 2 - наследствени фактори. Потвърдено чрез наблюдение на левкемични семейства, където един от родителите е болен от левкемия. Според статистиката има или директно, или чрез едно поколение предаване на левкемия.

Група 3 - действието на химични левкемични фактори: цитостатиците при лечението на рак се провеждат за левкемия, пеницилин антибиотици и цефалоспорини. Не злоупотребявайте с приема на тези лекарства.

Химикали за промишлени и битови цели (килими, линолеум, синтетични почистващи препарати и др.) T

Група 4 - облъчване.

Първичен период на левкемия (латентният период е времето от момента на етиологичния фактор, причиняващ левкемията до първите признаци на заболяването. Този период може да бъде кратък (няколко месеца) и може да бъде дълъг (десетки години). такова количество, което причинява потискане на нормалното кръвообразуване.

Клиничните прояви зависят от скоростта на размножаване на левкемичните клетки. Вторичен период (периодът на подробната клинична картина на заболяването). Първите признаци се откриват по-често от лабораторията. Може да има две ситуации: а) благосъстоянието на пациента не страда, няма оплаквания, но има признаци (прояви) на левкемия в кръвта; б) има оплаквания, но няма промени в клетките.

Клинични признаци

Левкемия няма характерни клинични признаци, те могат да бъдат всякакви. В зависимост от потиснатостта на хемопоезата симптомите се проявяват по различни начини. Например, гранулоцитното кълнове (гранулоцит - неутрофил) е депресирано, един пациент има пневмония, друга - ангина, пиелонефрит, менингит и др.

Всички клинични прояви са разделени в 3 групи синдроми:

1) инфекциозно-токсичен синдром, проявяващ се под формата на различни възпалителни процеси и причинен от инхибиране на гранулоцитния зародиш; 2) хеморагичен синдром, проявяващ се с повишено кървене и възможността за кръвоизлив и загуба на кръв; 3) анемичен синдром, проявяващ се в намаляване на съдържанието на хемоглобин, еритроцити. Появява се бледност на кожата, лигавици, умора, задух, замаяност, намалена сърдечна дейност.

Остра левкемия

Острата левкемия е злокачествен тумор на кръвната система. Основният субстрат на тумора са млади, така наречени бластни клетки.

В зависимост от морфологията на клетките и цитохимични показателите в групата на остра левкемия изолиран остра миелобластна левкемия, остра монобластичната левкемия, остра миелобластна левкемия, остра промиелоцитна левкемия, остра еритролевкемия, остра мегакариобластна левкемия, остра недиференциран левкемия, остра лимфобластна левкемия.

По време на остра левкемия се различават няколко етапа:

1) начална; 2) разгърнати; 3) ремисия (пълна или непълна); 4) рецидив; 5) терминал.

Първоначалният стадий на остра левкемия най-често се диагностицира, когато пациентите с предшестваща анемия развиват картина на остра левкемия.

Развитият етап се характеризира с наличието на основните клинични и хематологични прояви на заболяването.

Ремисия може да бъде пълна или непълна.

Пълна ремисия включва състояния, при които няма клинични симптоми на заболяването, броят на бластните клетки в костния мозък не надвишава 5% при липсата им в кръвта.

Съставът на периферната кръв е близък до нормалния. При непълна ремисия има ясно клинично и хематологично подобрение, но броят на бластните клетки в костния мозък остава повишен.

Рецидив на остра левкемия може да възникне в костния мозък или извън костния мозък (кожа и т.н.). Всеки следващ рецидив е прогностично по-опасен от предишния.

Терминалният стадий на остра левкемия се характеризира с резистентност към цитостатична терапия, изразено потискане на нормалното кръвообразуване и развитие на некротични язви.