ангиома

АНГИОМАТОЗ (ангиоматоза; ангиома + -сис) - прекомерна пролиферация (пролиферация) на съдове с различна големина.

Ангиоматозата се разглежда като вид малформация на мезенхимата. То може да бъде съпроводено с промени в централната нервна система (нарушена чувствителност, дисхидроза, пареза, парализа, тежки психични разстройства, включително идиотизъм), нарушена функция на вътрешните органи. Често се комбинира с други вродени дефекти - цепка на устната, спина бифида и др. Има локална, системна и вторична ангиоматоза.

Съдържанието

клиника

Местна ангиоматоза, дължаща се на растежа на кръвоносните съдове в ограничена област на тялото; по-често е малформация на малките съдове. Може да се наблюдава в кожата, главно по лицето, устната лигавица, ретината, черния дроб, мембраните и субстанцията на мозъка и гръбначния мозък, лигавиците на стомаха и червата. Клинично е местен процес, който не е предразположен към прогресия. Съдовите петна, васкуларните невуси на кожата, сенилната ангиома на кожата, Mibelli angiokeratoma се отнасят до локална ангиоматоза (виж Angiokeratoma). Макроскопската ангиоматоза има появата на петна с розово-червено-синкав цвят, понякога изпъкнали над повърхността на кожата или лигавицата, които лесно се кървят, когато се наранят. Понякога повърхността на петната е хълмиста, покрита с рогови люспи и корички.

Системната (множествена, дифузна) ангиоматоза се характеризира с появата на множество ангиоми, съдови петна, телеангиектазии в различни органи и тъкани (Фиг.); често процесът се развива прогресивно поради пролиферация на съдови елементи, поради което се увеличава площта на лезията; променените съдове поникват в подлежащите тъкани, в отдалечени области на тялото се появяват нови огнища. Процесът може да се простира, например, към целия крайник (или към неговия периферен участък), който в този случай се увеличава по размер, неговата функция е нарушена.

Системната ангиоматоза се отнася до болестта Randy-Osler, в която, освен телеангиектазия (виж), може да има множество ангиоми (виж) на кожата и лигавиците, в кожата, меките тъкани и често в костите растежът на съдове с различни размери с образуването на кавернозен кухини. Разредените съдове често изтъняват кожата, при която се развиват трофични язви и се появява обилно кървене. В някои случаи ангиоматозата се причинява от вродена артериовенозна съдова аневризма.

Системната ангиоматоза включва също група от вродени, наследствени заболявания - болест на Гипел - Линдау (виж), болест на Стърдж - Вебер (виж Енцефалотризминерална ангиоматоза) и синдром на Луис-Бар (виж Ataxia).

Вторична ангиоматоза се наблюдава като компонент на друг тумор (в менисциум, назален полип, стомашно-чревен тракт) в белези, в мозъчната тъкан в областта на глиозата, със загуба на съдов тонус, в условията на развиваща се кръвообращение и др.

перспектива

Прогнозата за ангиоматоза зависи от местоположението и размера на лезията, така че ангиоматозата на мозъка понякога завършва с фатален кръвоизлив в мозъка; Кожната ангиоматоза може да причини обезобразяване на човек, да бъде източник на обилно кървене и да предизвика атрофия на близките органи. Злокачествеността е изключително рядка.

лечение

Лечение - хирургичен, радиологичен, коагулационен, криотерапия.

библиография

Злокачествени тумори, изд. N.N. Petrova и S.A. Kholdin, том 3, част 1, стp. 175, L., 1962; Shanin A. P. Кожни тумори, техния произход, клиника и лечение, p. 218, L., 1969; Шмид Е. В. Ангиоретикулома на мозъка, М., 1955, библиогр.: Davis J. Hemangioma, N. Y. J. Med., V. 59, p. 2574, 1959.

ангиома

Описание:

Ангиоматоза (ангиоматоза; гръцки - съд и - тумор), хемангиоматоза - прекомерен растеж (пролиферация) на кръвоносни съдове от различен калибър; вид малформация на мезенхимата. Може да се придружава от промени в c. п. а. (пареза, парализа, тежки психични разстройства), нарушена функция на вътрешните органи. Ангиоматозата често се комбинира с други вродени дефекти (напр. Цепната устна).

Причини за ангиоматоза:

Има локална и системна ангиоматоза. Местната ангиоматоза е причинена от пролиферацията на кръвоносните съдове в ограничена област на тялото, най-често върху лицето, вкл. на ръба на устните; лигавицата на носа, устната кухина, фаринкса, трахеята, бронхите, ретината, черния дроб, лигавиците на стомаха и червата и др. Местната ангиоматоза включва васкуларни петна, съдови невуси на кожата, сенилна ангиома.

Симптоми на ангиоматоза:

Клинично е локален процес без тенденция към прогресия. Системната ангиоматоза (множествена, дифузна) се характеризира с появата на множество ангиоми, съдови петна, телеангиектазии в различни органи и тъкани. Процесът често има прогресивен характер, площта на повредата се увеличава, появяват се нови огнища. Например, процесът може да улови целия крайник, да наруши неговата функция. Системната ангиоматоза включва болестта на Randy-Osler, група от вродени заболявания (например болест на Hippel-Lindau и др.). При тази форма на ангиоматоза в кожата, меките тъкани, костите, растежът на съдовете на различен калибър настъпва с образуването на кавернозни кухини, развиват се трофични язви, настъпва кървене и др. Курсът на заболяването е хроничен. Прогнозата зависи от местоположението и размера на огнището.

Лечение на ангиоматоза:

За предписаното лечение:

Вазоконстриктивни и хемостатични препарати, локално - тампонада от кръвоизливи, хемостатична гъба, тромбин, хемофбин. С прости хемангиоми успешно се използва криотерапия. Хирургично лечение - ангиома изрязване, артериално лигиране. С заместващи цели при остра постхеморагична анемия - кръвопреливания и червени кръвни клетки, препарати от желязо.

Причини за възникване на маточната ангиомия, клинична картина, методи за диагностика и терапия

Най-често срещаната гинекологична патология са доброкачествени новообразувания. Те включват ангиомиома на матката.

Какво е ангиомиома?

Ангиомиома е доброкачествен тумор, който може да се образува навсякъде, расте бавно и рядко се превръща в злокачествено новообразувание. Състои се от мастна и мускулна тъкан, мутирали кръвоносни съдове и епителни клетки. Друго име е съдовата лейомиома и ангиомиолипома.

Най-често патологията се диагностицира при пациенти на възраст 30-60 години. Това се дължи на високото ниво на женските хормони естроген и прогестерон.

Каква е разликата между фиброидите и ангиомиомите?

Фибромите на матката са общоприетото наименование за всеки доброкачествен тумор на репродуктивния орган. Но тези тумори могат да се различават по структура.

Има няколко вида миоми:

  • лейомиома - тумор, състоящ се от мускулни влакна;
  • фиброма е неоплазма, образувана от съединителна тъкан;
  • рабдомиома - произтичаща от скелетни мускули;
  • Ангиомиома е неоплазма с високо развита мрежа от кръвоносни съдове.

В зависимост от това кой съд преобладава в структурата на неоплазма, ангиомиома е:

причини

  • наследствено или вродено;
  • придобити или спорадични.

Придобита ангиома се развива при 80% от пациентите. При 10% от хората, освен вродената неоплазма, се открива болест на Борнвил или туберкулозна склероза, рядко наследствено заболяване, при което в много органи се откриват доброкачествени тумори.

Основната причина за растежа на придобитата ангиомиома е бременността, поради която има промяна в хормоналния фон в организма.

Втората причина е наследствеността. Ако близките роднини са имали патология по женската линия, тогава има голяма вероятност за появата му в следващите поколения.

симптоми

Ако туморът е малък до 4 cm, то обикновено не се проявява. Когато се наблюдава голям тумор:

  • болка в тазовата област, която може да даде на гърба;
  • големите неоплазми могат да нарушат функцията на съседните органи, което може да се прояви като често уриниране (при изстискване на пикочните пътища) и проблеми с дефекацията (ако туморът пресира долната част на червата);
  • появата на кървене от гениталния тракт между менструация, менструация самите стават изобилни, продължителността им нараства;
  • поради голяма загуба на кръв, има развитие на желязодефицитна анемия, пациентът може да се чувства постоянна слабост, гадене, може да има замаяност;
  • проблеми със зачеването и носенето на дете.
към съдържанието

диагностика

Диагнозата помага на лекаря:

  • гинекологичен преглед, по време на който специалистът може да разкрие, че матката не отговаря на неговия размер, стените му са неравни;
  • вземане на анамнеза (ще бъдат зададени въпроси за предишни бременности, аборти, гинекологични операции, период на кърмене, присъствие на близки роднини със същото заболяване);
  • трансвагинален и трансабдоминален ултразвук;
  • doplerometry, която ни позволява да се оцени скоростта на притока на кръв, с растежа на неоплазма на движение на кръвта ускорява, със спиране на растежа - забавя.
  • ултразвукова хистероноскопия, същността на метода е, че по време на процедурата се инжектира разтвор на глюкоза, натриев хлорид или фурацилин в матката и матката се изследва с помощта на ултразвук;
  • Рентгенова хистерозонография, вместо лекарствени разтвори, се инжектира контрастно вещество в матката, което абсорбира рентгеновите лъчи и на снимката може да се види матката;
  • хистероскопия, процедура, по време на която дълбока тръба се вкарва интравагинално в матката, тя е снабдена с източник на светлина и миниатюрна камера, която ви позволява да видите гениталните органи;
  • лапароскопията е операция с ниско въздействие, хирургът прави няколко малки разрези на предната стена на корема, чрез едно от тях се поставя специално устройство, което ви позволява да изследвате вътрешните органи;
  • биопсия, която позволява да се идентифицират злокачествени клетки;
  • лабораторни тестове (OAM, OAK, биохимия на кръвта, вагинална намазка).

За повече информация как да се открият тумори може да се намери в статията "Диагностика на маточни фиброиди".

терапия

В зависимост от размера на тумора може да се предпише консервативно или хирургично лечение. От лекарства, предписани от хормони (вижте Хормони за миома на матката).

Но те са предписани, ако туморът е малък, той не расте, няма риск от усложнения. В други случаи е показано хирургично лечение.

Може да се извърши една от следните операции:

  • миомектомия, такава хирургична интервенция е показана за относително малък миомен и пациенти в детеродна възраст;
  • емболизация, по време на операцията, вещества, които блокират притока на кръв към миоматозни възли, се въвеждат в бедрената артерия, в резултат на което след няколко месеца те намаляват в размер;
  • аблацията на ендометриума се извършва, ако туморите са разположени в матката и размерът им не надвишава 12 седмици от бременността;
  • FUS аблация, проведена на места до 10 cm, при жени, които няма да имат повече деца или преди менопауза;
  • хистеректомия, се извършва с бърз растеж на тумора, който е постоянно кървене, и има риск от неговото прераждане.

За повече информация относно лечението на доброкачествени тумори на матката, вижте статията "Лечение на маточни фиброиди".

ангиома

Ангиоматоза е патологично състояние, при което настъпва пролиферация на кръвоносни съдове, поради което се образува тумор. Развитието на ангиоматоза се случва паралелно с различни вродени аномалии и неправилно функциониране на имунната система. Размножаването на кръвоносните съдове може да покрие кожата, вътрешните органи, мозъка, органите на зрението и други системи на тялото.

етиология

Такава болест няма определена етиологична картина, но учените предполагат, че тя може да бъде:

  • генетична предразположеност;
  • нисък имунитет;
  • ракови образувания;
  • патологично развитие на плода.

Трябва също да кажете, че има системна лезия и локална. Локално е поражението на различни части на тялото, а именно: съдовете на лицето, фаринкса, очите, вътрешните органи и много други. Но системните увреждания едновременно засягат цялото тяло: кожата, костите, вътрешните органи, нервната система.

Като правило, локалната лезия не представлява заплаха за живота на пациента: той има доброкачествен характер. Системата води до смущения в работата на вътрешните органи, което може да предизвика неврологично отклонение и кървене.

класификация

Днес в медицината следната класификация на такъв патологичен процес:

  • Ангиоматоза на ретината. Той е много рядък, характеризира се с ангиоматна и кистозна формация в ретината, нервната и ендокринната система и други вътрешни органи. Поради разрушаването на очната тъкан, зрението е нарушено. Глаукома се развива, поради което можете напълно да загубите зрението си.
  • Cobb или ангиоматоза, която засяга кожата и гръбначния мозък.
  • Бацилярна ангиоматоза. На кожата започват да се появяват плаки, подобни на саркома на Капоши. В допълнение към кожата, заболяването обхваща вътрешните органи, далака, черния дроб, костите. Трябва да се отбележи, че бацилярната ангиоматоза има друго име - чернодробно.
  • Бактериална ангиоматоза. Тя се проявява при пациенти с ХИВ инфекция, малко по-малко при рак, засяга устната лигавица, кожата. В същото време, такива симптоми като повишаване на температурата, повишено изпотяване, коремна болка, анемия. Може да се диагностицира според резултатите от хистологичното изследване. Използване на системно лечение с употребата на определени лекарства.
  • Синдромът на Steiner - Ferner е следствие от тумори, които се развиват в организма.
  • Ангиоматоза Sturge-Weber. Той има и друго име - енцефалотригенемална ангиоматоза. Ангиомите засягат мозъка и кожата на лицето. Той също има ефект върху развитието на глаукома.
  • Дифузната (венозна ангиоматоза) е съдова неоплазма, която включва няколко ангиоми. Венозна кавернозната ангиоматоза е многокамерна кухина на съдовете, напълнени с кръв. Температурата им е малко по-висока от околната тъкан. Отличителна черта на венозната ангиоматоза е увеличаване на засегнатия орган и образуване на венозни кухини.

Лейомиома е особено опасна, когато нейните съдове започват да се увеличават. Такова състояние може да доведе до дегенерация в рак. Във всеки случай, не е необходимо да се ангажирате в самолечение, необходимо е да се консултирате с лекар.

симптоматика

Локалната лезия не може да се дегенерира в злокачествен тумор.

Въпреки това, системното развитие може да се прояви чрез различни симптоми, например:

  • появата на голям брой ангиоми;
  • появата на телеангиектазия в различни вътрешни органи;
  • появата на кървене;
  • слепота е възможна;
  • образуване на съдови петна.

В допълнение, системно увреждане обхваща голяма площ. С появата на други лезии те започват да се сливат в едно. Например, когато един крайник е покрит, има нарушение на неговото функциониране. Също така, тази форма се проявява с кървене, обширни трофични язви. На меките тъкани и кожата започват да растат съдове с различен диаметър.

Това обикновено е хронична форма на ангиоматоза. Състоянието на пациента в бъдеще ще зависи от площта на лезията и размера на формацията.

диагностика

Диагностичните методи на тази патология са:

  • Рентгенови лъчи;
  • лабораторен кръвен тест;
  • магнитен резонанс;
  • Ангиография - позволява да се определи какъв размер образование, както е свързано с големи съдове и вътрешни органи.

Назначава се и консултация с хирурга и онколога.

Напоследък често се използва компютърна томография за диагностициране на ангиоматоза. Тя ще помогне да се установи наличието на патология дори в ранните стадии на развитие, когато болестта все още не показва никакви симптоми. Така ще започне своевременно лечение и бъдещата прогноза ще бъде благоприятна.

Според резултатите от диагностичните мерки, както и като се вземат предвид данните, събрани по време на първоначалния преглед, лекарят ще предпише допълнителни терапевтични мерки.

лечение

В зависимост от местоположението на патологията, площта на лезията и показаните симптоми, ще бъде предписано подходящо лечение:

  • провеждане на операция, по време на която ще се отделят получените тумори;
  • лъчетерапия;
  • криотерапия;
  • антиконвулсивни и психотропни лекарства;
  • лекарства против кървене;
  • лекарства, които възстановяват съдовия тонус;
  • провеждане на тампониране на кървящите съдове;
  • при силна загуба на кръв, на пациента се дава кръвна и червена кръвна трансфузия.

Тази патология често засяга епилептици. След това се предписва употребата на наркотици. По време на атаките се предписват някои лекарства, а други трябва да се използват като продължителна употреба.

перспектива

Допълнителна прогноза на патологията зависи до голяма степен от формата на заболяването. Ако лечението започне своевременно, могат да се избегнат сериозни усложнения, които биха причинили значително влошаване на качеството на живот. Във всички други случаи този патологичен процес може да доведе до увреждане.

Ангиоматоза: видове, причини, признаци, симптоми, лечение

Ангиоматоза: Симптоми и лечениеСкриптът java е изключен във вашия браузър, трябва да го активирате, или не можете да получите цялата информация по статията "Ангиоматоза и симптоми". Категория: Сърце, съдове, кръв Преглед: 160

Ангиоматоза - основни симптоми:

  • Коремна болка
  • Повишена температура
  • Съдови звезди
  • Прекомерно изпотяване
  • анемия
  • Неоплазми по кожата
  • Замъглено виждане
  • Обрив по кожата под формата на плаки
  • Загуба на зрение
  • кървене

Ангиоматоза е патологично състояние, при което настъпва пролиферация на кръвоносни съдове, поради което се образува тумор. Развитието на ангиоматоза се случва паралелно с различни вродени аномалии и неправилно функциониране на имунната система. Размножаването на кръвоносните съдове може да покрие кожата, вътрешните органи, мозъка, органите на зрението и други системи на тялото.

  • етиология
  • класификация
  • симптоматика
  • диагностика
  • лечение
  • перспектива

етиология

Такава болест няма определена етиологична картина, но учените предполагат, че тя може да бъде:

  • генетична предразположеност;
  • нисък имунитет;
  • ракови образувания;
  • патологично развитие на плода.

Трябва също да кажете, че има системна лезия и локална. Локално е поражението на различни части на тялото, а именно: съдовете на лицето, фаринкса, очите, вътрешните органи и много други. Но системните увреждания едновременно засягат цялото тяло: кожата, костите, вътрешните органи, нервната система.

Като правило, локалната лезия не представлява заплаха за живота на пациента: той има доброкачествен характер. Системата води до смущения в работата на вътрешните органи, което може да предизвика неврологично отклонение и кървене.

класификация

Днес в медицината следната класификация на такъв патологичен процес:

  • Ангиоматоза на ретината. Той е много рядък, характеризира се с ангиоматна и кистозна формация в ретината, нервната и ендокринната система и други вътрешни органи. Поради разрушаването на очната тъкан, зрението е нарушено. Глаукома се развива, поради което можете напълно да загубите зрението си.
  • Cobb или ангиоматоза, която засяга кожата и гръбначния мозък.
  • Бацилярна ангиоматоза. На кожата започват да се появяват плаки, подобни на саркома на Капоши. В допълнение към кожата, заболяването обхваща вътрешните органи, далака, черния дроб, костите. Трябва да се отбележи, че бацилярната ангиоматоза има друго име - чернодробно.
  • Бактериална ангиоматоза. Тя се проявява при пациенти с ХИВ инфекция, малко по-малко при рак, засяга устната лигавица, кожата. В същото време, такива симптоми като повишаване на температурата, повишено изпотяване, коремна болка, анемия. Може да се диагностицира според резултатите от хистологичното изследване. Използване на системно лечение с употребата на определени лекарства.
  • Синдромът на Steiner - Ferner е следствие от тумори, които се развиват в организма.
  • Ангиоматоза Sturge-Weber. Той има и друго име - енцефалотригенемална ангиоматоза. Ангиомите засягат мозъка и кожата на лицето. Той също има ефект върху развитието на глаукома.
  • Дифузната (венозна ангиоматоза) е съдова неоплазма, която включва няколко ангиоми. Венозна кавернозната ангиоматоза е многокамерна кухина на съдовете, напълнени с кръв. Температурата им е малко по-висока от околната тъкан. Отличителна черта на венозната ангиоматоза е увеличаване на засегнатия орган и образуване на венозни кухини.

Лейомиома е особено опасна, когато нейните съдове започват да се увеличават. Такова състояние може да доведе до дегенерация в рак. Във всеки случай, не е необходимо да се ангажирате в самолечение, необходимо е да се консултирате с лекар.

симптоматика

Локалната лезия не може да се дегенерира в злокачествен тумор.

Въпреки това, системното развитие може да се прояви чрез различни симптоми, например:

  • появата на голям брой ангиоми;
  • появата на телеангиектазия в различни вътрешни органи;
  • появата на кървене;
  • слепота е възможна;
  • образуване на съдови петна.

В допълнение, системно увреждане обхваща голяма площ. С появата на други лезии те започват да се сливат в едно. Например, когато един крайник е покрит, има нарушение на неговото функциониране. Също така, тази форма се проявява с кървене, обширни трофични язви. На меките тъкани и кожата започват да растат съдове с различен диаметър.

Това обикновено е хронична форма на ангиоматоза. Състоянието на пациента в бъдеще ще зависи от площта на лезията и размера на формацията.

диагностика

Диагностичните методи на тази патология са:

  • Рентгенови лъчи;
  • лабораторен кръвен тест;
  • магнитен резонанс;
  • Ангиография - позволява да се определи какъв размер образование, както е свързано с големи съдове и вътрешни органи.

Назначава се и консултация с хирурга и онколога.

Напоследък често се използва компютърна томография за диагностициране на ангиоматоза. Тя ще помогне да се установи наличието на патология дори в ранните стадии на развитие, когато болестта все още не показва никакви симптоми. Така ще започне своевременно лечение и бъдещата прогноза ще бъде благоприятна.

Според резултатите от диагностичните мерки, както и като се вземат предвид данните, събрани по време на първоначалния преглед, лекарят ще предпише допълнителни терапевтични мерки.

лечение

В зависимост от местоположението на патологията, площта на лезията и показаните симптоми, ще бъде предписано подходящо лечение:

  • провеждане на операция, по време на която ще се отделят получените тумори;
  • лъчетерапия;
  • криотерапия;
  • антиконвулсивни и психотропни лекарства;
  • лекарства против кървене;
  • лекарства, които възстановяват съдовия тонус;
  • провеждане на тампониране на кървящите съдове;
  • при силна загуба на кръв, на пациента се дава кръвна и червена кръвна трансфузия.

Тази патология често засяга епилептици. След това се предписва употребата на наркотици. По време на атаките се предписват някои лекарства, а други трябва да се използват като продължителна употреба.

перспектива

Допълнителна прогноза на патологията зависи до голяма степен от формата на заболяването. Ако лечението започне своевременно, могат да се избегнат сериозни усложнения, които биха причинили значително влошаване на качеството на живот. Във всички други случаи този патологичен процес може да доведе до увреждане.

Съвременната медицина идентифицира следните видове ангиоматоза:

  • Ретинална ангиопатия - рядко се случва с появата на различни ангиоматозни и кистични образувания в ретината, централната нервна система и други органи и жлези на вътрешната секреция. Причината за рязкото влошаване на зрението е разрушаването на зрителните тъкани. Когато се появи глаукома, ретината прочита атрофията и се разпада, което може да доведе до пълна слепота;
  • Cobb ангиоматоза - увреждане на кожата и гръбначния мозък;
  • Бацилен тип - ангиопролиферативни възли се появяват върху кожата, плаки, подобни на сарком на Капоши. В допълнение към кожата, болестта може да се разпространи във вътрешните органи, костите и често в далака и черния дроб. Също така бацилярният тип се нарича "чернодробно";
  • Ангиоматоза Капоши - ангиоматоза, образуваща неоплазми на кръвоносни съдове;
  • Синдромът на Steiner-Ferner е следствие от вредни органни тумори;
  • Синдром на Sturge-Weber (енцефалотригенемална ангиоматоза) - форма на ангиоми на лицето и меката обвивка на мозъка. Глаукомата също се развива. Този синдром се наблюдава при 1/5 от пациентите. В други случаи се наблюдава комбинация от клинични признаци, което е причина за идентифициране на останалите десет вида аномалии. Най-лесно предсказуема се счита за абортни случаи на енцефалотригенимален тип, след това отделни засегнати области на лицето, докато мозъкът не е засегнат от аномален процес;
  • Дифузна - комбинация от ангиоми (съдов тумор) в човешкото тяло.
Бацилярна ангиоматоза

причини

Причините, поради които има различна ангиоматоза. Въпреки това, за начало си струва да се отбележи, че туморната ангиоматоза, в нейното разпределение, може да бъде системна и локална. Местното се нарича, защото напредва на определена част от тялото.

По-често се наблюдава растеж на съдове в близост до устните, устата, трахеята, фаринкса, носната лигавица, в ретината на окото, черния дроб, стомаха и чревния тракт и др.

Местният тип се характеризира също с покритие с васкуларни петна, ангиоми в напреднала възраст, невус на съдовата кожа.

Освен това, слабият имунитет, вредните неоплазми също могат да причинят заболяване.

симптоми

Като правило местният тип не е обект на по-нататъшно злокачествено развитие на заболяването. В случай на системна прогресия се наблюдават различни симптоми на ангиоматоза. Тук се появяват голям брой ангиоми, телеангиектазии в различни вътрешни органи, съдови петна.

Развитието на системна ангиоматоза се проявява в увеличаване на размера на засегнатия участък, могат да се появят и други провокиращи огнища. Например, аномалията удари изцяло крайника и разруши неговото функциониране.

Тази форма на ангиоматоза се разделя на редица вродени заболявания (болест на Hippel-Lindau), синдром на Rendu-Osler. Тук е възможно появата на кървене и трофични язви, също така е възможно растежа на съдове с различни диаметри по кожата, меките тъкани.

Заболяването протича в хроничен стадий. По-нататъшното състояние на пациента ще зависи от размера на тумора и неговото поставяне.

Пигментарен невус Sturge-Weber

диагностика

За да може лекарят правилно да диагностицира пациента, първо трябва да определи на какъв етап е ангиоматозата. Разбира се, се извършват рентгенови лъчи, кръвни тестове, магнитен резонанс. В допълнение към общия анализ, вземете биохимичен кръвен тест. Провеждане на ангиография. Той предоставя подробна информация за нарастващия тумор, неговия размер и как тя е свързана с други големи съдове, паренхимни органи. Също така, пациентът ще трябва да се консултира и да бъде изследван в хирургичните и онкологични отделения.

В съвременната медицина диагнозата ангиоматоза при използване на КТ (компютърна томография) става все по-популярна. Благодарение на нея лекарите успяха да открият наличието на болестта в ранните асимптоматични стадии на заболяването.

Навременните мерки за лечение на това заболяване допълнително ще предскажат пациента. Хирургична интервенция също не е изключена, което ще помогне за борбата с болестта много по-бързо, както и преразглеждане след известно време. Пациентите и техните роднини са задължени да бъдат изследвани постоянно веднъж годишно.

Ангиоматоза на мозъчна КТ

лечение

В зависимост от вида и мястото на клиничните патологии се предписва подходящо лечение за ангиоматоза:

  • ефективна хирургична намеса - отстраняване на получените неоплазми;
  • лъчетерапия;
  • криотерапия - лечение на тялото при ниски температури;
  • предписват се медикаменти за конвулсии и психотропни лекарства;
  • средства за възстановяване на кръвоносните съдове и спиране на кървенето;
  • тампониране на кървящи съдове, хемофбин, хемостатична гъба;
  • в случай на пост-хеморагична анемия се извършва процедура за кръвопреливане и необходимия брой еритроцити.

При ангиоматоза често е възможно да се срещне с пациент, страдащ от епилепсия. В този случай се предписва лекарство. В периоди на пристъпи се предписва седуксен, депакин, карбамазепин, финлепсин, валпроева киселина се използват за продължителна употреба.

Трябва да се помни, че предписаните лекарства срещу припадъци не елиминират източника на пулсации в мозъка. Тази епилепсия често е безопасна по отношение на конвенционалното лечение, поради което на пациентите се предписват няколко лекарства, които ги комбинират.

клиника

Местна ангиоматоза, дължаща се на растежа на кръвоносните съдове в ограничена област на тялото; по-често е малформация на малките съдове. Може да се наблюдава в кожата, главно по лицето, устната лигавица, ретината, черния дроб, мембраните и субстанцията на мозъка и гръбначния мозък, лигавиците на стомаха и червата. Клинично е местен процес, който не е предразположен към прогресия. Съдовите петна, васкуларните невуси на кожата, сенилната ангиома на кожата, Mibelli angiokeratoma се отнасят до локална ангиоматоза (виж Angiokeratoma). Макроскопската ангиоматоза има появата на петна с розово-червено-синкав цвят, понякога изпъкнали над повърхността на кожата или лигавицата, които лесно се кървят, когато се наранят. Понякога повърхността на петната е хълмиста, покрита с рогови люспи и корички.

Системната (множествена, дифузна) ангиоматоза се характеризира с появата на множество ангиоми, съдови петна, телеангиектазии в различни органи и тъкани (Фиг.); често процесът се развива прогресивно поради пролиферация на съдови елементи, поради което се увеличава площта на лезията; променените съдове поникват в подлежащите тъкани, в отдалечени области на тялото се появяват нови огнища. Процесът може да се простира, например, към целия крайник (или към неговия периферен участък), който в този случай се увеличава по размер, неговата функция е нарушена.

Системната ангиоматоза се отнася до болестта Randy-Osler, в която, освен телеангиектазия (виж), може да има множество ангиоми (виж) на кожата и лигавиците, в кожата, меките тъкани и често в костите растежът на съдове с различни размери с образуването на кавернозен кухини. Разредените съдове често изтъняват кожата, при която се развиват трофични язви и се появява обилно кървене. В някои случаи ангиоматозата се причинява от вродена артериовенозна съдова аневризма.

Системната ангиоматоза включва също група от вродени, наследствени заболявания - болест на Гипел - Линдау (виж), болест на Стърдж - Вебер (виж Енцефалотризминерална ангиоматоза) и синдром на Луис-Бар (виж Ataxia).

Вторична ангиоматоза се наблюдава като компонент на друг тумор (в менисциум, назален полип, стомашно-чревен тракт) в белези, в мозъчната тъкан в областта на глиозата, със загуба на съдов тонус, в условията на развиваща се кръвообращение и др.

перспектива

Прогнозата за ангиоматоза зависи от местоположението и размера на лезията, така че ангиоматозата на мозъка понякога завършва с фатален кръвоизлив в мозъка; Кожната ангиоматоза може да причини обезобразяване на човек, да бъде източник на обилно кървене и да предизвика атрофия на близките органи. Злокачествеността е изключително рядка.

лечение

Лечение - хирургичен, радиологичен, коагулационен, криотерапия.

библиография

Злокачествени тумори, изд. N.N. Petrova и S.A. Kholdin, том 3, част 1, стp. 175, L., 1962; Shanin A. P. Кожни тумори, техния произход, клиника и лечение, p. 218, L., 1969; Шмид Е. В. Ангиоретикулома на мозъка, М., 1955, библиогр.: Davis J. Hemangioma, N. Y. J. Med., V. 59, p. 2574, 1959.

Ангиоматоза

ангиома

Голям медицински речник. 2000 година.

Вижте какво е "ангиоматоза" в други речници:

Ангиоматоза - (гръцки angeon - съд, oma - завършващ в името на тумори) - туморноподобен растеж на тъкани на малки съдове... Енциклопедичен речник по психология и педагогика

АНГИОМАТОЗА на ретината - АНГИОМАТОЗА на ретината, рядко открита и все още слабо проучена, описана от Hippel и Tirmak (Hippel, Tschermak), първо се интерпретира като артериална аневризма. Артериите и вените, доставящи определена част от ретината, дават огромна...... голяма медицинска енциклопедия

Encephalotrigeneminal angiomatosis - (гръцки angeion съд, ома край на думите в имената на тумори, enkephalon - мозъка, n. Trigeminus - тригеминален нерв) - генетично определени с, вероятно, с автозомно доминиращ тип наследяване, заболяване с лезия...... педагогика

Ангиоматоза диффузна кортикогенни Van-Bogart - Divry - заболяване от групата на факоматоза. Вродена ангиоматоза, проявяваща се в менингите и в конвекситалната кора в комбинация с други дефекти на развитието на централната нервна система. Характеризира се с умствена изостаналост, епилепсия,...... енциклопедичен речник по психология и педагогика

ангиоматоза кортико-менингеална дифузна - (ангиоматоза corticomeningealis diffusa) виж болестта на Ван Богарт Диври... Голям медицински речник

милиарна ангиоматоза - (ангиоматоза милерис) виж синдрома на Щайнер Фенер... The Big Medical Dictionary

ретинална ангиоматоза - (ангиоматоза ретина) - патологичен процес в ретината, характеризиращ се с образуване на тъмно-червени туморно-подобни съдови увреждания, наблюдаван при болестта на Хипел Линдау...

мозъчно-ретинална ангиоматоза - (angiomatosis cerebroretinalis) виж болестта на Хипел Линдау... Голям медицински речник

ангиоматоза енцефалотригенеинал - (ангиоматоза енцефалотригенисал, гръцки. enkephalos мозък + anat. nervus trigeminus тригеминален нерв) виж синдром на Sturge Weber Krabbe...

ангиома

Ангиоматоза (ангиоматоза, гръцки - съд и тумор), хемангиоматоза - прекомерна пролиферация (пролиферация) на кръвоносни съдове с различни размери, своеобразна малформация на мезенхимата. Може да се придружава от промени в c. п. а. (пареза, парализа, тежки психични разстройства), нарушена функция на вътрешните органи. Ангиоматозата често се комбинира с други вродени дефекти (напр. Цепната устна).

Причини за ангиоматоза:

Има локална и системна ангиоматоза. Местната ангиоматоза е причинена от пролиферацията на кръвоносните съдове в ограничена област на тялото, най-често върху лицето, вкл. на границата на устните, носната лигавица, устната кухина, фаринкса, трахеята, бронхите, ретината, черния дроб, лигавиците на стомаха и червата и др. Местната ангиоматоза включва васкуларни петна, съдови невуси на кожата, сенилна ангиома.

Симптоми на ангиоматоза:

Клинично е локален процес без тенденция към прогресия. Системната ангиоматоза (множествена, дифузна) се характеризира с появата на множество ангиоми, съдови петна, телеангиектазии в различни органи и тъкани. Процесът често има прогресивен характер, площта на повредата се увеличава, появяват се нови огнища. Например, процесът може да улови целия крайник, да наруши неговата функция. Системната ангиоматоза включва болестта на Randy-Osler, група от вродени заболявания (например болест на Hippel-Lindau и др.). При тази форма на ангиоматоза в кожата, меките тъкани, костите, растежът на съдовете на различен калибър настъпва с образуването на кавернозни кухини, развиват се трофични язви, настъпва кървене и др. Курсът на заболяването е хроничен. Прогнозата зависи от местоположението и размера на огнището.

Лечение на ангиоматоза:

За предписаното лечение:

Вазоконстриктивни и хемостатични препарати, локално - тампонада от кръвоизливи, хемостатична гъба, тромбин, хемофбин. С прости хемангиоми успешно се използва криотерапия. Хирургично лечение - ангиома изрязване, артериално лигиране. С заместващи цели при остра постхеморагична анемия - кръвопреливания и червени кръвни клетки, препарати от желязо.

ангиома

АНГИОМАТОЗ (ангиоматоза, ангиома + -сис) - прекомерна пролиферация (пролиферация) на съдове с различна големина.

Ангиоматозата се разглежда като вид малформация на мезенхимата. То може да бъде съпроводено с промени в централната нервна система (нарушена чувствителност, дисхидроза, пареза, парализа, тежки психични разстройства, включително идиотизъм), нарушена функция на вътрешните органи. Често се комбинира с други вродени дефекти - цепка на устната, спина бифида и др. Има локална, системна и вторична ангиоматоза.

Съдържанието

Местната ангиоматоза е причинена от пролиферацията на кръвоносните съдове в ограничена област на тялото, по-често е малформация на малките съдове. Може да се наблюдава в кожата, главно по лицето, устната лигавица, ретината, черния дроб, мембраните и субстанцията на мозъка и гръбначния мозък, лигавиците на стомаха и червата. Клинично е местен процес, който не е предразположен към прогресия. Съдовите петна, васкуларните невуси на кожата, сенилната ангиома на кожата, Mibelli angiokeratoma се отнасят до локална ангиоматоза (виж Angiokeratoma). Макроскопската ангиоматоза има появата на петна с розово-червено-синкав цвят, понякога изпъкнали над повърхността на кожата или лигавицата, които лесно се кървят, когато се наранят. Понякога повърхността на петната е хълмиста, покрита с рогови люспи и корички.

Системната (множествена, дифузна) ангиоматоза се характеризира с появата на множество ангиоми, васкуларни петна, телеангиектазии в различни органи и тъкани (Фиг.). Нови огнища се появяват в отдалечените райони на тялото. Процесът може да се простира, например, към целия крайник (или към неговия периферен участък), който в този случай се увеличава по размер, неговата функция е нарушена.

Системната ангиоматоза се отнася до болестта Randy-Osler, в която, освен телеангиектазия (виж), може да има множество ангиоми (виж) на кожата и лигавиците, в кожата, меките тъкани и често в костите растежът на съдове с различни размери с образуването на кавернозен кухини. Разредените съдове често изтъняват кожата, при която се развиват трофични язви и се появява обилно кървене. В някои случаи ангиоматозата се причинява от вродена артериовенозна съдова аневризма.

Системната ангиоматоза включва също група от вродени, наследствени заболявания - болест на Гипел - Линдау (виж), болест на Стърдж - Вебер (виж Енцефалотризминерална ангиоматоза) и синдром на Луис-Бар (виж Ataxia).

Вторична ангиоматоза се наблюдава като компонент на друг тумор (в менисциум, назален полип, стомашно-чревен тракт) в белези, в мозъчната тъкан в областта на глиозата, със загуба на съдов тонус, в условията на развиваща се кръвообращение и др.

Прогнозата за ангиоматоза зависи от местоположението и размера на лезията, така че мозъчната ангиоматоза понякога завършва с фатален кръвоизлив в мозъка, кожна ангиоматоза може да причини обезобразяване на човек, да причини обилно кървене и да предизвика атрофия на близките органи. Злокачествеността е изключително рядка.

Лечение - хирургичен, радиологичен, коагулационен, криотерапия.

библиография

Злокачествени тумори, изд. N.N. Petrova и S.A. Kholdin, том 3, част 1, стp. 175, L., 1962, A. Shanin Кожни тумори, произход, клиника и лечение, стр. 218, L., 1969, Schmidt E.V. Angioreticuloma на мозъка, М., 1955, библиограф.: Davis J. Hemangioma, N. Y. St. J. Med., V. 59, p. 2574, 1959.

ангиома

Ангиоматозата е често срещано наименование при заболявания, характеризиращи се с прекомерно нарастване на кръвоносните съдове с различни размери.

Ангиоматоза е група от системни заболявания, състояща се в анормално развитие на кръвоносните съдове на тялото и се характеризира с тяхното необичайно увеличение и растеж на тумороподобния тип. Тази патология провокира дисфункция на централната нервна система и други вътрешни органи и системи.
Сред формите на ангиоматоза се отделят:

  • дифузна ангиоматоза - системно образуване на ангиоми в тялото,
  • енцефалотригенерална ангиоматоза (невоидна аментия, болест на Sturge-Weber-Krabbe) - образуване на лицева ангиома и пиа матер, образуване на глаукома,
  • Ангиоматоза на Капоши, вид сарком с образуване на неоплазми на кръвоносни съдове,
  • милиарна ангиоматоза (синдром на Steiner - Ferner) - следствие от злокачествени тумори на вътрешните органи,
  • Синдром на Cobb - ангиоматоза на кожата и гръбначния мозък,
  • ретинална ангиоматоза - неоплазми на ретиналния кръвоносен съд,
  • бацилна ангиоматоза - форма на бактериална инфекция и др.

Групи и рискови фактори

  • Наследствена тежест
  • лица с злокачествени тумори и имунни заболявания.

Причини за ангиоматоза

  • Аномалии в развитието,
  • злокачествени новообразувания,
  • нарушения на имунната система.

Симптоми на ангиоматоза

  • Пролиферацията на кръвоносни съдове (от капиляри до вени и артерии) до образуването на тумор-подобни тумори,
  • кървене на мястото на лезията, чести кръвотечения от носа,
  • лезии на централната нервна система (нарушения в движението, нарушения на усещането и възприятието),
  • поражения на други органи и системи (далак, черен дроб, очни ябълки, устна кухина).

Диагностика на ангиоматоза
Диагностицирането на ангиоматоза зависи от формата на заболяването, но в повечето случаи включва:

  • консултация и преглед на хирурга, онколога,
  • магнитен резонанс,
  • компютърна томография
  • пълна кръвна картина
  • биохимичен кръвен тест,
  • Рентгенови лъчи,
  • ангиография.

Лечение на ангиоматоза
Поради формата и локализацията на клиничните прояви на заболяването. Общите методи включват:

  • радикална хирургична интервенция - намаляване (изрязване) на образуваната неоплазма,
  • използване на психотропни и антиконвулсивни лекарства,
  • лъчетерапия,
  • лъчетерапия,
  • криотерапия (излагане на ниски температури).

перспектива
Неопределен, зависи от навременността и успеха на терапевтичните мерки за лечение на свързани заболявания. При комплексно лечение, включително хирургическо лечение, е възможно да се постигнат положителни резултати, но протичането на заболяването често се повтаря.

Профилактика на ангиоматоза

  • Ранна диагностика
  • превантивни консултации с лекуващия лекар за предотвратяване на рецидиви.

Създадено от материали:

  1. Лили Л. Патофизиология на сърдечно-съдовите заболявания. Транс. от английски от ed. D.M. Aronov. - М.: Бином. Лаборатория по знания, 2003.
  2. Наследствени заболявания. Пълна медицинска справка. - М.: Ексмо, 2010.

ангиома

Ангиоматозата е често срещано наименование при заболявания, характеризиращи се с прекомерно нарастване на кръвоносните съдове с различни размери.

Ангиоматоза е група от системни заболявания, състояща се в анормално развитие на кръвоносните съдове на тялото и се характеризира с тяхното необичайно увеличение и растеж на тумороподобния тип. Тази патология провокира дисфункция на централната нервна система и други вътрешни органи и системи.
Сред формите на ангиоматоза се отделят:

  • дифузна ангиоматоза - системно образуване на ангиоми в тялото;
  • енцефалотригенемална ангиоматоза (болест на nevoid amentia, Sturge-Weber-Krabbe) - образуване на лицева ангиома и пиа матер, образуване на глаукома;
  • Ангиоматоза на Капоши, вид сарком с образуване на неоплазми на кръвоносни съдове;
  • милиарна ангиоматоза (синдром на Steiner - Ferner) - следствие от злокачествени тумори на вътрешните органи;
  • Синдром на Cobb - ангиоматоза на кожата и гръбначния мозък;
  • ретинална ангиоматоза - неоплазми на ретиналните кръвоносни съдове;
  • бацилна ангиоматоза - форма на бактериална инфекция и др.

Групи и рискови фактори

  • Наследствена тежест;
  • лица с злокачествени тумори и имунни заболявания.

Причини за ангиоматоза

  • Аномалии в развитието;
  • злокачествени новообразувания;
  • нарушения на имунната система.

Симптоми на ангиоматоза

  • Пролиферацията на кръвоносни съдове (от капиляри до вени и артерии) до образуването на тумор-подобни неоплазми;
  • кървене на мястото на лезията, чести кръвотечения от носа;
  • лезии на централната нервна система (нарушения в движението, смущения в усещането и възприятието);
  • поражения на други органи и системи (далак, черен дроб, очни ябълки, устна кухина).

Диагностика на ангиоматоза
Диагностицирането на ангиоматоза зависи от формата на заболяването, но в повечето случаи включва:

  • консултация и преглед на хирурга, онколога;
  • магнитен резонанс;
  • компютърна томография;
  • пълна кръвна картина;
  • биохимичен кръвен тест;
  • Рентгенови лъчи;
  • ангиография.

Лечение на ангиоматоза
Поради формата и локализацията на клиничните прояви на заболяването. Общите методи включват:

  • радикална хирургична интервенция - намаляване (изрязване) на образувана неоплазма;
  • употребата на психотропни и антиконвулсивни лекарства;
  • лъчетерапия;
  • лъчетерапия;
  • криотерапия (излагане на ниски температури).

перспектива
Неопределен, зависи от навременността и успеха на терапевтичните мерки за лечение на свързани заболявания. При комплексно лечение, включително хирургическо лечение, е възможно да се постигнат положителни резултати, но протичането на заболяването често се повтаря.

Профилактика на ангиоматоза

  • Ранна диагностика;
  • превантивни консултации с лекуващия лекар за предотвратяване на рецидиви.

Създадено от материали:

  1. Лили Л. Патофизиология на сърдечно-съдовите заболявания. Транс. от английски от ed. D.M. Aronov. - М.: Бином. Лаборатория по знания, 2003.
  2. Наследствени заболявания. Пълна медицинска справка. - М.: Ексмо, 2010.

Med.Ekspert

Здравна енциклопедия

Ангиоматозна строма на шийката на матката

Фоновите заболявания, по думите на М. Ф. Глазунов (1971), са типични картини на заболявания, протичащи от началото до края според техните закони, без да са придружени от развитие на злокачествени тумори. За появата на тумор на фона на тези заболявания е необходимо да има други, атипични, промени, характеризиращи се с единични или множествени пролиферати.

В шийката на матката, ендоцервикоза, полипи, ендоцервицит, ектропии и други промени, свързани с дисгормонални разстройства, възпаление и наранявания, се наричат ​​фонови процеси.

Ендоцервикозата е най-честата форма на цервикална болест. По този термин М. Ф. Глазунов разбира появата на огнища на призматичен епител на повърхността на лигавицата на вагиналната част на шийката на матката, а в неговата дебелина - жлезисти структури, покрити с цервикален епител. По аналогия с ендометриозата той нарече този процес ендоцервикоза.

Функционално ендоцервикозата не е еднородна. В зависимост от наличието или отсъствието на пролиферация на епитела, прости (стационарни), пролифериращи (прогресивни) и епидермизиращи се форми. В прости форми епителът на повърхността и жлезите е представен от високо призматични клетки с базално ядро. В цитоплазмата на клетките се определя слуз. При пролифериращи се форми се наблюдават различни степени на хиперплазия на резервните клетки с образуването на криброза и жлезиста структура. Такива форми на ендоцервикоза често се забелязват при жени по време на бременност и с хормонална терапия, особено с прогестерон. В интерстициалната тъкан с пролифериращи се форми на ендоцервикоза се наблюдават разрохкване, лимфоидна и хистиоцитна инфилтрация.

Когато бременността понякога се намира в децидуализация. В случаите на епидермизация (заздравяване) на ендоцервикоза се появява стратифициран плоскоклетъчен епител на повърхността и в жлезистите структури, най-често с метапластичен произход. Въпреки това, растежът на стратифицирания плоскоклетъчен епител от ръбовете и отхвърлянето на призматичния епител не се изключва. При ендоцервикоза може да има вторични промени под формата на ерозия и възпаление. На фона на ендоцервикоза може да се развие дисплазия, пред- и инвазивен рак.

Полипите на шийката на матката са локализирани предимно в нейния канал. Тяхното развитие е свързано с дисгормонални нарушения. Полина е хетерогенна по структура и съотношение на жлези и строма, поради което различават жлезисти и жлезисто-влакнести форми. От истинските жлезисти форми на полипите е необходимо да се разграничат екзофитни нарастващи ангиоми и фиброми. Епитела на жлезите на полипите обикновено е от цервикален тип, но могат да се появят маточни и тубуларни клетки. На повърхността на полипите и в техните жлези се среща често стратифициран плоскоклетъчен епител, обикновено метапластичен.

Често в същия полип могат да се видят различни етапи на метаплазия, от пролифериращи резервни клетки до образуване на огнища на стратифицирани плоскоклетъчни епителни и жлезисти структури. В зависимост от степента на преобладаване на тези или други структури, полипите са прости, с явления на пролиферация и епидермизация. Сравнително рядко в областта на полипите се появява интраепителиална. по-инвазивния рак.

Аденоматозната хиперплазия на крайните епруветки на ампулата на канала Gartner е доброкачествена мезонефрогенна лезия на шийката на матката. Възниква от остатъците от главния мезонефрогенен канал, от неговите крайни тръби. Хистологично, в шийката, сред мускулните влакна, има множество тубулни жлези с различни размери, облицовани с един слой кубичен епител с бледа или еозинофилна цитоплазма, която не се оцветява с Alcian blue и mucicarmine. Ядките са големи, хиперхромни. Просветът на тези тръби често съдържа еозинофилна утайка. Наред с такива тубули има жлезисти структури с неправилни очертания на лумена, облицовани с сплескани епителни клетки с изпъкнали ядра. Тези лезии обикновено са рязко ограничени от ендоцервикса.

Ендометриозата в шийката на матката, както и при други локализации, се характеризира с огнища на цитогенна строма, които не се различават от ендометриалната строма, която съдържа жлези, облицовани с ендометриален епител. В зоните на ендометриоза са чести кръвоизливи и натрупвания на хемосидерин.

В шийката на матката, заедно с дисхормоналните процеси, сравнително често се развиват възпалителни промени на различна етиология, до специфично възпаление (туберкулоза и др.). По естеството на курса те могат да бъдат остри и хронични, улавяйки цялата шийка и придружени от язви - истинска ерозия. Когато възпаление, особено поради трихомонадна инфекция, вирусни лезии, промени в повърхността на стратифициран плоскоклетъчен епител, подобно на дисплазия. Обикновено тези промени изчезват след хода на противовъзпалителната терапия.

Сред доброкачествените тумори на шийката на матката, плоският папилом (епидермоиден папилом) е по-чест. Често се наблюдава по време на бременност, но може да се случи и извън нея. Хистологично, папиломите се характеризират с пролиферация на стратифициран плоскоклетъчен епител заедно с подлежащата съединителна тъкан и образуването на папиларни израстъци. Стратифицираният плоскоклетъчен епител в папиломен регион запазва характеристиките на епитела на ектоцервикса. Въпреки това, тя може да има неравномерна дебелина, да има акантови израстъци и да се характеризира с намалено съдържание на гликоген. В някои случаи се появява дисплазия от страната на стратифицирания плоскоклетъчен епител на папиломите. В стромата на папиломите, лимфоидните и хистиоцитни инфилтрати, ангиоматоза, понякога се откриват възпалителни промени, а децидуализацията настъпва по време на бременност.

Мезонефралният папилом е рядък доброкачествен тумор, който се появява при малки деца на вагиналната част на шийката на матката. Папиломатозните израстъци са покрити с едноредов кубичен епител. Ядрата са разположени в центъра, имат външен вид на нокътни глави.

Съдържание на темата "Тумори на шийката и тялото на матката":

Чувайки диагнозата на цервикална дисплазия, много жени започват да изпадат в паника. В крайна сметка, синоним на това заболяване е предраковото състояние на родилния орган. Лекарите успокояват: не е нужно да се погребвате веднага. В крайна сметка, първият етап от развитието на стомашен тумор е обикновен гастрит. Но не всички хора с това заболяване получават злокачествена формация за зареждане. Дали дисплазията ще се превърне в рак зависи до голяма степен от лечението, предписано от опитни лекари и от поведението на пациента, който е длъжен да се придържа към всички предписания. Ето защо, точно сега ще се опитаме да анализираме рисковете и последствията от 3-тата дисплазия на шийката на матката, лечението, обратната връзка с пациентите за терапията, както и съветите на лекарите за хирургията и традиционната медицина.

Всяка жена се интересува от въпроса как три степени на цервикална дисплазия се различават от други заболявания на урогениталната система. Лечение, прегледи, какво е то - ще разгледаме всички тези точки в статията. Въпреки това, преди да продължите с разкриването на основната тема, нека разгледаме някои термини. Така, дисплазията е патологичен процес, който се развива в епитела на родовия орган. При правилно лечение този механизъм е обратим, при липса на терапия е опасен за здравето и дори за живота, защото образованието може бързо да се превърне в злокачествен тумор. Преходът на дисплазия към рак не се случва на мига: отнема години, понякога десетилетия. Но това не означава, че можете да отложите обжалването на лекар. Не и не отново. Всеки случай е специален, индивидуален: ако една жена отнеме почти целия си живот, тогава всичко може да се случи за няколко месеца. Дори и да не попадате в тази категория на бързото развитие на болестта, все още не искате да се борите с ужасна болест в напреднала възраст.

Ако на момичето е поставена диагноза 3 степен на цервикална дисплазия, лечението в онкологията се предписва незабавно. Тъй като това е опасен етап, опитни лекари се занимават с терапия, за която борбата с туморите и метастазите е ежедневна работа. Присвоявайте лекарства или препоръчвайте операция, те решават. Всичко зависи от историята на пациента, нейното физическо състояние, генетичните предразположения, съществуващите рискове, както и от характеристиките на развитието и протичането на заболяването.

Шийката на матката се състои от плоскоклетъчен епител. При дисплазия тя се нарушава: в променените клетки се образува едно неправилно, огромно, безформено ядро ​​или се появяват няколко от тях. Тъканта се деформира, разделянето на епитела на слоеве изчезва. Такива клетки се наричат ​​атипични. В зависимост от местоположението на формацията, съществуват следните видове заболяване:

  • Дисплазия 1 степен (лека). Настъпват промени в долната част на епитела, засягащи една трета от него.
  • Дисплазия 2 степени (умерено тежка). Образуванията улавят малко повече от една трета от тъканта, но не растат до 2/3 от дебелината му.
  • Цервикална дисплазия 3 градуса. Лечението, прегледите на лекарите, за които се събират, обикновено се извършва с помощта на хирургически интервенции, тъй като тази форма на заболяването е тежка. Често се нарича инвазивен рак. На този етап деформацията обхваща всички слоеве на епитела. Ако пропуснете времето и спешно не предприемате действия, злокачественото заболяване ще разруши мембраната на органа и ще проникне във вътрешните структури на репродуктивната система.

Причините за болестта - много. Но най-често заболяването започва и прогресира поради наличието на папиломавирус, имунодефицит, възпаление на шийката на матката, а също и на фона на активното тютюнопушене, хормонални промени след наранявания, дължащи се на ранен и безразборен сексуален живот. Преди да предпише терапията, лекарите определят вида на заболяването. Ако е 3-та степен на цервикална дисплазия, лечебните методи могат да бъдат агресивни - хирургия или ампутация на органи.

Въпреки опасността от 3-та степен на цервикална дисплазия, не винаги се предписва онкологично лечение. Понякога болестта е под контрола на обикновените гинеколози. Но това е само в тези редки случаи, когато пациентът се обърна във времето. Защо рядко? Да, защото болестта често се прикрива, "се крие" зад други проблеми. Дисплазията, колкото и да е странно, няма своя клинична картина. Затова симптомите, характерни за него, са доста оскъдни и относително чести.

Ако една жена е напълно здрава, тогава тя няма да почувства абсолютно нищо - няма неразположение или слабост. Образованието често се открива по време на рутинен преглед от гинеколог (поради което е толкова важно да не пропуснете тези посещения). Много по-лесно е да се постави диагноза, ако към заболяването се присъедини микробна инфекция. На този фон се развиват възпалителни процеси, които момичето определено ще почувства.

  1. Колпита - инфекция на влагалището. Жената има подуване, зачервяване на външните полови органи, дискомфорт, сърбеж и парене във влагалището. Може да има неприятна миризма, кървава или гнойна.
  2. Cervicitis - възпаление на шийката на матката. Характеризира се с лигавичен, пенест или жълтеникав секрет. В долната част на корема жената периодично се чувства неприятна.

Що се отнася до болката, те не се наблюдават. Но болестта често се съчетава със заболявания като гонорея, хламидия, генитални брадавици във влагалището или ануса. След като намери първите признаци на тези проблеми, веднага тичам към лекаря, защото може да имате цервикална дисплазия от 3 степени: лечение, прегледи на най-добрите лекарства на съвременния пазар, основните методи на лечение ще станат известни на вас след разговор със специалист.

Ако една жена има цервикална дисплазия 3 градуса, как да я лекуваме? За да отговори на този въпрос, лекарят трябва да постави диагноза. Първо, необходимо е да се потвърди диагнозата. На второ място, тя помага да се определи естеството на заболяването, характеристиките на хода му и риска от възможни усложнения. Схемата е както следва:

  • Преглед от гинеколог. Ще преминете тази процедура в самото начало. С помощта на вагинални огледала, лекарят ще види промени в органа на лигавицата, възможни петна, израстъци или растителност на епитела.
  • Колпоскопия. Подозирайки нещо погрешно при прегледа, лекарят ще ви изпрати да учат с това оптично устройство. Той се вмъква в чатала и показва всички модификации на влагалището с десеткратен размер.
  • Цитологичен анализ. Гинекологът ще се размаже за техниците, за да определи наличието на атипични клетки с микроскоп. Изстъргването също ви позволява да намерите злонамерен човешки папиломавирус.
  • PCR диагностика. Извършва се, ако се открие папиломавирус: уточнява щама на инфекцията, концентрацията на патогена.
  • Хистологичен анализ на биопсични материали. Много информативен метод за анализиране на състоянието на епителните клетки възможно най-подробно.

Лечение на цервикална дисплазия 3 градуса, както и други видове, се назначава само след всички извършени манипулации. Само в този случай терапията ще бъде компетентна и ефективна.

За съжаление, болестта се среща в почти 10% от бъдещите майки. В същото време статистиката не се различава от тази, която е регистрирана сред представителите на неплодородния пол, които не са бременни. Само 1,8% от тях имат дисплазия степен 3. Преди раждането болестта не се развива, а след раждането на бебето започва да се развива по-нататък, но не във всички случаи. Дисплазия (2-3 градуса) на шийката на матката, чието лечение е предписано от опитен гинеколог, може да се "разтвори". Когато това е втората форма, изцелението ще се случи в 40% от случаите, ако третото - в 30%. За жени, които не попадат в тази категория късметлии, болестта или ще "заспи", или ще продължи да атакува тялото. Между другото, други проучвания показват, че дисплазията прогресира при 28% от пациентите.

Характеристики на диагностиката на заболяването по време на бременността на плода, дължащо се на физиологични промени, настъпващи в организма и високо съдържание на хормони в кръвта. Във връзка с това притокът на артериална кръв към матката се увеличава, поради което шийката на матката е оцветена в синкав цвят. Под въздействието на естроген, поради удебеляване на стромата, органът омекотява и увеличава обема си. Всички тези процеси усложняват диагнозата, но не влияят върху резултатите от тестовете и лабораторните тестове. Обикновено не се прави бременна биопсия. Вместо това, лекарят внимателно взима намазка и го изпраща за цитологичен анализ. Ако има спешна нужда от биопсия, специалистът обикновено не извършва процедура с нож, а интервенция с помощта на форцепс. Материалът се взима в минимално количество от най-подозрителните зони. Биопсия на конус се приписва само ако има специфично подозрение за рак. Що се отнася до колпоскопията, бъдещите майки се изпращат в тази процедура само когато се открие патология при изрезки преди бременността.

Обикновено заболяването на ранен етап може да бъде излекувано само по себе си. Вероятността от обратното развитие - регресия - зависи от възрастта на жената, характеристиките на тялото, индивидуалния ход на патологичния процес, степента на тежестта му. Това е вероятността болестта да изчезне сама по себе си, ако жената е млада. Следователно за подрастващите и момичетата, които са под 20-годишна възраст, те прилагат тактика на изчакване.

Що се отнася до тежестта на заболяването, тогава обратната схема на развитие изглежда така: лека болест преминава в 90% от случаите, умерено изразена - при 50-70%, тежка форма на заболяването - при 30-40%. Няма да има регресия, ако имунната система е слаба и не може да се справи със ситуацията. В този случай болестта навлиза в опасен етап. Лечение на цервикална дисплазия 3 градуса трябва да се извърши възможно най-рано: тази форма много бързо се превръща в инвазивен рак. Самият лекар ще прецени степента на риска и ще вземе правилното решение.

Методът на хирургичните интервенции обикновено може да елиминира заболяване като цервикална дисплазия от 3 градуса. Лечението без операция има право на живот само в леката форма на заболяването. В този случай лекарите предписват имуномодулираща терапия, която е насочена главно към активиране на защитните сили на организма. Предполага се, че с помощта на различни лекарства, които засягат имунната система, ще бъде възможно да се стартира механизмът на "самоунищожение" на болестта. Медикаменти като инозин, модимунал, пранобекс, генферон и др. Те се използват за рецидиви на заболяването, както и за обширни лезии на шийката на матката.

Естеството на лечението зависи от формата на заболяването. В случай на дисплазии от 1 и 2 градуса, терапията може да бъде доста ефективна. Приемайки хапчета, жената е задължена редовно да посещава гинеколог, за да контролира изцяло лечебния процес. Пациентът веднъж в една четвърт приема намазка за цитология, преминава през рутинен преглед и се изпраща за други тестове, ако лекарят ги види, както е необходимо. Ако формата на заболяването е тежка и се диагностицира предраково състояние, тогава операцията ще елиминира цервикалната дисплазия от 3 градуса. Лечение, прегледи на които са положителни, провежда онколог. Един добър специалист ще се опита не само да извърши хирургическа намеса, спасявайки жената от проблема, но и да запази репродуктивната си функция. За съжаление, ако болестта се държи много агресивно, освен това, тя е пренебрегната, и тялото не може да се справи с борбата, лекарят предписва ампутация на гениталния орган. Независимо от формата на заболяването, преди всяка операция, матката се реорганизира. Тази терапия, чиято задача е да елиминира възпалителните процеси. В резултат на този подход много често степента на дисплазия намалява и се наблюдава регресия.

Какви са начините, по които лекарят елиминира такова опасно заболяване като цервикална дисплазия 3 градуса? Лечението (операцията) може да се осъществи с помощта на такива методи:

  1. Диатермокоагулация - обгаряне на засегнатите зони чрез електрически ток. Методът е доста евтин и популярен. Нейният недостатък е болка и белези, които по време на следващата бременност ще предотвратят пълното отваряне на матката.
  2. Криодеструкция - замразяване на дисплазия с течен азот. Такава операция е популярна по целия свят: тя може да се направи без проблеми дори в районната клиника. Освен това продължителността на процедурата е малка - около 10 минути. Минусът е невъзможността да се контролира точно степента на замръзване на тъканта. В резултат на това се образуват същите белези, които по време на бременност и раждане могат да се счупят.
  3. Лазерно изпаряване. С негова помощ лесно и безболезнено може да се премахне такова заболяване като цервикална дисплазия на 3 градуса. Лазерното лечение има много предимства: лекарят контролира дълбочината на експозиция, образуването на белег е практически невъзможно, загубата на кръв по време на операцията е минимална, а заздравяването е бързо. Това е просто такова модерно оборудване не е във всяка медицинска институция. Да, и за провеждане на такава доста скъпа хирургична интервенция трябва да бъде висококвалифициран лекар. Всичко това прави лечението недостъпно за много потенциални пациенти от провинцията.
  4. Унищожаване на радиовълните - излагане на радиочестотен ток. Удобен и ефективен метод, който осигурява пълно възстановяване на сексуалната активност, предотвратява развитието на рецидив. Недостатъците са подобни на тези, характерни за лазерната терапия.

Трябва да се помни, че ефективността на всяка операция зависи от добре проведени изследвания, изчерпателни лабораторни тестове, антивирусна и антибактериална терапия.

С тяхна помощ пациентът няма да бъде излекуван, ако бъде диагностицирана с 3 степен на цервикална дисплазия. Лечението с народни средства помага само за подобряване на ситуацията, за улесняване на възстановяването, при условие че има и квалифицирана медицинска терапия.

Колекцията много помага: четири части от цветя на невен, три листа от коприва и шипка, две - бял равнец, цветя на ливадите, една част - билки от сладка детелина. Разбъркайте билките, вземете една супена лъжица и налейте 200 мл вряща вода, изтеглете за половин час. Бульонът трябва да се измие през деня, или да се накисне с тампони и да се въведе във влагалището за 60 минути.

Други билкови отвари и тинктури също оказват благоприятен ефект върху хода на заболяване като степен 3 на цервикалната дисплазия. Лечението на хората е насочено главно към почистване на организма, нормализиране на неговото функциониране, мобилизиране на защитни сили, възстановяване на имунитета. Това е много полезно за такива растения:

  • Котешки нокът. Намалява възпалението, подобрява имунитета, притежава антимикробни свойства.
  • Куркумата. Съдържа вещество, което допринася за унищожаването на клетките, участващи в образуването на рак.
  • Зелен чай Помага при заболявания на гениталните органи, включително поражението на матката.
  • Плодове от ацерола. Чаят от тях е полезен при тумори на репродуктивната система.

Не забравяйте, че преди да използвате каквито и да е средства на традиционната медицина, е необходимо да се консултирате с опитен специалист. Самолечението е изключително опасно, особено за малки деца, възрастни пенсионери, бременни жени, кърмачки, хора, страдащи от остри и хронични заболявания.

Определен период на възстановяване изисква хирургическа интервенция, когато в пациента се открива цервикална дисплазия степен 3. Лечението след операцията включва антибиотична терапия, приемане на антивирусни, имуностимулиращи лекарства. Що се отнася до превенцията, тя разчита на правилното хранене и дневния режим. Жената, за да избегне такива проблеми, трябва да се откаже от лошите навици, преди всичко от тютюнопушенето, редовно да посещава гинеколог, да яде достатъчно витамини и микроелементи.

Не забравяйте, че диагнозата не е присъда. Не е необходимо да поставяте кръст върху себе си, ако имате 3-степенна цервикална дисплазия. Лечението, прегледите на които са положителни, ще бъдат ефективни, когато проблемът бъде открит своевременно. Затова не се движете сами. Гледайте здравето си, периодично посещавайте гинеколог. Спорт, гимнастика, разходки на чист въздух, активни игри много помагат. Упражнението е добра превенция на всяко заболяване, а дисплазията на матката не е изключение. В допълнение, лекарите препоръчват да не се пренебрегват техните съвети и насоки. В края на краищата, доказано е, че точното изпълнение на всички предписания е една от гаранциите за бързо възстановяване, без последствия за тялото. Погрижете се за себе си.

Ангиоматоза (ангиоматоза; гръцки - съд и - тумор), хемангиоматоза - прекомерен растеж (пролиферация) на кръвоносни съдове от различен калибър; вид малформация на мезенхимата. Може да се придружава от промени в c. п. а. (пареза, парализа, тежки психични разстройства), нарушена функция на вътрешните органи. Ангиоматозата често се комбинира с други вродени дефекти (напр. Цепната устна).

Има локална и системна ангиоматоза. Местната ангиоматоза е причинена от пролиферацията на кръвоносните съдове в ограничена област на тялото, най-често върху лицето, вкл. на ръба на устните; лигавицата на носа, устната кухина, фаринкса, трахеята, бронхите, ретината, черния дроб, лигавиците на стомаха и червата и др. Местната ангиоматоза включва васкуларни петна, съдови невуси на кожата, сенилна ангиома.

Клинично е локален процес без тенденция към прогресия. Системната ангиоматоза (множествена, дифузна) се характеризира с появата на множество ангиоми, съдови петна, телеангиектазии в различни органи и тъкани. Процесът често има прогресивен характер, площта на повредата се увеличава, появяват се нови огнища. Например, процесът може да улови целия крайник, да наруши неговата функция. Системната ангиоматоза включва болестта на Randy-Osler, група от вродени заболявания (например болест на Hippel-Lindau и др.). При тази форма на ангиоматоза в кожата, меките тъкани, костите, растежът на съдовете на различен калибър настъпва с образуването на кавернозни кухини, развиват се трофични язви, настъпва кървене и др. Курсът на заболяването е хроничен. Прогнозата зависи от местоположението и размера на огнището.