Таблетки "Противоязвен"

Ефективно средство за лечение на тумори. Активният принцип на лекарството е отдавнашна тайна на древна китайска медицина, използвана за лечение на заболявания от тази група.

Лекарството трябва да се дава на пациенти с рак преди и след операция, химиотерапия и лъчева терапия. Тази употреба има висока ефективност при лечението на злокачествени тумори, отсъствието на страничен ефект и, най-важното, предсказуемо по-безопасно, отколкото без употребата на това лекарство.

Използването на профилактични цели, или в началните етапи на туморни процеси на доброкачествено или злокачествено развитие, е изключително ефективно. Лекарството се използва широко от лекарите за лечение на пациенти с рак както в КНР, така и в чужбина.

Съставът на всяка таблетка: Herbie Sarcandrae (Jiu Jie Cha) 250 mg екстракт 71%

Активни съставки: инотодиол, флавоноиди, гликозиди, тритерпенови сапонини.

Живот и указания за употреба:

    • Антитуморни (рак на черния дроб, панкреас, назофаринкса, хранопровода, стомаха, ректума, мозъка, рак на шийката на матката, белия дроб, щитовидната жлеза, гърдата, пикочния мехур, левкемията).
    • Намаляване на отрицателното въздействие (тромбоцитопения и левкопения) при химиотерапия.
    • Намаляване на оток от сърдечно-съдови заболявания и рак на бъбреците.
    • Намаляване на асцита (рак на черния дроб).
    • Повишаване на имунитета.
    • Антиоксидант.
    • Антибактериални (фарингит, скарлатина, ревматизъм, кожни инфекции, стрептококов токсичен синдром, заболявания на бъбреците и пикочните пътища, инфекции на гениталиите, кръвта, храносмилането, сърцето, горните и долните дихателни пътища, ухото, жлъчните пътища (ангиоколит), зъбни кухини, пневмония, синузит, менингит).
    • Антивирусни (HIV инфекция, херпес зостер, човешки папиломен вирус, хепатит, грип, причинен от грип A или B).
    • Противогъбични (mikozy).
    • Намаляване на възпалението на лимфните възли (туберкулоза, скрофула, хронични заболявания, характеризиращи се с подути лимфни възли в областта на шията, слабините и подмишниците).
    • Противовъзпалително.
    • Намалена концентрация на пикочна киселина.
    • По-нисък холестерол.

Резултати от употребата: В многобройни проучвания на лекарството при лечението на злокачествени тумори е доказано, че ефектът на Anticancerlin всъщност намалява размера на туморите и подобрява субективните чувства на пациента.

В клиничната практика по правило се наблюдава подобрение на апетита, намаляване на болката и появата на значителна положителна динамика по време на хода на заболяването. Например: намаляване на интензивността на жълтеницата при рак на главата на панкреаса.

Използването на лекарството в последния етап на рака значително удължава живота на пациентите. Средната продължителност на живота на пациентите с последния стадий на рак на панкреаса е 1,5 години. Използването на лекарството помага за намаляване на злокачествените тумори. В клиничната практика при пациенти се наблюдава намаляване на болката, увеличаване на апетита, нарастване на жизнеността. Вероятността от усложнения се намалява. Изтичането на жлъчката, причинено от някои видове рак, може да изчезне.
Рак хапчета Противоракови, когато се приема на последните етапи на рака може да удължи периода на ремисия, и следователно, продължителността и качеството на живот на тези пациенти.
Страничните ефекти са редки. Клиничната практика показва, че противоракови ракови хапчета не намаляват броя на тромбоцитите в кръвта и няма случаи на диария, повръщане и гадене.

Рецепция и дозировка: 4 таблетки 3 пъти дневно или в съответствие с препоръките на лекаря. Продължителността на курса зависи от етапа на заболяването, минималният курс е 1 месец.

Форма на освобождаване: 60 таблетки

Условия за съхранение: В добре затворени буркани на хладно и сухо място.

Anticancerlin за рак: инструкция и ефективност

Рак наркотици Suprapol, лечение на рак, алтернатива на химиотерапия - лечение на рак

Не се комбинира с хормонални лекарства
Комбинира се с хормонални лекарства.

Един от най-новите европейски фармакологични препарати е иновативен комбиниран препарат от амониеви соли, лигногуминови киселини и флуороурацил (признат цитостатик).

Антитуморните свойства на флуороурацила са добре познати и проучени. Той засяга генетичния апарат на раковите клетки, като по този начин ги унищожава. Suprapol е лекарство, което има изразен антитуморен ефект.

Той е в състояние ефективно да се справи с различни злокачествени новообразувания и техните метастази.

Основната задача, пред която бяха изправени разработчиците на Suprapol, беше създаването на високоефективно лекарство срещу ракови заболявания. Тази задача бе завършена.

В резултат на това беше създадено ефективно фармакологично лекарство, състоящо се от уникален супрамолекулен комплекс и ултра-малко количество съвременни цитостатици.

В резултат се оказа, че значително намалява токсичните ефекти на цитостатиците върху организма и в същото време повишава ефективността му в борбата срещу рака.

Също така в Suprapol са фулви и хуминови киселини. Те се основават на комплексни съединения от естествен произход. Фулкови киселини се използват в такива биогенни стимуланти като хумисол, бефунгин и др. И са високо активни срещу злокачествени тумори.

Уникалната технология за получаване на лекарството Suprapol осигурява синергично увеличаване на активността, което позволява значително да се намали концентрацията на флуороурацил в състава на комбинирания препарат, и следователно да се намали, или дори ниво на токсичен ефект.

Химичните вещества (HBs), които са част от препарата Suprapol, активират ефекта на Crown, който също се нарича йонофор. HBs имат тропизъм (афинитет) за мембраните на туморните клетки, които се различават значително от плазмената мембрана на нормалната клетка на човешкото тяло.

Когато HSV се свърже с мембраната на туморните клетки, нейната пропускливост се променя. Именно този ефект позволява да се постигне висока специфичност на натрупването на флуороурацил в туморната тъкан, като по този начин се намалява токсичният ефект върху здравите тъкани и органи на пациента.

Благодарение на комбинирания ефект на компонентите на лекарството се постига значително подобрение в качеството на живот на пациентите, заедно с директен антитуморен ефект.

За хумусните вещества, които са част от лекарството, е показан ефектът върху хипоталамуса, който води до увеличаване на броя на ендорфините (ендогенни морфиноподобни вещества, които естествено се произвеждат в мозъчните неврони и имат способността да намаляват болката по подобен начин на опиатите и влияят на емоционалното състояние) и тяхната висока концентрация Остава в тялото за дълго време. Това увеличава периода на действие на лекарството върху тумора и има продължителен аналгетичен ефект. Важно е да се отбележи, че HBs не са токсични и следователно не представляват допълнителен товар за органите на отделителната система (бъбреците и черния дроб), които са характерна мишена на токсични вещества, и не причиняват пристрастяване.

Когато се прилага интрамускулно, лекарството се абсорбира бързо в кръвта и се разпределя в тъканите и органите. Биологичният ефект се определя от органични лиганди.

Комплексът реагира с нуклеофилни центрове на протеинови молекули, причинявайки бифункционален процес на алкилиране в генетичния апарат на колония на ракови клетки, което води до дълго време разрушаване на синтеза на ДНК и РНК, блокирайки клетъчния цикъл, което води до по-бавен туморен растеж или апоптоза (смърт на ракови клетки). Лекарството се екскретира главно чрез бъбреците, а вторият най-важен път на елиминиране е черният дроб. Времето на полуживот е от 8 до 12 ч. Органичният лиганд на лекарството има дозо-зависим интерфероногенен ефект, който подобрява имунния отговор на организма, включително при заболявания на злокачествени тумори, като свързва тежките метални йони и токсини от растителен и животински произход, образувайки с тях комплексни съединения, които се елиминират през бъбреците и черния дроб.След приемане на курса на лекарството - ремисия за пациенти с рак е до 3 години

  • Кристален комплекс
  • Свръхмолекулен комплекс
  • Комплекс от флува киселина
  • флуороурацил
  • Транспортиране на активното вещество към раковите клетки
  • Шиене на ДНК молекули
  • Повишаване на ефективността на активното вещество
  • Забавяне на метаболизма
  • Стимулиране на ендорфинови рецептори
  • Въздействие върху хипоталамуса
  • ДНК деструкция на ракови клетки

Не са открити странични ефекти.
Лекарството може да се използва дори по време на бременност.
Съвместим с болкоуспокояващи

Ограничение:
Не може да се използва с цитостатици и хормонални лекарства.

производител:
Glerma Pharmaceuticals Година на основаване: 1977

Седалище: Мумбай, Индия

Glerma Pharmaceuticals USA, Glerma Pharmaceuticals UK и Glerma Pharmaceuticals SA са представени в 45 страни по света.

Лекарствата, предлагани на уебсайта на Viroterapiya.com, се ампулират на територията на Европейския съюз, като се вземат предвид санитарните стандарти на ЕС в областта на фармацевтичните продукти.

Инжекциите се прилагат интрамускулно.

Внимание! Преди въвеждането на лекарството за лечение на повърхността само с алкохол.

За повече информация относно възможността за използване на лекарството Suprapol, моля обадете се на:

+7 499 2990574 / +372 56670771 / +7 812 4071338 / +44 7700 900635

Швеция

Клиника "Допило С: t Валоганар Сюхус", Стокхолм

Това не е изненадващо, но в консервативната Швеция намерихме основния си партньор в Европа - клиниката „Допило С: t Валоганар Сюхус”, където от няколко години използваха лекарството Супрепол като самостоятелна медицина и като допълнение към други терапии.

Индия

Клинично-изследователски център "Болница Лилавати" Изследователски център, Мумбай

В Мумбай, където има спешна необходимост да се намери ефективно и евтино лечение на различни онкологични заболявания, Suprapol се доказа като незаменим инструмент за борба с рака в по-късните етапи на заболяването и безопасна алтернатива на химиотерапията.

Evgeny T ******* ev
69 годиниДиагностика:
Периферен недребноклетъчен рак на левия бял дроб. T3N1M1b Метастази:
Множествени метастази на лимфни възли (субклонови, цервикални).

Предшестващо лечение
Проведени са два курса на дистанционна лъчева терапия и два курса на контактна лъчетерапия и четири курса на химиотерапия с цитоплатин с етопозид, след което състоянието на пациента се влоши, а антитуморно лечение е отказано в полза на симптоматична терапия.

Резултатът от прилагането на курса Suprapol:
Подобряване на цялостното здраве и лабораторни резултати. Стабилизиране на туморния процес, отсъствие на нови огнища и метастази. ЯМР сканиране на основната туморна лезия от Т3 до Т2.

Ремисия: 2 години 46 седмициДиагностика:
Рак на стомаха Етап 4 Резултат от операцията и химиотерапията:
Две трети от стомаха и част от черния дроб бяха премахнати и химиотерапията трябваше да бъде спряна без завършване, поради значително влошаване на здравето.
Намаляване на броя на метастазите в черния дроб.

Устойчива туморна ремисия. Върнете се към обичайния начин на живот. Ремисия: 2 години 31 седмициДиагноза:
Рак на долната трета на хранопроводаРаздел на операцията в обема на едностепенна резекция и езофагопластика:
Появата на жълтеност на склерата и кожата, слабост. Нивото на билирубина е установено на 310 mmol / l, състоянието по скалата на ECOG е 3 точки.

Резултатът от прилагането на курса Suprapol:
За кратко време нивото на билирубин намаля до нормални стойности, което направи възможно провеждането на виротерапевтично лечение с добър ефект, който продължава и до днес.

Ремисия: 2 години 30 седмициДиагноза:
Меланом на 4-тия етап (кожата на гърба) Метастази:
В лимфните възли и черния дроб.
Увеличете броя на метастазите от 147 на 183.

Резултатът от прилагането на курса Suprapol:
Намаляване на броя на метастазите в черния дроб и лимфните възли, пълната липса на метастази в кожата на гърба. Регресия на тумора. Ремисия: 3 години 11 седмициДиагноза:
3-ти етап на дребноклетъчен рак на белия дроб Резултат от няколко операции:
Увеличаване на броя на метастазите в белите дробове.

Краткосрочни регресии. Нарушение на благосъстоянието - резултат от прилагането на курса Suprapol:
Регресия на тумора, редукция на метастазираните огнища. Клиничните показатели са нормални. Ремисия: 3 години 22 седмициТатьяна Т ******** ich
63 години Диагноза:
Рак на бъбречната клетка отляво на етап III T3N1M1, ясна клетка.

метастази:
Две метастатични лезии в предхождащото лечение на левия бял дроб
Радикална нефректомия отляво, последваща имунотерапия с интерферон-алфа (IFN-a) и тирозин киназа инхибитор (Бевацизумаб). Във връзка с алергични прояви, лекарственото лечение (Bevacizumab + IFN-a) беше преустановено. Състоянието на пациента постепенно се влошава.

Резултатът от прилагането на курса Suprapol:
Ремисия на туморния процес, стабилизиране на метастазния растеж, подобряване на лабораторните параметри. Пациентът се подготвя за хирургично лечение в размер на резекция на долния лоб на левия бял дроб.

Ремисия: 2 години 23 седмициТатьяна М ******* яйцеклетки
25 годиниДиагностика:
Дифузно-инфилтративна аденокарцином на жлъчния мехур T2N1M1 Метастази:
Два средни фокуса в десния лоб на черния дроб.

Предшестващо лечение
Радикална хирургия: централно бисегментация на V и IVB сегментите на черния дроб с лимфаденектомия на хепатодуоденальния лигамент, холецистектомия. Адювантна химиотерапия с флуороурацил. Поради невъзможност за продължаване на химиотерапията в съответствие с общото състояние и лабораторните показатели са предписани симптоматична терапия и палиативна лъчева терапия.

Резултатът от прилагането на курса Suprapol:
Подобряване на общото здраве и качеството на живот. Няма признаци на канцерогенеза по ултразвук и ЯМР, нормализиране на лабораторните параметри.

Ремисия: 3 години 25 седмициДиагноза:
Antral Cancer Предишно лечение
Рентгенов ендоскопски стентиране на дисталните стомаси - направи възможно да се яде храна по естествен начин.

Резултатът от прилагането на курса Suprapol:
Благосъстоянието на пациента се подобри значително, функциите на стомашно-чревния тракт бяха напълно възстановени. Метастазите намаляват по обем и настъпва ремисия. Ремисия: 2 години 24 седмициДиагноза:
Метастази на аденокарцином на панкреаса:
Отдалечени метастази.

Предшестващо лечение
Преди да се свържете с нас, пациентът е бил диагностициран, но не е проведено лечение.
През първата седмица на курса, благосъстоянието на пациента се подобри значително, жълтената на кожата изчезна и кръвната картина се нормализира. КТ показват продължителна ремисия.

Ремисия: 2 години 18 седмициДиагноза:
Хепатоцелуларен рак Резултат от операцията в обема на лявата хемихепатектомия
Прогресията на множествени фокални лезии в черния дроб, растежът на туморен маркер (AFP) до 27 000 единици / ml Резултатът от използването на курса Suprapol:
След първия курс имаше рязък спад в туморния маркер.

След 6 месеца, в резултат на повторение на курса, туморният маркер намаля до нормални стойности. Наблюдава се положителна тенденция в резултатите от КТ.

Ремисия: 3 години 20 седмициТамара C ********* I
56 годиниДиагностика:
Лоша диференциация на ректален рак на дебелото черво IV етап T2N1M1b Метастази:
И в дробовете, и в гръбначния стълб
Абдоминално-перинеална екстирпация на ректума. Химиотерапия Xeloda - 8 курса.

Хирургичното лечение на белодробни и гръбначни метастази е отказано поради прогресивното влошаване на общото състояние и незадоволителните лабораторни показатели.
Нормализиране на лабораторните параметри до стойности, които позволяват торакоскопското отстраняване на белодробните метастази.

MRI потвърждава ремисия на туморния процес в белите дробове и гръбначния стълб (липса на нови огнища и стабилен размер на старите метастази). Ремисия: 2 години 30 седмициАлексей У ******* за
62 години Диагноза:
Аденокарцином с ниска степен на сигмоидния дебело черво T3N1M1aG3, OKN.

метастази:
Неоперируеми многобройни чернодробни метастази Предишно лечение
Резекция на сигмоидния дебел с последващо отстраняване на едноцевочката десцензостомия. Поради тежкото състояние на химиолучева терапия не е проведено. Поради неблагоприятната прогноза се препоръчва лечение в хоспис, което е резултат от прилагането на курса Suprapol:
През годината състоянието на пациента се стабилизира. Клиничните и биохимичните анализи не надвишават нормалните стойности с повече от един и половина пъти. Според ултразвук и ЯМР, броят на метастазите в черния дроб не се увеличава, растежът им не се наблюдава. Проблемът с реконструктивната хирургия се решава.
Адаптивен рак на пикочния мехур T2N2M1 метастази:
Метастази в илиачната кост на дясната предишна терапия
Трансуретрална резекция на тумора с адювантна интравезикална химиотерапия (доксирубицин + етоглуцид). След 11 месеца състоянието на пациента се е влошило, поради безсмислието на лечението, прехвърлено на симптоматична терапия.
Ремисия на туморния процес, изчезване на метастази в дясната илирума (потвърдена от КТ), подобряване на качеството на живот, перспективата за химиотерапия с показания. Ремисия: 3 години 18 седмициДиагноза:
Саркома на 3-ти етап (гинекология) Резултат от операция, химиотерапия и лъчева терапия:
Падането на белите кръвни клетки, значително влошаване на здравето. Пълно легло. Инвалидност на 2-ра група Резултат от прилагането на курса Suprapol:
Прекласификация на уврежданията от 2-ра група на 3-та. Подобряване на качеството на живот до нормално ниво. Регресия на тумора.

Какво е най-ефективното лекарство за рак?

Европейската асоциация на онколозите (ESMO) публикува сравнителна оценка на ефективността на различните лекарства за рак. Този рейтинг е най-обективният днес: онколози от редица европейски страни взеха участие в съставянето на рейтинга, като той беше съставен по същите критерии и без намесата на фармацевтични компании или други търговски структури.

Този документ се основава на резултатите от дългогодишни медицински изследвания на лекарства за рак. Рейтингът е предназначен предимно за онколози, които ще могат да ги насочват при избора на лекарства, въз основа на тяхната ефективност и резултати от оцеляването на пациента.

Ръководството бе съставено с участието на онколози, членове на Европейската асоциация на онколозите от Холандия, Великобритания, Белгия, Австрия, Италия и Гърция. Израел бе представен от професор Натан Чернов от Медицинския център Шааре Зедек.

Комисията започна работа през 2013 г., като за оценка бяха представени първите резултати от работата на 276 членове на Европейската асоциация на онколозите и 51 специалисти по статистически изследвания в областта на естествените науки.

Оттогава управлението е усъвършенствано и пренаписано 13 пъти, докато не получи разрешение за публикуване от изпълнителния комитет на ESMO.

Индекс за ефективност на лекарствата

Председателят на ESMO Ролф Стахел казва: "Създадохме индекс на ефективността на лекарствата за рак, който ще привлече вниманието към ефективни лекарства, които според нас трябва да бъдат финансирани."

Индексът на ефективност може да се използва от онколози, здравни органи, застрахователни компании и всички, които вземат решения в областта на финансирането и организирането на лечение на пациенти с рак.

Наркотиците бяха оценени по три основни критерия: повишено дълголетие, подобрено качество на живот и възстановяване. Лекарствата, които увеличават продължителността и качеството на живот, са оценени от 1 (най-малко ефективни) до 5 (най-продължителната продължителност и качеството на живот).

Критерият за възстановяване е посочен с буквите А-С, за да се оцени ефективността на заздравяването или пълното изчезване на заболяването. При съставянето на таблицата е взета предвид продължителността на ремисия при пациентите след изчезването на признаците на заболяването.

Най-ефективните лекарства за рак

Рак на гърдата

"Herceptin" (Herceptin) е биологично лекарство, което целенасочено действа върху злокачествените клетки, като се свързва с HER-2 рецепторите, които са разположени на тяхната повърхност, като по този начин предотвратява тяхното разделяне. Това лекарство е ефективно за употреба при приблизително 25% от пациентите, диагностицирани с рак на гърдата, при които молекулярният анализ на тумора показва наличието на достатъчен брой HER-2 рецептори.

Рак на простатата

Xofigo - Radium 223 - използва радиоактивно алфа лъчение, което за разлика от химиотерапията и лъчевата терапия, засяга само злокачествени клетки. Лекарството "Xofigo" повишава преживяемостта на пациентите с 44% и забавя появата на рецидив с 35% при пациенти с диагноза рак на простатата при метастатичен тип тумор.

Kadsila (Kadcyla) е комбинация от Herceptin и химиотерапевтично лекарство DM1.
След като Herceptin разпознае злокачествените клетки с HER-2 рецептори и когато лекарството ги проникне, се освобождава DM1, което ги унищожава. Така, злокачественият тумор получава "двоен удар": от имунната система и директно от лекарството DM1.

Рак на панкреаса

Гемцитабин (Gemcitabinine) е химиотерапевтично лекарство, което действа директно върху ДНК на злокачествени клетки и ги лишава от способността им да се делят.

саркома

"Gleevec" (Glivec) е инхибитор на торозин киназа, рецептор, участващ в растежа и разделянето на клетките на злокачествен тумор и ограничава растежа и разпространението на тумора.

Рак на стомаха и хранопровода

Протоколът на химиотерапията преди и след операцията за отстраняване на злокачествен тумор показа много по-добри резултати за оцеляване на пациентите от традиционния протокол, когато химиотерапията се използва само след операция.

Какво трябва да знаете за имунотерапията на рака: ефикасност, рискове и разходи

Много обещаващи лечения за рак са отпаднали от клиничните изпитвания. Но имунотерапията има всички шансове да избегне такава съдба: значението й за медицината вече се сравнява с откриването на антибиотици и химиотерапия. Казваме какво трябва да знаете за най-обещаващата посока в онкологията.

Какво представлява имунотерапията за рак?

Повечето ракови клетки имат туморни антигени на повърхността - протеини или въглехидрати, които могат да бъдат открити и унищожени от имунна система. Имунотерапията активира имунитета, превръщайки го в страхотно оръжие срещу много видове рак.

Най-голям интерес за учените, лекарите и инвеститорите привличат два вида имунотерапия:

  • инхибитори на контролните точки на имунния отговор, които отстраняват имунната система от спирачките, позволявайки му да види и унищожи рака;
  • CAR T клетъчна терапия, която прави по-целенасочена атака върху раковите клетки.

Инхибиторите на контролните точки на имунния отговор блокират способността на някои протеини да притъпят или отслабят реакцията на имунната система върху туморни антигени.

В нормални времена, тези протеини ограничават имунната система от прекалено агресивно поведение, което го предпазва от увреждане на тялото.

Но ракът може да ги прихване, използвайки го за потискане на имунните реакции (туморът става „невидим” за имунитет).

За лечение на злокачествени тумори (включително меланом, лимфом на Ходжкин, рак на белия дроб, рак на бъбреците и рак на пикочния мехур), вече са одобрени 4 лекарства, които активират имунната система: ипилимумаб (Ipilimumab, MDX-010, MDX-101), pembrolizumab (Keitrud), nivolumab ( Opdivo) и атезолизумаб (Tecentrik).

CAR T-cell терапията използва Т-клетки за лечение на рак - ключова част от имунната система на организма. Те се извличат от кръвта на пациента, генетично модифицирани в лабораторията, „насочват” към определен вид рак и се инжектират обратно в тялото.

Тази процедура, достъпна само в клинични проучвания, понастоящем се използва за лечение на левкемия и лимфом. Американската администрация по храните и лекарствата вероятно одобрява Т-клетъчната терапия през 2017 или 2018 година.

Когато тази технология достигне украинските клиники, това е риторичен въпрос.

Актуални проблеми на имунотерапията

Инхибиторите на контролните точки на имунния отговор предизвикват свиване на тумора и стабилизиране на туморния процес при средно 20% от пациентите. Изследователите все още не разбират защо някои видове рак не отговарят на лечението. Например, имунотерапията е ефективна за пациенти с меланом, но не е полезна за лечение на рак на панкреаса.

Смята се, че ключът към подобряване на ефективността на имунотерапията е неговата комбинация с други методи на лечение. Учените искат да комбинират инхибитори на контролните точки с Т-клетъчна терапия, радиация и химиотерапия. Но такава комбинация може да повиши риска от странични ефекти, като предава съкрушителен удар върху здравите клетки на тялото.

Имунотерапевтични лекарства в онкологията

Всички лекарства, които понастоящем се използват за имунотерапия на рак, могат да бъдат разделени на следните групи:

  • Цитокините са вещества, които предават информация между клетките на имунната система.
  • Гама-интерферони - компоненти, които директно унищожават злокачествени клетки.
  • Интерлевкините са вещества, които носят информация за наличието на злокачествени клетки.
  • Мулти-клоновите антитела са протеинови компоненти, които могат да откриват и унищожават раковите клетки.
  • Т-хелперите са клетки на имунната система, които могат да се използват за клетъчна терапия на злокачествени тумори.
  • Дендритните клетки са клетки, които са получени от кръвни прогениторни клетки. Когато са в контакт с раковите клетки, дендритните клетки придобиват способността да унищожават туморни образувания.
  • Ваксините за рак - се основават на материали, получени от тумор, или антигени, които причиняват развитието на туморния процес.

Повече за ваксините

На ваксините за рак трябва да се каже по-подробно, тъй като скорошното време от научната общност към тях е много голям интерес.

В момента има много разновидности на противоракови ваксини. Според метода за получаване и действие на такива ваксини се разделят на две основни групи:

  • Клетъчни ваксини. Те са съставени от туморни клетки на самия пациент или друг пациент със същия тип рак.
  • Антигенни ваксини. Съставът на такива ваксини е антиген, който се получава от туморни клетки.

Що се отнася до ваксините за клетъчен рак, те съдържат ракови клетки, които нямат способността да растат и да се разделят. В тази връзка, те не могат да заразят пациента с рак, но в същото време тези лекарства причиняват производството на имунни клетки.

Антигенните ваксини съдържат различни компоненти на раковите клетки, например, някои протеини, ДНК или РНК. За въвеждането на ваксинални антигени могат да се използват специални проводими вируси, които не причиняват заболяване на човек, а само предават необходимия материал на имунната система на човека.

Експеримент, който дава надежда за пълна победа над рака

През януари тази година група учени от Станфорд, водена от д-р Роналд Леви, обявиха сензационните новини. Раковата ваксина, тествана върху мишки, разрушава не само тумора, но и отдалечените метастази. В същото време мишките се инжектират само с една инжекция вътре в тумора.

Това е нова противоракова ваксина, която се състои от два компонента: къса секция от ДНК (необходима за повишаване на експресията на рецептора на повърхността на Т-клетките) и антитяло, необходимо за атаката на Т-клетките на раковите клетки. Тъй като тези реактиви се инжектират директно в тумора, те разпознават само протеиновите компоненти, специфични за раковите клетки.

Роналд Леви Професор по онкология, Станфордски университет

Досега методът на лечение на д-р Леви е тестван само върху мишки. Резултатите са невероятни - 87 от 90 мишки са излекувани от рак. Три мишки са имали рецидив, но скоро са били елиминирани след втори курс на лечение. Антитуморната ваксина беше тествана срещу лимфом при мишки, но след това същите резултати бяха получени за рак на гърдата, рак на дебелото черво и меланом.

В момента д-р Леви набира група доброволци, които вече да провеждат клинични проучвания на ваксината при хора.

Като „размахва” имунната система, имунотерапията може да причини сериозни увреждания на здрави тъкани и органи. Изследователите работят по начини за намаляване на потенциалната токсичност, но предстои още много работа.

Днес има два вида рискове, свързани с имунотерапията:

  • Почти всички пациенти след лечението имат грипоподобни симптоми, включително треска, главоболие и мускулни болки; някои завършват в интензивното отделение.
  • Лечението може да причини подуване на мозъка и смърт.

Стандартните лечения за рак също имат опасни странични ефекти. Например, химиотерапия и лъчева терапия за лечение на левкемия при деца могат да причинят вторични ракови заболявания, безплодие и увреждане на сърцето, но лекарите често трябва да поемат рискове, за да спасят живота.

Друг съществен недостатък на имунотерапията е високата му цена:

  • Годишното предлагане на Keitruda ще струва на пациента 150 хиляди долара годишно (3 милиона 750 хиляди гривни);
  • цената на 40 мл ипилилумаб надхвърля 29 хил. долара (725 хил. гривна);
  • повече от $ 2,500 ще трябва да бъдат изразходвани за 100 mg ниволумаб.

Досега такива трансцендентални фигури не вдъхновяват пациентите с оптимизъм, но имунотерапията е млада тенденция в онкологията и колкото повече нови лекарства се появяват на световния фармацевтичен пазар, толкова по-ниски ще паднат цените.

Клинична ефикасност на Afinitor® (everolimus) при рак на бъбреците и други злокачествени тумори

С постижение до средата на 2000-те. ограничават ефективността на химиотерапията за злокачествени тумори, необходимостта от нови подходи за лечение на наркотици.

Оттогава активно се изследват лекарствата, които са условно комбинирани с термина „насочена терапия” и разработени въз основа на натрупани данни за характеристиките на биологията на туморната клетка, сигнални пътища и данни за генетични изследвания.

Така беше установена ролята на erB фамилията рецептори, ангиогенезата и пролиферационните фактори за растежа и развитието на туморите.

Таблица 1. Ефективност на лекарства с антиангиогенна активност при лечението на метастатичен рак на бъбреците

Фиг. 1. Време до прогресия при пациенти, приемащи Afinitor срещу плацебо във втората линия на лечение

Таблица 2. Странични ефекти на Afinitor и плацебо за лечение на 2-ри метастатичен рак на бъбреците

Един от най-важните метаболитни пътища за прогресия на тумора е сигналната каскада PI3K / Akt / mTOR, която е отговорна за повишаване на пролиферативната и проангиогенна активност.

В туморните клетки често се наблюдава повишена активност на сигналния път на PI3K / Akt, което води до активиране на mTOR (мишена за рапамицин при бозайници), ключов сигнален протеин, който контролира скоростта на транслация на протеини.

MTOR протеинът има високо молекулно тегло (289 kDa) и принадлежи към класа на серин-треониновите протеинкинази. В клетките този протеин се намира под формата на два функционално различни комплекси - mTORC-1 и mTORC-2.

Откриването на mTOR протеинов комплекс е резултат от изследване на механизма на действие на рапамицин (сиролимус), антибиотик, принадлежащ към класа макролиди и използван като имуносупресант в трансплантологията.

Беше отбелязано, че рапамицин инхибира пролиферативната активност не само на клетките на лимфоидните серии, но и на много други тъкани, включително туморни тъкани.

Проучванията показват, че рапамицинът в клетката образува комплекс с протеина FKBP-12, който инхибира активността на mTORC-1, което в крайна сметка води до намаляване на пролиферативната активност и процесите на ангиогенеза.

Тъй като рапамицин, въпреки потенциалната си антитуморна активност, е доста токсично лекарство, са създадени неговите аналози (рапалози), две от които са успешно изследвани при рак на бъбреците (темсиролимус и еверолимус) и други тумори. Подробностите за сигналния път на PI3K / Akt / mTOR и механизмите на действие на рапамицин и рапалози бяха изследвани от N.V. Жуков и М.А. Красильников [1].

Медикаментозната терапия на рак на бъбреците в периода от началото на 80-те до средата на 2000-те години е била изключително лечение с цитокини (интерферон (IFN) и интерлевкин-2), чието използване е осигурило време до прогресия от 3 до 5 месеца. и обща продължителност на живота от 7 до 17 месеца. [2].

В мета-анализ на 4 проучвания, сравняващи IFN терапия с други видове лечение, е показано, че е наблюдаван обективен ефект при 12,5% от пациентите (в сравнение с 1,5% при други видове терапия), също е отбелязано увеличение на 1-годишната преживяемост.

Подобни данни са доказани при употребата на интерлевкин-2 [3, 4].

Трябва да се отбележи, че спонтанната регресия на тумора (пълни и частични ремисии) при приблизително 7% от пациентите [5], както и нефректомия [6], може да повлияе на показателите при метастазирал рак на бъбреците. Ефективността на традиционната химиотерапия за рак на бъбреците не е потвърдена. Така в лекарствената терапия на рак на бъбреците до средата на 90-те години.

липсваше напредък. С появата на лекарства, които засягат неоангиогенезата, е постигнат значителен напредък в лечението на метастатичен рак на бъбреците. От 2005г

Бяха одобрени за употреба 4 лекарства, 3 от които са инхибитори на тирозин кинази на VEGF рецептори (сунитиниб, сорафениб и пазопаниб) и бевацизумаб (в комбинация с интерферон-2а), действащи директно върху VEGF (Таблица 1).

Друга важна цел на лекарствената терапия за рак на бъбреците е метаболитният път на PI3K / Akt / mTOR, описан по-горе. През 2007 г. G. Hudes et al.

[11] публикуват резултатите от проучване на темсиролимус (25 mg, iv, седмично) в първа линия на лечение на рак на бъбреците в сравнение с интерферон-2α (3-18 милиона U, 3 пъти седмично) при 626 пациенти, 74% от които са междинна или лоша прогноза по критериите на MSKCC.

Беше доказано увеличение на времето до прогресия от 3.1 на 5.5 месеца, обща преживяемост от 7.3 до 10.9 месеца. и увеличаване на честотата на обективния отговор от 4,8 на 8,6%. По този начин беше показано значението на потискането на активността на mTOR.

Afinitor (everolimus) е друг рапалог, който демонстрира активността си при рак на бъбреците. В предклинични проучвания [12] и във фаза I на клинични проучвания [13] е установена дозата на еверолимус, която ефективно потиска активността на mTOR, 5-10 mg дневно.

Във фаза I проучване, в което са включени 147 пациенти, Afinitor се използва седмично (20 mg, 50 mg или 70 mg) или дневно в доза от 5 mg или 10 mg. Според резултатите от изследването, за по-нататъшно проучване се препоръчва доза от 10 mg дневно или 50 mg седмично.

От 12-те пациенти с метастатичен рак на бъбреците едната е имала частична ремисия, а други 6 са се стабилизирали за повече от 6 месеца. [12].

Четиридесет и един пациенти са включени във фаза II проучване, като по-голямата част (83%) от тях са получавали преди това цитокинова терапия. Частична ремисия е установена при 14% от пациентите и стабилизиране за повече от 6 месеца. - 57%. Средното време до прогресия е 11,2 месеца, като общата преживяемост от момента на започване на лечението е 22,1 месеца. [14].

Основните прояви на токсичност са анорексия, гадене, диария, стоматит и пневмонит. При 7 (18%) пациенти, във връзка с пневмонит от трета степен, е било необходимо намаляване на дозата на 7–14 дни; Впоследствие при четири от тези пациенти дозата се повишава до първоначалната без повтарящи се усложнения.

Отбелязано е и отклонение от степен 3 ALT (10%), ALP (8%), хипергликемия (8%) и тромбоцитопения (8%).

Такива успешни резултати позволяват да се започне фаза III проучване на ефективността на еверолимус във втората линия на лечение при пациенти с метастатичен рак на бъбреците в сравнение с плацебо (RECORD 1) [15].

Тъй като към момента на започване на проучването, показанията за сунитиниб или сорафениб в първата линия вече са били регистрирани, пациентите, които преди това са получавали тези лекарства, са били включени в проучването.

Това е първото рандомизирано изследване на лекарствената активност след туморна прогресия на фона на антиангиогенни лекарства.

В проучването пациентите са рандомизирани в съотношение 2: 1 към Afinitor 10 mg дневно (n = 272) и плацебо (n = 138) третирани групи. При оценката на ефекта е убедително показано увеличаване на времето до прогресия от 1.9 месеца. до 4.0 месеца Съгласно актуализираната през 2009 година

Според [16] средното време до прогресия е 4,9 месеца. срещу 1,9 месеца (Фиг. 1), също е доказано увеличение на общата продължителност на живота (с изключение от анализа на пациентите от групата на плацебо, които са получавали Afinitor след прогресия) от 10.0 месеца. до 14.8 месеца

Важно е да се отбележи, че ефектът се наблюдава независимо от рисковата категория MSKCC.

Като цяло, поносимостта на Afinitor е била задоволителна, особено като се има предвид предходното лечение (Таблица 2).

По този начин, основните странични ефекти бяха потискане на пролиферацията и диференциацията на клетките на лимфоцитните серии и свързаните с тях инфекции, пневмонит, както и увреждане на устната лигавица. С изключение на инфекциозния характер на промените в белите дробове, кортикостероидното предписание е било ефективно.

Когато се оценява активността на Afinitor в групи от пациенти, които преди това са получавали инхибитори на тирозин киназа в първата или втората линия на терапията, е показано, че средното време до прогресия при пациенти, които преди това са получавали само една линия на лечение, е 5,42 месеца. срещу 3,78 месеца [17].

Въз основа на получените резултати, Afinitor е одобрен за употреба в тази група пациенти в Русия, САЩ и Европа.

Освен това е проведено открито проучване на REACT с разширен достъп, което включва общо 1367 пациенти с рак на бъбреците след прогресиране по време на терапия с тирозин киназни инхибитори [18]. Най-честите нежелани реакции при степен 3–4 са анемия (13,4%), слабост (6,7%), задух (6,4%). Като цяло, честотата на поява на странични ефекти е потвърдена в проучването.

След терапията на 2-ра линия проучването на Afinitor на 1-ва линия е започнато в комбинация с бевацизумаб в сравнение с един от стандартите за лечение - бевацизумаб и интерферон (RECORD 2).

Предвижда се включването на 360 пациенти, които преди това не са получавали системно лечение на рак на бъбреците, които ще бъдат рандомизирани в групата на Afinitor 10 mg / ден в комбинация с бевацизумаб 10 mg / kg на всеки 2 седмици и групата на лечение с бевацизумаб 10 mg / kg на всеки 2 седмици и интерферон-α2 (максимална доза от 3 милиона U n / a 3 пъти седмично) [19].

Ефикасността на Afinitor е потвърдена в проучвания при пациенти с невроендокринни тумори на панкреаса (pNET).

Проведени са три проучвания (съответно RADIANT - 1, 2 и 3).

В едно проучване във фаза II на RADIANT-1 [20] са оценени пациенти, които преди това са получавали аналози на соматостатин или химиотерапия за метастатични панкреасни невроендокринни тумори (n = 115). Тези пациенти получават Afinitor 10 mg / ден.

Втората група пациенти, които преди това не са получавали аналози на соматостатин (n = 45), получават Afinitor терапия с 10 mg / ден в комбинация със Sandostatin LAR. При оценка на ефективността в първата група са наблюдавани 9,6% от частичните ремисии, а при 67,8% от пациентите заболяването се стабилизира. Средното време до прогресия е 9.7 месеца.

Във втората група са регистрирани 4,4% от частичните ремисии и 80% от стабилизациите. Средното време до прогресия е 16.7 месеца.

Успоредно с това е проведено проучване на активността на Afinitor в комбинация със Sandostatin LAR срещу монотерапия с Sandostatin LAR при пациенти с невроендокринни тумори на стомашно-чревния тракт (RADIANT-2) [21]. Пациентите (n = 429) са получавали обичайната доза Afinitor и Sandostatin LAR 30 mg IM на всеки 28 дни или само Sandostatin LAR в същата доза.

При оценка на ефективността на средното време до прогресия е 16,4 месеца. срещу 11,3 месеца, което съответства на намаление на риска от прогресия с 23% (р = 0,026). Най-честите нежелани реакции (предимно степен 1–2) са стоматит, обриви, слабост и диария.

Страничните ефекти от степен 3–4 са наблюдавани при повече от 5% от пациентите и включват стоматит, слабост, диария, инфекции и хипергликемия.

Проучването RADIANT-3 [22] оценява ефективността на терапията с еверолимус при пациенти с метастатични невроендокринни тумори на панкреаса с прогресия по време на химиотерапия или терапия със аналози на соматостатин. Пациентите са рандомизирани в групи, лекувани с Afinitor 10 mg / ден (n = 207) или плацебо (n = 203).

При оценката на ефективността е показано значително увеличение на времето до прогресия при употребата на Afinitor (от 4,6 месеца до 11,0 месеца, р.

  • КЛЮЧОВИ ДУМИ: еверолимус, рак на бъбреците, онкология, нефрология, злокачествен тумор, ракова биотерапия

aQuilo

Oncolan е биологично активно вещество от растителен произход. Това е безцветна течност с слаба миризма. Произвежда се от каланхоева трева.

Фармакологични свойства

Онколан има антитуморни, антивирусни, бактерицидни свойства, по отношение на плоскоклетъчен карцином, фиброзен карцином, доброкачествени тумори, грипен вирус В; към бактерии на туберкулоза, ехинококоза. Той има тонизиращо, съдоразширяващо действие. Лекарството селективно засяга атипичните клетки чрез инхибиране на специфични нуклеотиди.

Показания за употреба:

Онколан се използва за лечение на фиброзен рак “skirr”, неквамозен рак на белия дроб на белия дроб, ларинкса, гърдата, стомаха, хранопровода, шийката на матката, както и доброкачествени новообразувания на женски органи, множествена полипоза, аденома на простатата, мозък; спа процеси, хроничен дифузен фиброзен хепатит, облитериращ ендартериит, туберкулоза, ехинококоза, кръвни заболявания. За здрави хора и тези, които нямат горните заболявания. Oncolan се използва като тонизиращо, съдоразширяващо, профилактично антисклеротично средство в дози до 30 капки 1 път на ден, но предвид широкото разпространение на тези заболявания е изключително опасно да се използва лекарството, като се започне от максималната доза.

Дозата Onkolan трябва да се избира строго индивидуално, като се започва с 1/10 капка от лекарството, в зависимост от заболяването и етапа на неговото развитие (една капка се разрежда в една чаша вода).

Грубо - клетки от фиброзен рак “scirr”, започват да умират след 4-6 часа, причинявайки интоксикация на тялото, от 1/10 на капка от лекарството; сквамозни клетки на не-плоскоклетъчен рак след 1-2 дни, с доза от 1-2 капки Oncolan; подобен процес се наблюдава при лечението на полипоза, хепатит, мозъчни неоплазми, туберкулоза, ехинококоза и кръвни заболявания. При доброкачествени новообразувания, които са чувствителни към Oncolan, смъртта на античните клетки започва след 4-6 дни с доза 1-4 капки от препарата.

Странични ефекти:

За здрави хора, или които нямат горната онкологична патология, терапевтичните дози на лекарството не са токсични, в дози, надвишаващи терапевтичния Oncolan, повишава кръвното налягане.

Хората с тези ракови заболявания развиват явления на интоксикация: летаргия, слабост, загуба на апетит, гадене, сънливост, аритмия, както и болки в местата на локализация на тумора и екскрецията на продуктите от разграждането чрез естествени пасажи.

Интоксикацията се причинява от смъртта на атипичните клетки и изчезва с намаляването на туморната маса.

Противопоказания:

Предлетален стадий на заболяването. голяма маса от тумор. giperperoniya-III етап, инфаркт на миокарда, инсулт.

Хапчета за борба с рака на Anticancerlin Anticancerlin

преглед

Не се предлага, ние препоръчваме да се обърне внимание на лекарства с Cordyceps и Lingzhi

Anticancerlin Anticacer Cancer Pills е ефективно китайско лекарство, използвано в комплексното лечение на рак. Използва се за лечение на рак и за възстановяване след отстраняване на злокачествени тумори. Опитът от използването на този инструмент е натрупан в Китай (повече за това по-късно), лекарството е удобно, тъй като има минимум странични ефекти (понякога има понижение на кръвната захар) и е удобен за домашни грижи за пациентите.

Използването на този инструмент помага за намаляване на злокачествените тумори. В клиничната практика, провеждана в медицински институции в Китай, пациентите са имали намаляване на болката, подобрен апетит, нарастване на жизнеността. Вероятността от усложнения намалява. Може да има и разлив на жлъчката, причинена от някои видове рак.

Ако заболяването е отишло твърде далеч, тогава хапчетата от Anticancerlin Anticancerlin cancer могат да удължат периода на ремисия, в резултат на което качеството на живот на тези пациенти ще се подобри, а продължителността му ще се увеличи. Например при тежки случаи на рак на панкреаса периодът на ремисия може да достигне 1,5 години.

Лекарството не намалява броя на тромбоцитите в кръвта, не причинява диария, гадене и повръщане.

Anticancerlin показва най-голяма ефективност при лечението на следните заболявания (колкото по-висок е в списъка на посоченото заболяване, толкова по-добри резултати са постигнати):

  • рак на панкреаса;
  • рак на стомаха;
  • рак на ректума;
  • рак на хранопровода;
  • рак на белия дроб;
  • рак на пикочния мехур;
  • назофарингеален рак;
  • рак на щитовидната жлеза;
  • левкемия.

Състав: антиканцеринов екстракт.

Anticancerlin Anticancerlin инструкции за употреба: 4 таблетки 3 пъти на ден. Може да променяте дозата според указанията на Вашия лекар.

Форма на освобождаване: 100 таблетки по 0,354 г. Теглото на опаковката е около 70 грама.

Да се ​​съхранява на сухо, тъмно място, далеч от деца.

Срок на годност: 2 години.

Производство: Shanghai Sine Tianping Pharmaceutical Co., Ltd, Китай.

Хранителната добавка не е лекарство, преди употреба се препоръчва консултация със специалист.

Оставете Anticacerlin Anticancerlin рак хапчета ревюта!

Anticancerlin (Anticancerlin) 100 таб. x 0,354g, Антинеопластичен агент, ZHONGJIEFENG PIAN

Anticancerlin (Anticancerlin) 100 таб. x 0,354g, Антинеопластично лекарство. ЧЖОНДЖИЕФЕН ПИАН

Лекарството трябва да се използва онкологични пациенти преди и след операция, химиотерапия и лъчетерапия. Подобно приложение има висока ефективност при лечението на злокачествени тумори, липсата на странични ефекти и, най-важното, прогностично по-безопасно, отколкото без употребата на това лекарство.

Приложение:

За профилактични цели, или в началните етапи на доброкачествени или злокачествени туморни процеси, той е изключително ефективен.

Лекарството се използва широко от лекарите за лечение на пациенти с рак, както в Китай, така и в чужбина. Лекарството има международен сертификат за фармацевтично качество.

Ефектът на лекарството и резултатите:

В многобройни проучвания на лекарството, при лечението на злокачествени тумори, е доказано, че Anticancerlin всъщност намалява размера на туморите и също подобрява субективните усещания на пациента. В клиничната практика по правило се наблюдава подобрение на апетита, намаляване на болката и поява на значителна положителна динамика по време на хода на заболяването. Лекарството също така намалява броя и тежестта на усложненията, свързани с рака. Например: намаляване на интензивността на жълтеницата при рак на главата на панкреаса. Използването на лекарството в последния етап на рака значително удължава живота на болните.

Средната продължителност на живота на пациентите с последния стадий на рак на панкреаса е 1,5 години. За разлика от други лекарства, които са насочени към потискане на растежа на раковите клетки, Anticancerlin не уврежда черния дроб и други жизнено важни органи.Не се наблюдават и гадене, повръщане, диария и други странични ефекти на онкологичната терапия.

Лекарството е ефективно срещу рака на следните органи и системи:

  • панкреаса,
  • стомаха,
  • ректума,
  • черния дроб
  • различни секции на стомашно-чревния тракт,
  • Той е ефективен и срещу рака на белия дроб, урогениталната система, назофаринкса, щитовидната жлеза и левкемията.

Използването на профилактични цели, или в началните етапи на туморни процеси на доброкачествено или злокачествено развитие, е изключително ефективно.

Дозировка и приложение:

Четири таблетки три пъти дневно или по указание на лекар. Продължителността на курса зависи от етапа на заболяването, минималният курс е 1 месец.

Опаковка:

Пластмасовият буркан съдържа 100 таблетки, всяка от които съдържа 0,354 g антиканцеринов екстракт.

производител:

Шанхай Sine Jiahua Лекарствена Ко, ООД, Китай